生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案(已修改)
2025-08-17 10:01 本頁(yè)面
【正文】 1 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 （D ）A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程 B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 E 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程 2 PH分配學(xué)說(shuō)適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是被動(dòng)擴(kuò)散 3 血液中能向各組織器官運(yùn)轉(zhuǎn)分布的藥物形式為游離藥物 4 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為（ ）A 胃腸道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循環(huán) E 胃腸道分泌物 5 某藥物的表觀分布容積為5 L ，說(shuō)明 藥物主要在血液中 6 弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在7 大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說(shuō)預(yù)測(cè)值要高的原因是 小腸粘膜具有巨大的表面積 ． 藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是 小腸 9． 同一種藥物口服吸收最快的劑型是溶液劑 10 ．對(duì)藥物表觀分布容積的敘述表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣 11．藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物（ D）A．半衰期短 B吸收速度常數(shù)ka大 C．表觀分布容積大D表觀分布容積小 E半衰期長(zhǎng) 12．靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為（ B）A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L 13．藥物的消除速度主要決定（ C）A． 最大效應(yīng) B．不良反應(yīng)的大小C．作用持續(xù)時(shí)間 D 起效的快慢 E．劑量大小 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ C） A 、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度 B 、研究藥物作用機(jī)理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過(guò)作用的劑型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（C ） A 、 12 個(gè)半衰期 B 、 23 個(gè)半衰期 C 、 35 個(gè)半衰期 D 、 58 個(gè)半衰期 E 、 810 個(gè)半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過(guò)程密切相關(guān)的是（A ）A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物療效主要取決于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細(xì)度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（A ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（ B?。?A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（C ?。┩饩杞?jīng)過(guò)吸收過(guò)程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ A?。┡判?A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ D?。┐x A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（C ）A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（D ） A 、藥效下降一半所需要的時(shí)間 B 、吸收一半所需要的時(shí)間 C 、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 [15] A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、促進(jìn)擴(kuò)散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 1 、逆濃度梯度（A ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（ D） 4 、細(xì)胞攝取固體微粒的是（C ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ E） [610] A 、 C=C 0（1enk τ）/（1ek τ ）ek t B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Kak ）（ e k t e kat ） D 、 C=k0 /kV（ 1 ek t ） E 、 C=C0ek t 1 、表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度是（B ） 2 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（A ） 3 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ E） 4 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ D） 5 、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（C ） 1 、生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括（ ABCD） A 、輔料的性質(zhì)及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過(guò)生物膜的方式有（ ABCD） A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 、促進(jìn)擴(kuò)散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項(xiàng)參數(shù)是（ACD ） A 、 AUC B 、 t C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括（ABCE ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗(yàn)試劑與參比試劑 C 、進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì) D 、確定用藥劑量 E 、取血測(cè)定 5 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（DE ） A 、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散 B不需要載體參加 C不消耗能量 D有飽和現(xiàn)象 E有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 6 、肝臟首過(guò)作用較大的藥物，可選用的劑型是（ CDE） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對(duì)生物利用度的說(shuō)法正確的是（ BCD） A 、要完整表述一個(gè)生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個(gè)參數(shù) B 、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無(wú)關(guān) E 、生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度一、 A型題（最佳選擇題）下列敘述錯(cuò)誤的是DA、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程的邊緣科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是C A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征B A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征DA、消耗能量 B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征DA、不消耗能量 B、有結(jié)構(gòu)特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的CA、 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、 一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括E A、藥物在胃腸
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