藥店崗位職責(zé)(編輯修改稿)
2025-09-01 16:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 具：車廂是否封閉、啟運日期、委托運輸證明、冷藏箱保溫箱的到貨溫度和途中溫度；（1）檢查車廂是否密閉時，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨林、腐蝕污染等現(xiàn)象，應(yīng)當通知供貨單位并報質(zhì)量管理部門處理；（2）檢查運輸單據(jù)所載明所載明的啟運日期，是否符合協(xié)議約定的在時限，對不符合協(xié)議約定時限的應(yīng)當報質(zhì)量負責(zé)人處理；（3）對供貨方委托運輸藥品的，企業(yè)應(yīng)當向供貨單位索要委托運輸藥品記錄，對照記錄內(nèi)容核實發(fā)貨時間、運輸方式、承運單位內(nèi)容，不一致的應(yīng)當通知供貨單位并報質(zhì)量負責(zé)人處理；（4）冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當檢查冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并保留運輸過程的溫度記錄；對未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮牟坏檬肇洠筚|(zhì)量管理部門處理。負責(zé)檢查到貨藥品的外包裝，并核對批號和數(shù)量，外包裝出現(xiàn)破損污染、標識不清等情況據(jù)收，將檢查符合收貨要求的藥品拆除運輸包裝實行批簽發(fā)管理的生物制品可不開箱檢查。對符合收貨要求的藥品在隨貨通行單上簽字，把藥品放在待驗區(qū)，通知驗收員驗收辦理交接手續(xù)。冷藏、冷凍藥品應(yīng)放置冷庫內(nèi)待驗；接受企業(yè)組織的年度健康檢查、質(zhì)量管理制度檢查、考核和企業(yè)員工培訓(xùn)教育。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱：驗收員質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準人：起草時間：批準時間： 執(zhí)行時間： 驗收員質(zhì)量職責(zé)嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，堅持質(zhì)量原則，做好藥品驗收工作，確保企業(yè)經(jīng)營藥品質(zhì)量，把好藥品驗收質(zhì)量關(guān)；負責(zé)企業(yè)藥品驗收具體工作，驗收工作嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的“藥品收貨與驗收操作規(guī)程”規(guī)定，對企業(yè)依法經(jīng)營的藥品驗收工作承擔(dān)直接責(zé)任；負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收；負責(zé)對收貨、驗收環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品提出藥品拒收；負責(zé)對執(zhí)行電子監(jiān)管藥品的質(zhì)量檢查驗收，并對賦碼藥品進行電子監(jiān)管碼信息采集、上傳工作；
負責(zé)對驗收藥品建立完整的驗收記錄；負責(zé)驗收員崗位涉及的記錄和憑證使用、保存及管理保管工作；負責(zé)完成計算機系統(tǒng)驗收員崗位權(quán)限內(nèi)的各項操作要求；定期向質(zhì)量負責(zé)人上報藥品驗收的質(zhì)量情況，及時反饋藥品驗收工作中存在問題，不斷完善企業(yè)驗收工作制度，提高藥品驗收技能；接受企業(yè)組織的年度健康檢查、質(zhì)量管理制度檢查、考核和企業(yè)員工培訓(xùn)教育。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱：養(yǎng)護員質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準人：起草時間：批準時間： 執(zhí)行時間： 養(yǎng)護員質(zhì)量職責(zé)堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量負責(zé)人的工作指導(dǎo)和監(jiān)督下，具體負責(zé)藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；
堅持以“預(yù)防為主、消除隱患”的原則，按照本企業(yè)制定的“營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程”，開展藥品質(zhì)量檢查養(yǎng)護工作，對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負直接責(zé)任；
根據(jù)規(guī)定按時對藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，制訂養(yǎng)護計劃，按照養(yǎng)護計劃對藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護檢查記錄；檢查并改善陳列條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境，實施對藥品存放的色標管理規(guī)定；對重點養(yǎng)護品種加強對其質(zhì)量檢查工作，并結(jié)合經(jīng)營品種的變化
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