藥店崗位職責(zé)-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 及行政規(guī)章，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理，確保企業(yè)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。1負(fù)責(zé)審閱顧客反饋信息，并對(duì)顧客投訴及反映的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)處理。首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量提交審批，藥品、中藥飲片購(gòu)進(jìn)合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實(shí)施。負(fù)責(zé)處理藥品、中藥飲片質(zhì)量的咨詢(xún)、查詢(xún)和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理意見(jiàn)及報(bào)告。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱(chēng)：采購(gòu)員質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草時(shí)間：批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行時(shí)間： 采購(gòu)員質(zhì)量職責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，確保經(jīng)營(yíng)行為的合法性，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量；
負(fù)責(zé)企業(yè)藥品采購(gòu)具體工作，采購(gòu)活動(dòng)嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的“藥品采購(gòu)操作規(guī)程”規(guī)定，對(duì)企業(yè)依法經(jīng)營(yíng)的藥品采購(gòu)活動(dòng)承擔(dān)直接責(zé)任；
堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；
負(fù)責(zé)索取建立首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的相關(guān)資料、藥品采購(gòu)相關(guān)票據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告等，對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種提出申請(qǐng)，建立購(gòu)進(jìn)渠道，審查供貨企業(yè)的法定資格及購(gòu)進(jìn)藥品的合法性，確保依法經(jīng)營(yíng)；
負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營(yíng)品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄；
負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂購(gòu)貨合同，同時(shí)按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；負(fù)責(zé)與供貨單位就采購(gòu)藥品的相關(guān)質(zhì)量信息進(jìn)行確認(rèn)、處理溝通工作；負(fù)責(zé)企業(yè)藥品退貨供貨單位的具體工作；負(fù)責(zé)與供貨單位對(duì)采購(gòu)藥品的相關(guān)質(zhì)量信息進(jìn)行確認(rèn)、處理溝通工作；1負(fù)責(zé)召回藥品與供貨單位協(xié)商事宜；1定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案，了解供貨單位的經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為質(zhì)量負(fù)責(zé)人開(kāi)展質(zhì)量控制提供依據(jù)；1負(fù)責(zé)采購(gòu)員崗位涉及的記錄和憑證使用、保存及管理保管工作；1負(fù)責(zé)完成計(jì)算機(jī)系統(tǒng)采購(gòu)員崗位權(quán)限內(nèi)的各項(xiàng)操作要求；
1及時(shí)收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品及同類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購(gòu)”提供依據(jù)；
1接受企業(yè)組織的年度健康檢查、質(zhì)量管理制度檢查、考核和企業(yè)員工培訓(xùn)教育。冷藏、冷凍藥品應(yīng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)；接受企業(yè)組織的年度健康檢查、質(zhì)量管理制度檢查、考核和企業(yè)員工培訓(xùn)教育。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱(chēng)：處方審核員質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草時(shí)間：批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行時(shí)間： 處方審核員質(zhì)量職責(zé)對(duì)處方藥銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任，嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的“處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程”；負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及指導(dǎo)調(diào)配藥品工作；負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售處方藥,做好處方的銷(xiāo)售登記，督促檢查處方的留存?zhèn)洳?；?duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售；指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題；指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作；營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守；為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥：對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人；對(duì)顧客反映的藥品問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。１９
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