藥物代謝動力學(xué)(已修改)
2025-08-17 01:03 本頁面
【正文】 《藥物代謝動力學(xué)》一、單選題（共20道試題，共20分。）V1.關(guān)于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確？()BA. 首選動物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致B. 盡量在清醒狀態(tài)下試驗C. 藥物代謝動力學(xué)研究必須從同一動物多次采樣D. 創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E. 建議首選非嚙齒類動物滿分：1分2.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝臟后,只有30%的藥物達到體循環(huán),以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適？()CA. 藥物活性低B. 藥物效價強度低C. 生物利用度低D. 化療指數(shù)低E. 藥物排泄快滿分：1分3.某弱堿性藥在pH 5．0時,它的非解離部分為90．9%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值？()CA. 2B. 3C. 4D. 5E. 6滿分：1分4.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：()AA. 口服吸收完全B. 口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響C. 口服吸收慢D. 屬于一室分布模型E. 口服的生物利用度低滿分：1分5.影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：()EA. 藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量B. 各種細(xì)胞膜屏障C. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率D. 體液pH和藥物的解離度E. 所有這些滿分：1分6.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為：()CA. 體外研究法B. 體內(nèi)研究法C. 藥動學(xué)評價方法D. 藥效學(xué)評價方法E. 臨床比較試驗法滿分：1分7.關(guān)于臨床前藥物代謝動力學(xué)血藥濃度時間曲線的消除相采樣點哪個不符合要求？()DA. 3B. 4C. 5D. 6E. 7滿分：1分8.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為：()DA. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L滿分：1分9.Ⅰ期臨床藥物代謝動力學(xué)試驗時,下列的哪條是錯誤的？()EA. 目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過程的動態(tài)變化B. 受試者原則上男性和女性兼有C. 年齡在18~45歲為宜D. 要簽署知情同意書E. 一般選擇適應(yīng)證患者進行滿分：1分10.在酸性尿液中弱堿性藥物：()BA. 解離多,再吸收多,排泄慢B. 解離多
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