藥房崗位職責(zé)-預(yù)覽頁
【正文】 管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實(shí)、執(zhí)行。.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件文件名稱：有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件編號(hào)：起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處，真正把GSP的規(guī)范落實(shí)，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：企業(yè)負(fù)責(zé)人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購員：藥店驗(yàn)收員：藥店?duì)I業(yè)員：藥店養(yǎng)護(hù)員:駐店藥師：企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)文件名稱：企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)編號(hào)：起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 1. 貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費(fèi)者用藥的安全、有效、及時(shí)、方便。 4. 督促質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。 9. 負(fù)責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。 處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知患者，請(qǐng)其處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方； 八、對(duì)購進(jìn)藥品建立完整的購進(jìn)記錄 ，購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)目；九、了解供貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營狀況，及時(shí)反饋信息，為質(zhì)量管理員開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)文件名稱：養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)編號(hào)：起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 一、堅(jiān)持：“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量管里員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)藥房藥品的養(yǎng)護(hù)，協(xié)同質(zhì)量管理員做好陳列檢查工作及記錄。五、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、陳列時(shí)間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。九、正確使用養(yǎng)護(hù)計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢定記錄，確保正常運(yùn)行使用。
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