全市藥品不良反應監(jiān)測會議發(fā)言材料(編輯修改稿)
2025-10-03 13:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應能否及時、準確上報，關(guān)鍵還是醫(yī)務人員的認識問題和對相關(guān)知識的掌握。為此，我們采取多種措施，宣傳實施藥品不良反應上報制度的意義、程序、要求，每年至少組織一次全院性專題講座，對藥品不良反應報告和監(jiān)測管理知識進行學習和培訓。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知識培訓，提高自身素質(zhì)?！ ∪?、強化責任，務求實效 有了規(guī)范嚴格的工作制度，我們力求工作出實效。 首先是把藥品不良反應上報和監(jiān)測的范圍，覆蓋到醫(yī)院所有藥品、所有環(huán)節(jié)。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應，都作為藥品不良反應統(tǒng)計上報的范圍，不漏報、不瞞報。明確全院各級專業(yè)技術(shù)人員都有監(jiān)測藥品不良反應事件的義務。 其次是認真填寫《藥品不良反應/事件報告表》，各科安排了專人，對臨床用藥中出現(xiàn)的ADR，都要嚴格按照規(guī)范的《藥品不良反應/事件報告表》填寫，做到不漏項、不錯項。XX年收集并上報ADR報告表30余份，XX年為80余份，XX年上報份數(shù)達到123份，使ADR上報和監(jiān)測工作逐年規(guī)范?！ ∪羌訌娝帋熍c臨床的溝通協(xié)調(diào)。我院要求藥師深入臨床，這樣能促進藥 師與 醫(yī)師之間的溝通，更好地為臨
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