生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)習(xí)題及答案-文庫吧
2025-07-21 10:01 本頁面
【正文】 道中的穩(wěn)定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、胃排空速率影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括DA、胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動 C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序AA、 水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 B、 水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C、 水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑 D、 混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 E、 水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不變，生物利用度增加 B、 t1/2不變，生物利用度減少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2減少，生物利用度也減少 E、 t1/2和生物利用度皆不變化1某藥物對組織親和力很高，因此該藥物AA、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長 D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大1關(guān)于表觀分布容積正確的描述BA、 體內(nèi)含藥物的真實容積 B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、 有生理學(xué)意義 D個體血容量 E、 給藥劑量與t時間血藥濃度的比值1關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是CA、 隨血藥濃度的下降而縮短 B、 隨血藥濃度的下降而延長 C、 正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無關(guān) E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比1則它的消除速率常數(shù)為D A、 B、 C、 D、 E、1某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為EA、 B、 C、 D、 E、1某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/321在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾 A、% B、% C、% D、% E、%1假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/21單室模型藥物，問清除該藥99%需要多少時間 B A、 B、23h C、26h D、46h E、6h一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A A、 B、 C、 D、 E、2單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間 B A、 B、 C、 D、 E、2緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為 BA、1~2個半衰期 B、3~5個半衰期 C、5~7個半衰期 D、7~9個半衰期 E、10個半衰期2以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度AA、絕對生物利用度 B、相對生物利用度 C、靜脈生物利用度 D、生物利用度 E、參比生物利用度[1—4]A、被動擴散 B、主動轉(zhuǎn)運 C、促進(jìn)擴散 D、胞飲 E、吸收大多數(shù)藥物的吸收方式A 有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量B 有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量C細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)D[5—8]A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經(jīng)皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C有首過效應(yīng)A 沒有吸收過程D 控制釋藥C 起效速度同靜脈注射B[9—12]A、腸肝循環(huán) B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表觀分布容積 E、單室模型藥物在體內(nèi)消除一半的時間C 藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡E1藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A 1體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值D[13—16]A、Cl=KV B、T1/2=、GFR D、V=X0/C0 E、AUC1生物半衰期B 1曲線下的面積E 1表觀分布容積D 1清除率A[17—19]A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型1反映腎功能的一個指標(biāo)A 1具有明確的生理學(xué)意義A 1反映藥物消除的快慢A[20—23]A、單室單劑量血管外給藥c—t 關(guān)系式 B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關(guān)系式 C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式 E、多劑量函數(shù)C=C0e—kt C 2C=kαFX0/V（kαk）e—kte—kat）A 2γ=（1e—nkτ）/（1e—kτ）E 2C=k0/Kv（1 e—kτ） B[24—27]A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C2Wagmer—Nelson法的公式可求 B 2單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求 A2單室模型單劑量血管外給藥的c—t關(guān)系式可求 D 2單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關(guān)系式可求A[28—31]A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）靜注 B、 C=kαFX0/V（kαk）（e—kte—kat） C、 C=k0/Kv（1 e—kτ）D、 C=C0e—kt E、 C = C0（1e—nkτ）/（1e—kτ）e—kt2表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 C 2表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律B表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 E 3表示某口服制劑的絕對生物利用度 A下列敘述錯誤的是ABDA、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進(jìn)擴散C、主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E、細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有ABDE A、主動轉(zhuǎn)運 B、促進(jìn)擴散 C、主動擴散 D、胞飲作用 E、被動擴散以下哪幾條是被動擴散特征ACEA、 不消耗能量 B、 有部位特異性 C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運 D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運 E、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征ABEA、 消耗能量 B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E、 有飽和狀態(tài)核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該ADA、反后服用 B、飯前服用 C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的ABDA、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是ABCD A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、消除速率常數(shù)影響藥物胃腸道吸收的生理因素BCEA、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動 C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率下列有關(guān)生物利用度的描述正確
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1