pdca在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理中的應(yīng)用(編輯修改稿)
2024-09-06 11:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 監(jiān)測委員會(huì)常務(wù)秘書負(fù)責(zé)日常管理事務(wù)。設(shè)立ADR專職藥師處理ADR臨床會(huì)診,報(bào)告分析,評估.②強(qiáng)化制度規(guī)范建設(shè):建立ADR監(jiān)測工作的制度化,規(guī)范化,標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)制,ADR從發(fā)現(xiàn),報(bào)告,分析,確認(rèn),到信息通報(bào),控制與處理等一整套制度與流程需完善,特別亟待建立突發(fā)事件的快速反應(yīng)處理機(jī)制和有關(guān)規(guī)定,提高藥品,突發(fā)安全事件的應(yīng)急管理能力.⑧建立機(jī)構(gòu)與職能部門協(xié)調(diào)機(jī)制:設(shè)立ADR聯(lián)絡(luò)員掛靠醫(yī)務(wù)處,負(fù)責(zé)醫(yī)技,職能部門溝通,聯(lián)絡(luò)及維護(hù)信息平臺(tái)。增加醫(yī)療體系考核中ADR監(jiān)測工作的權(quán)重和話語權(quán),從機(jī)制上調(diào)動(dòng)臨床,醫(yī)技部門的監(jiān)測工作積極性,推動(dòng)監(jiān)測工作健康可持續(xù)發(fā)展.④建立傳報(bào)渠道及技術(shù)支撐:增設(shè)ADR報(bào)告接受點(diǎn)及ADR報(bào)告投遞箱,為臨床監(jiān)測,報(bào)告人員提供較方便的就近傳送點(diǎn)。公開ADR專職藥師辦公座機(jī)和手機(jī)號,提供及時(shí),專業(yè)的技術(shù)咨詢和急會(huì)診.⑤建立專家咨詢服務(wù)機(jī)制:發(fā)揮專家?guī)熳饔?科學(xué)評價(jià)報(bào)告,提取有益信息,為監(jiān)測工作提供技術(shù)支撐.⑥建立監(jiān)測信息定期通報(bào)機(jī)制及信息共享平臺(tái):除監(jiān)測信息數(shù)據(jù)分析反饋外還應(yīng)及時(shí)通報(bào)國家重點(diǎn)監(jiān)測品種及藥物警戒信息.⑦建立人員素質(zhì)提高機(jī)制:組織ADR專業(yè)知識和技能的宣傳,培訓(xùn),交流,溝通,總結(jié),鼓勵(lì)參與科研和撰寫藥物警戒相關(guān)論文.⑧建立獎(jiǎng)優(yōu)罰劣評優(yōu)機(jī)制:對ADR監(jiān)測,報(bào)告積極,主動(dòng),認(rèn)真的醫(yī)務(wù)人員給予年度評優(yōu)和績效獎(jiǎng)勵(lì),對季度ADR監(jiān)測考核不合格的臨床科室科主任給予經(jīng)濟(jì)處罰.(Do),規(guī)范監(jiān)測①修訂院內(nèi)ADR監(jiān)測委員會(huì)工作細(xì)則,明確監(jiān)測分工,責(zé)任到位.②組織編寫了ADR/ADE事件監(jiān)測和報(bào)告工作規(guī)范,規(guī)范ADR呈報(bào)流程及報(bào)告填報(bào)要求.③增補(bǔ)ADR監(jiān)測工作制度,藥物治療錯(cuò)誤監(jiān)測報(bào)告制度,藥害事件監(jiān)測報(bào)告制度,藥事應(yīng)急管理制度,ADR報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,藥害事件處理程序,明確了發(fā)生突發(fā)性藥害事件快速反應(yīng)及標(biāo)準(zhǔn)處置方法.④修訂退藥管理制度,限定因ADR退藥必須填寫ADR報(bào)告.①2007—2010年以發(fā)文形式三次調(diào)整ADR監(jiān)測委員會(huì)成員,使其成員更適應(yīng)常態(tài)工作需要.②ADR監(jiān)測委員會(huì)每年兩次會(huì)議,會(huì)議形成的決議及時(shí)通過院內(nèi)辦公自動(dòng)化(0A)系統(tǒng)傳達(dá)到臨床.③監(jiān)測委員會(huì)常務(wù)秘書對院長及院ADR監(jiān)測委員會(huì)負(fù)責(zé),處理日常管理事務(wù),召集ADR會(huì)議,
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