生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)習(xí)題及答案(編輯修改稿)
2024-09-01 10:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的是ABCA、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高 B、 無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度 D、 藥物脂溶性越大，生物利用度越差 E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?，敘述正確的是ACDA、 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、 表觀分布容積有可能超過體液量 D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克 E、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義1可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是ACEA、舌下給藥 B、口服腸溶片 C、靜脈滴注給藥 D、栓劑直腸給藥 E、鼻黏膜給藥1關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDEA、 至少有一部分藥物從腎排泄而消除 B、 須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算 C、 必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D、 誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動大E、 所需時(shí)間比“虧量法”短1關(guān)于隔室模型的概念正確的有ABA、 可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、 一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體C、 是最常用的動力學(xué)模型D、 一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E、 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性1用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有ACE A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm1非線性動力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是DE A、K B、V C、CL D、Km E、Vm1關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有AEA、 采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì) B、 洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期C、 整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期D、 多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測定三天的峰濃度E、 所用劑量不得超過臨床最大劑量1藥物動力學(xué)模型的識別方法有ABCD A、圖形法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗(yàn) E、虧量法1生物半衰期是指CD A吸收一半所需的時(shí)間 B藥效下降一半所需時(shí)間C血藥濃度下降一半所需時(shí)間D體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間E與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間1影響達(dá)峰時(shí)間tm的藥物動力學(xué)參數(shù)有AE A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka生物藥劑學(xué)模擬題1 藥物的滅活和消除速度主要決定A起效的快慢 B作用持續(xù)時(shí)間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小 正確答案：B2 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條A吸收一半所需要的時(shí)間B進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E藥效下降一半所需要的時(shí)間 正確答案：D3 關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的A所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用E生物利用度與療效無關(guān) 正確答案：D4 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的A隨血藥濃度的下降而縮短B隨血藥濃度的下降而延長C在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D在任何劑量下，固定不變E與首次服用的劑量有關(guān) 正確答案：C5 為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施A每次用藥量加倍B縮短給藥間隔時(shí)間C首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D延長給藥間隔時(shí)間E每次用藥量減半 正確答案：C6 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少A 10LD 25LE 50L 正確答案：A7 作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的A多次靜脈注射B靜脈注射C肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D以上都不對E以上都對 正確答案：C 8 WangerNelson法(簡稱WN法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)A吸收速度常數(shù)KaB達(dá)峰時(shí)間C達(dá)峰濃度D分布容積E總清除率 正確答案：A 9 非線性藥物動力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21 正確答案：D 10 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)A α、β、A、B B KK1K21 C Ka、K、α、β D t1/Cl、A、B E Cl、V、α、β 正確答案：A 11 關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項(xiàng)的敘述是正確的A是（C∞）max與（C∞）min的算術(shù)平均值B在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（τ時(shí)間內(nèi)）血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時(shí)間τ所得的商C是（C∞）max與（C∞）min的幾何平均值D是（C∞）max除以2所得的商E以上敘述都不對 正確答案：B 12 擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A （C∞）max和（C∞）min B t1/2和K C V和Cl D X0和τ E以上都可以 正確答案：D 13 就下圖回答下各項(xiàng)哪一項(xiàng)是正確的A單室靜注圖形B雙室靜注圖形C單室尿藥圖形D單室口服圖形E以上都不是 正確答案：B 14 下列哪一個(gè)方程式符合所給圖形A C=KaFX0/[V（KaK）]（eKteKat） B C=C0eKt C C=AeKat+Beβt D C=X0/（KVτ）（1eKt） E以上都不對 正確答案：A15 下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法A log（Xu∞Xu）=Kt/+logXu∞ B logC=Kt/+logC0 C logdXu/dt=Kt/+logKeX0 D log△X0/△t=Kt/+logKeKaFX0/(KaK) E A和C都對 正確答案：C 16 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長,這是因?yàn)锳較高的蛋白結(jié)合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全 正確答案：D 17 線性藥物動力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是A主要取決于開始濃度B與首次劑量有關(guān)C與給藥途徑有關(guān)D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E與給藥間隔有關(guān) 正確答案：D 18 生物等效性的哪一種說法是正確的A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別 正確答案：D 19 消除速度常數(shù)的單位是A時(shí)間B毫克/時(shí)間C毫升/時(shí)間D升E時(shí)間的倒數(shù) 正確答案：E 20 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述哪一項(xiàng)是正確的劑量（mg） 藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 60 15 80 20 A說明藥物B是以零級過程消除B兩種藥物都以一級過程消除 C藥物B是以一級過程消除 D藥物A是以一級過程消除E A、B都是以零級過程消除 正確答案：C21 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)锳胃腸道吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結(jié)合率高D首過效應(yīng)明顯E腸道細(xì)菌分解 正確答案：D 22 用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是A AU
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