【正文】 、親水性大4肥皂是（ a ）表面活性劑A、陰離子 B、陽(yáng)離子 C、非離子 D、兩性離子 E、均可4一般片劑在包衣時(shí)哪一道上序可以省去？（ a ）A、隔離層 B、粉衣層 C、糖衣層 D、有色糖衣層 E、打光4鄰苯二甲酸醋酸纖維素的外文縮寫(xiě)是（ e ）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文縮寫(xiě)是（ d ）A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP5將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 （ b ）A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 攜帶方便 E 易于保存5包衣片打光物料是（ b ）A、阿拉伯膠漿 B蟲(chóng)蠟 C、CAP D、PVP E、玉米朊5工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指 （ c ）A 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B 每平方米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E 每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目5不屬于液體藥劑者為 （ e ）A 合劑 B 搽劑 C 灌腸劑 D 醑劑 E 膜劑5輸液劑通常具備的各項(xiàng)要求，其中哪一條是錯(cuò)誤的？（ d ）A、接近人體血液的pH值 B、澄明 C、無(wú)菌無(wú)熱原D、滲透壓調(diào)成等滲或偏低滲 E、無(wú)毒性5用作O/W型乳化劑的表面活性劑，其HLB值為（ c ）A、38 B、79 C、816 D、13 E、16205不屬酊劑制法有（ a ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、稀釋法 D、滲漉法 E、溶解法5制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（ d ）A、增溶 B、減少明膠對(duì)藥物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矯味5強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物不宜選用的粘合劑是（ c ）A、淀粉漿 B、糊精 C、糖漿 D、膠漿劑 E、微晶纖維素60、淀粉在片劑中不作（ b ）A、粘合劑 B、潤(rùn)滑劑 C、稀釋劑 D、吸收劑 E、崩解劑6以手工制備水冷丸，其最關(guān)鍵的操作步驟為（ a ）A、起模 B、冷丸 C、蓋面 D、干燥 E、包衣6浸出制劑的浸出關(guān)鍵是（ d ）A、藥材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出時(shí)間 D、濃度差 E、浸出溫度6微晶纖維素不具有良好的（ e ）A、粘合性 B、流動(dòng)性 C、崩解性 D、可壓性 E、抗氧化性6處方一般保存（a ）年A、一 B、半 C、二 D、五 E、十6藥材提取濃縮液加煉糖或煉蜜制成稠厚半固體稱（ b ）A、糖漿劑 B、煎膏劑 C、沖劑 D、丸劑 E、片劑6對(duì)胃蛋白酶合劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ c ）A、為真溶液 B、不耐熱 C、能濾過(guò) D、活力與pH值有關(guān) E、可加防腐劑6乳劑由于分散相和分散媒相對(duì)密度差大出現(xiàn)分層現(xiàn)象為（ e ）A、結(jié)塊 B、絮凝 C、破裂 D、轉(zhuǎn)相 E、乳析6以下防腐劑中，對(duì)霉菌能力較好，且適合于吐溫的液體藥劑是（ a ）A、尼泊金類(lèi) B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛6難溶于水的藥物配成水液時(shí)，增大其溶解度的方法為（ b ）A、攪拌 B、加助溶劑 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加熱70、掩蓋藥物不良嗅味可采用（b ）A、甜味劑 B、芳香劑 C、泡騰劑 D、膠漿劑 E、味素7膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ c ）A．裝量差異 B．崩解時(shí)限 C．硬度 D．水分 E．外觀7流通蒸氣滅菌條件是100℃（ e ）分鐘A、100 B、20 C、30 D、60 E、3060710倍散中主藥與賦形劑的比例為（ b ）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：17眼用散劑細(xì)度通過(guò)（ c ）號(hào)篩A、七 B、八 C、九 D、一 E、五7不屬熱原的基本性質(zhì)（ b ）A、耐熱性 B、揮放性 C、水溶性 D、濾過(guò)性 E、易被活性炭吸附76．以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ e ）A．溫度 B．浸出時(shí)間C．藥材的粉碎度 D．浸出溶劑的種類(lèi)E．浸出容器的大小77．根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ c）Stokes定律： V = 2 r2( r 1 r 2)g / 9hA．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑78．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ e ）A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑C．制成鹽類(lèi) D．應(yīng)用潛溶劑E．加入助懸劑 79．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ c）A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土80、片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 （ c ）A．改善原輔料的流動(dòng)性 B．增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)81． 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應(yīng)為 __a___ 。 A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19 82. 藥物與輔料比例相差懸殊制備散劑時(shí)，最佳的混合方法是 __a___ A ．等量遞加法 B ．多次過(guò)篩 C ．快速攪拌 D ．將重者加在輕者之上 E ．將輕者加在重者之上 83 ．難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標(biāo)。 bA 崩解時(shí)限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度 84. 測(cè)定流速時(shí) , 若休止角小于 __c__ 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 85 ．工業(yè)用篩篩孔大小一般用目數(shù)表示，是指 ______c______ 上的篩孔數(shù)目 A ．每厘米長(zhǎng)度 B ．每米長(zhǎng)度 C ．每英寸長(zhǎng)度 D ．每毫米長(zhǎng)度 E ．每寸長(zhǎng)度 86. F 0 值要求的參比溫度， Z 值應(yīng)為 : eA. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃ 87 ．可作為粉針劑溶劑的有 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 原水 89. 片劑制備中制粒目的與哪條無(wú)關(guān) ? eA. 增加物料可壓性 B. 增加物料流動(dòng)性 C. 防止物料分層 D. 防止粉塵飛揚(yáng) E. 增加藥物穩(wěn)定性 90. 片劑包衣的理由不包括哪條？ eA 掩蓋藥物不良臭味 B 增加藥物穩(wěn)定性 C 控制藥物釋放部位與釋放速度 D 防止藥物的配伍變化 E 快速釋放 91 ．片劑的潤(rùn)滑劑不包含那種物質(zhì) ? dA 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸鎂 D 硫酸鈣 E 滑石粉 92. 哪一種不是腸溶型薄膜衣材料 ? bA. HPMCP S L 93．以下關(guān)于加速試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是 aA. 加速試驗(yàn)是在比影響因素試驗(yàn)更激烈的條件下進(jìn)行 （40177。 2 ） ℃， RH（75177。 5 ） % 條件下 進(jìn)行 C. 對(duì)熱敏感藥，只能在冰箱 48 ℃保存，加速試驗(yàn)條件是(25 177。 2)℃， RH（60177。5）% 、乳劑加速試驗(yàn)條件是（ 30 177。 2 ） ℃， RH（60177。5）% （ 25 177。 2 ） ℃， RH（20177。2）% 94. 脂質(zhì)體的敘述中哪條是錯(cuò)誤的？ cA. 脂質(zhì)體的基本材料是磷脂與膽固醇 B. 脂質(zhì)體可分為小單室脂質(zhì)體、大單室脂質(zhì)體及多室脂質(zhì)體 C. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與表面活性劑相同，是由類(lèi)脂雙分子層形成的微型泡囊 D. 脂質(zhì)體主要的制備方法有薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發(fā)法及冷凍干燥法 E. 脂質(zhì)體制備方法的評(píng)價(jià)主要為載藥量及滲漏率 95 ．下述溶液型液體藥劑敘述中錯(cuò)誤的是哪條 cA 芳香水劑系揮發(fā)性藥物的飽和水溶液 B 酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇溶解而成的澄清液體制劑 C 單糖漿是蔗糖的飽和水溶液，蔗糖濃度為 85% （ g/g ） D 糖漿劑是指含藥或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 E 溶液型液體藥劑，主要以水作為溶劑，應(yīng)解決藥物溶解度、化學(xué)穩(wěn)定性及防腐的問(wèn)題 96 ．有關(guān)滅菌法論述 , 錯(cuò)誤的是 dA. g 射線可對(duì)已包裝完畢的制劑進(jìn)行滅菌 B. 濾過(guò)滅菌法主要用于熱不穩(wěn)定性藥物制劑的滅菌 C. 滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法 D. 煮沸滅菌法可殺滅細(xì)菌繁殖體及芽孢 E. 熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽進(jìn)行滅菌 97 ．片劑質(zhì)量檢查的敘述中錯(cuò)誤的是哪條 ? cA ．檢查片劑均勻度的無(wú)需再檢查片重差異 B ．檢查片劑溶出度的無(wú)需再檢查崩解時(shí)限 1. 表面活性劑毒性大?。? 一般是陽(yáng)離子型陰離子型非離子型2. 口服給藥呈慢性毒性：大小順序也是陽(yáng)陰非，非離子型表面活性劑口服相對(duì)沒(méi)有毒性。 3. 靜脈給藥與口服比較具有較大的毒性。 4. 陰、陽(yáng)離子表面活性劑不僅毒性較大，而且有溶血作用。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。 C ．糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時(shí)限規(guī)定為 1 小時(shí) D ．咀嚼片 , 口含片無(wú)需檢查崩解時(shí)限 E ．片劑脆碎度規(guī)定應(yīng)低于 % 98 ．表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？ bA 軟皂 潔而滅 吐溫 80 B 潔而滅 軟皂 吐溫 80 C 吐溫 80 軟皂 潔而滅 D 潔而滅 吐溫 80 軟皂 E 吐溫 80 潔而滅 軟皂 99 ．研究混懸液的沉降速度時(shí) , 其粒度應(yīng)采用 _a_ 徑來(lái)表示 . A 有效徑 B 定方向徑 C 等價(jià)徑 D 長(zhǎng)徑 E 短徑 100 、大輸液灌封室要求空氣潔凈度是： dA 、 100000 級(jí)， B 、 10000 級(jí)， C 、 1000 級(jí)， D 、 100 級(jí) E 、 10 級(jí) eA．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù) B．作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) C．作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) D．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù) E．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) d 103．促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 a 104 ．下列制劑中哪項(xiàng)不屬于溶液型液體制劑： dA ．碘甘油 B. 復(fù)方硼砂溶液 C. 橙皮糖漿 D. 羧甲基纖維素膠漿 E. 薄荷醑 cA加強(qiáng)攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 106．最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是 b～3 ～8 ～15 ～13 ～20 107 ．根據(jù) stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為： aA. 減小粒徑 B. 增加介質(zhì)粘度 C. 增加分散介質(zhì)密度 D. 減小微粒密度 E. 減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差 108 ．關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是 eA 層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到 100 級(jí) B ．空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 C ．層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D ．層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)域相鄰 E 潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 蒸餾水 110. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 dA ．處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎 B ．混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難 C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行 D ．含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎 E ．氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎 111. 將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為 a% % % % % 112 . 粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 bA. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面積 bA 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 114. 可作片劑的粘合劑的是 aA ．羥丙基甲基纖維素 B ．微粉硅膠 C ．甘露醇 D ．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂 ，很可能會(huì)造成片劑的 a a 117. 不宜制成膠囊劑的藥物為 cA. 液體藥物 B. 對(duì)光敏感的藥物 C. 藥物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的藥物 E. 含油量高的藥物 118 ．下列不屬于油脂性基質(zhì)的是 aA ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蠟 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 cA ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 120. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是 d—明膠 —膽固醇 —海藻酸 —膽固醇 E. 明膠阿拉伯膠121．口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（a ） A．零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 B. 一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 C. t 1/2 級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程 D. 定位釋放過(guò)程 122. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（ c） A．pH與pKa B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點(diǎn) 123. 靶向制劑的藥物靶向評(píng)價(jià)不包括（d ） A．相對(duì)攝取率 B. 靶向效率 C. 峰濃度比較 D. 材料可生物降解 124. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（ b） A．由高分子物質(zhì)組成的骨架實(shí)體 B. 類(lèi)似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的膠囊 125. 固體分散體的水溶性載體材料不包括（ a） A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚維酮類(lèi) D. 泊洛沙姆類(lèi) 126. 膠體體系具有（ b） A．動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性 B. 熱力學(xué)不穩(wěn)定 C. 不具有布朗運(yùn)動(dòng) D. 不具有丁鐸爾現(xiàn)象 127. 具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（b） A．司盤(pán)20 B. 吐溫80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影響中藥浸出因素不包括（ c） A．浸出溫度 B. 浸出溶劑 C. 藥材的含水量 D. 藥材的粉碎粒度 129. 滑石粉在片劑輔料中的作用有（d ） A．崩解劑 B. 稀釋劑 C. 粘合劑 D. 助流劑 130. 丙烯酸樹(shù)脂在片劑生產(chǎn)中，常用作（c ） A．稀釋劑 B. 助流劑 C. 腸溶包衣材料 D. 穩(wěn)定劑 131. 口含片不應(yīng)測(cè)定下列的指標(biāo)（d ） A．藥物的含量 B. 片劑的硬度 C. 外觀形狀 D. 崩解度 132. 滴眼液要求的pH范圍在（ c） A．pH 3～9 B. pH 6～10 C. pH 5～9 D. pH 3～5 133. 注射劑的熱原檢查方法有（a ） A．家兔法 B. 降壓物質(zhì)法 C. 刺激法 D. 過(guò)敏試驗(yàn)法 134. 與血液等滲的溶液有（ b） A．%NaCl B. %NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇132gSpan80(HLB=)和4gTween80(HLB=)混合的HLB值為( A)A. B. C. D. 13o/