醫(yī)學檢驗本科班分子生物學檢驗技術試卷(編輯修改稿)
2024-09-05 05:55 本頁面
【文章內容簡介】 PC處理 D. 冰浴下操作 E. 以上皆是 10. 隨機引物標記法全程標記DNA時,需選用下列哪種酶?（ ?。〢. DNA多聚酶I的Kelnow片段 B. TaqDNA聚合酶 C. 限制性內切酶 D. DNA連接酶 E. 末端轉移酶二. 判斷題：(你認為下列敘述正確的請在題后括號內打√,錯誤的打，每題2分,共6分) 1. 雙脫氧核酸鏈終止法是最常用的DNA測序技術（ ）2. TapDNA聚合酶的作用是催化DNA合成，但由于缺乏3’→5’外切酶活性，無校正功能，所以在復制合成新鏈過程中可能會發(fā)生堿基錯配，導致PCR產物的錯誤（ ?。?. 采用加熱煮沸法可使RNase完全失活（ ）三：填空題(每空格2分,共24分):1. 在選擇核酸的分離純化方法，應遵循的總原則是：一是保證核酸（一級結構的完整性）；二是盡可能（排除其他分子的污染，保證核酸樣品的純度 ）。2. 在PCR反應中，Mg++是個至關重要的因素，濃度（ 過低 ）會降低酶的活性，濃度（ 過高 ）又會導致非特異性擴增。3. 用于核酸雜交的普通硝酸纖維素膜最大的優(yōu)
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