【正文】 膠 C ．甘露醇 D ．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂 ，很可能會(huì)造成片劑的 a a 117. 不宜制成膠囊劑的藥物為 cA. 液體藥物 B. 對(duì)光敏感的藥物 C. 藥物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的藥物 E. 含油量高的藥物 118 ．下列不屬于油脂性基質(zhì)的是 aA ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蠟 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 cA ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 120. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是 d—明膠 —膽固醇 —海藻酸 —膽固醇 E. 明膠阿拉伯膠121．口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（a ） A．零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 B. 一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 C. t 1/2 級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 D. 定位釋放過程 122. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（ c） A．pH與pKa B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點(diǎn) 123. 靶向制劑的藥物靶向評(píng)價(jià)不包括（d ） A．相對(duì)攝取率 B. 靶向效率 C. 峰濃度比較 D. 材料可生物降解 124. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（ b） A．由高分子物質(zhì)組成的骨架實(shí)體 B. 類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的膠囊 125. 固體分散體的水溶性載體材料不包括（ a） A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚維酮類 D. 泊洛沙姆類 126. 膠體體系具有（ b） A．動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性 B. 熱力學(xué)不穩(wěn)定 C. 不具有布朗運(yùn)動(dòng) D. 不具有丁鐸爾現(xiàn)象 127. 具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（b） A．司盤20 B. 吐溫80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影響中藥浸出因素不包括（ c） A．浸出溫度 B. 浸出溶劑 C. 藥材的含水量 D. 藥材的粉碎粒度 129. 滑石粉在片劑輔料中的作用有（d ） A．崩解劑 B. 稀釋劑 C. 粘合劑 D. 助流劑 130. 丙烯酸樹脂在片劑生產(chǎn)中，常用作（c ） A．稀釋劑 B. 助流劑 C. 腸溶包衣材料 D. 穩(wěn)定劑 131. 口含片不應(yīng)測(cè)定下列的指標(biāo)（d ） A．藥物的含量 B. 片劑的硬度 C. 外觀形狀 D. 崩解度 132. 滴眼液要求的pH范圍在（ c） A．pH 3～9 B. pH 6～10 C. pH 5～9 D. pH 3～5 133. 注射劑的熱原檢查方法有（a ） A．家兔法 B. 降壓物質(zhì)法 C. 刺激法 D. 過敏試驗(yàn)法 134. 與血液等滲的溶液有（ b） A．%NaCl B. %NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇132gSpan80(HLB=)和4gTween80(HLB=)混合的HLB值為( A)A. B. C. D. 13o/w型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成w/o型的乳劑，稱為( B)A. 絮凝 B. 轉(zhuǎn)相 C. 破壞 D. 合并13藥典規(guī)定注射用水的水源為( B ) B. 滅菌的蒸餾水 13在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動(dòng),不沉降和蓄積的方法稱為( C ) 13一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌( A ) ℃ 15分鐘 C. 115℃ 30分鐘 D. 干熱 1下列哪一條不代表氣霧劑的特征 ( A )。 2 、熱原是注射劑重要的質(zhì)量控制指標(biāo)之一，去除熱原的方法包括_ 高溫 _ 、 _ 活性炭吸附 _ 、 _ 蒸餾 _、 _化學(xué)試劑破壞等。2．載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用（1）載體材料可提高藥物的可潤濕性（2）載體材料保證藥物的高度分散性：（3）載體材料對(duì)藥物有抑晶作用：） 容易氧化的藥物制備注射劑，可采取加抗氧劑 、 加金屬離子絡(luò)合劑 、 調(diào)節(jié) pH 、 和 惰性氣體等措施增加穩(wěn)定性。 11 ．藥材浸出的基本方法有煎煮法 、 浸漬法 、 滲漉法。 15 ．軟膏劑的制備方法有___研和法 、 熔融法 、 乳化法____ 。 19．乳劑的基本組成有_____分散相；分散介質(zhì)；乳化劑______。中國藥典規(guī)定了____6___ 種粉末等級(jí)，并對(duì)藥篩規(guī)定了 ___9__ 個(gè)篩號(hào)。顆粒劑按在水中的溶化性分為 __可溶性____、__混懸性___、__泡騰性__三種。眼用散劑粉末應(yīng)過 __9___ 號(hào)篩；外用散劑粉末應(yīng)過 __7___ 號(hào)篩。固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、__載體對(duì)藥物的潤濕性_、__載體對(duì)藥物的抑晶性____和___載體對(duì)藥物的高度分散性__等“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范” 的英文簡稱是__ GMP ________。 固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、__載體對(duì)藥物的潤濕性_、__載體對(duì)藥物的抑晶性____和___載體對(duì)藥物的高度分散性__等。 簡述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問題及解決辦法？4.用于制備栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備下列要求：①室溫時(shí)具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時(shí)不變形，不破碎。（2）不同點(diǎn)：，而酒劑沒有一定濃度規(guī)定b．酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法改變藥物粒徑或溶出表面積、游離藥物或成鹽、改變藥物晶型、與其他藥物形成復(fù)合物等都可改變藥物從制劑中的溶出速度，從而可以制備成緩釋或速釋制劑。親脂性強(qiáng)的藥物，比較容易滲透和吸收，但如果該親脂性藥物的水溶解度太小則溶解度可能是影響吸收的控制因素而不依賴于分配系數(shù)；水溶性藥物不易透過脂性的細(xì)胞膜，分配系數(shù)是其吸收的限速步驟，但水溶性藥物溶解度大，易于與胃腸道水性粘液層混合，提高吸收的濃度梯度，也可能很快吸收。B) 干法制粒：把藥物混合物粉末直接壓縮成較大片劑或片狀物后，重新粉碎成所需大小顆粒的方法，有壓片法和滾壓法。18． 試設(shè)計(jì)一條注射用水的制備流程。（ 2 ）主動(dòng)靶向制劑是用修飾藥物的載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。用栓塞給藥系統(tǒng)阻斷靶區(qū)的血供與營養(yǎng)，起到栓塞和靶向化療的雙重作用，也屬于物理化學(xué)靶向制劑。 t e 值大于 1 表示藥物制劑對(duì)靶器官比某非靶器官有選擇性； t e 值愈大，選擇性愈強(qiáng)；藥物制劑 t e 值與藥物溶液的 t e 值相比，說明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)。 26．影響固體藥物制劑溶出度的因素有哪些。滲透泵片中的藥物由片芯滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑的作用下，通過釋藥孔以零級(jí)動(dòng)力學(xué)速度釋放藥物。向混懸劑中加入反絮凝劑，使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝。32. 根據(jù)所學(xué)知識(shí)，列舉制劑中可以提高藥物溶出度的方法。34. 簡述熱原的性質(zhì)及除去熱原的方法。熱原的除去方法(1) 高溫法 于250℃加熱30 分鐘以上，可以破壞熱原；(2) 酸堿法可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞；(3) 吸附法 常用的吸附劑有活性炭(4) 蒸餾法(5) 用反滲透法 通過三醋酸纖維膜除去熱原。所以70%損失，眨眼90%損失。①脂溶性藥物較易滲入。36. 根據(jù)極性基團(tuán)的解離性質(zhì)及所帶電荷，表面活性劑有哪些類型？各舉一例。(1118)式表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響，適用于離子與帶電荷藥物之間的反應(yīng)。在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度。（8分）答：片劑的賦形劑通常分為:稀釋劑或填充劑，潤濕劑或吸收劑，崩解劑，潤滑劑 (4分)稀釋劑或填充劑：淀粉；糊精；糖粉；MCC (1分) 潤濕劑或吸收劑：蒸餾水；乙醇；淀粉漿；明膠；PEG；PVP；MC；CMCNa (1分) 崩解劑：干淀粉；LHPC；PVPP；CMSNa （羧甲基淀粉鈉） (1分) 潤滑劑：硬脂酸鎂；滑石粉；氫化植物油；PEG類 (1分)說明影響藥物原料和制劑穩(wěn)定性的各方面的因素，實(shí)際工作中應(yīng)如何處理？（12分）答: 影響藥物原料和制劑穩(wěn)定性的各方面的因素主要有處方因素和環(huán)境因素. (1分)處方因素:pH值,廣義酸堿度,溶劑，附加劑,離子強(qiáng)度 (2分)環(huán)境因素:光線,溫度,濕度,空氣(氧),金屬離子,包裝材料 (2分)實(shí)際工作中處理措施:藥物水解和氧化是主要的兩種不穩(wěn)定現(xiàn)象。 50ml稀鹽酸（1）胃蛋白酶：主藥白凡士林 100g液狀石蠟最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻。 純化水 甲氧芐胺嘧啶 10%淀粉漿 50ml 西黃蓍膠（細(xì)粉） 仿 純化水 制（2）擬訂本方制備方法（1）本品為油/水型乳劑 20g 150g 羥苯乙酯 成（1）油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林 （2）制法：取碘化鉀加蒸餾水100ml 溶解后，加入碘攪拌溶解，再加適量的蒸餾水使成1000ml，攪勻即得。 120g 35g 蒸餾水 成（1）油相成分：硬脂酸、羊毛脂、凡士林、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟 量 為什么？ 12Rx2 1000支用量一部分作為軟膏基質(zhì)，另一部分與三乙醇胺反應(yīng)生產(chǎn)一價(jià)皂作為主乳化劑單硬脂酸甘油酯油相基質(zhì)，調(diào)節(jié)乳膏稠度白凡士林油相基質(zhì)，增加凡士林滲透性和吸水性三乙醇胺加至 40g水相Rx 處方分析 水楊酸 50g 主藥（研細(xì)過60目） (1分)硬酯酸甘油酯 70g 輔助乳化劑，穩(wěn)定劑 (1分)硬脂酸 100g 增稠劑 (1分)白凡士林 120g 防止水分蒸發(fā)，潤滑作用 (1分)液狀石蠟 100g 調(diào)節(jié)稠度 (1分)甘油 120g 保濕劑 (1分)十二烷基硫酸鈉 10g O/W乳化劑 (1分)羥苯乙酯 1g 防腐劑 (1分)蒸餾水 480ml制備過程：將水楊酸研細(xì)后通過60目篩，備用。(8分)注意：十二烷基硫酸鈉與單甘酯（1：7）為混合乳化劑，HLB為11。 （8分）注意：維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大，故加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)藥液pH以避免疼痛，并能增強(qiáng)本品穩(wěn)定性。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。拼一個(gè)春夏秋冬！贏一個(gè)無悔人生！早安！—————獻(xiàn)給所有努力的人.學(xué)習(xí)參考。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。以100℃流通蒸氣15分鐘滅菌對(duì)本品穩(wěn)定性最好。水楊酸細(xì)粉加入基質(zhì)中溫度宜低，防止其揮發(fā)，及冷凝后析出粗晶且避免與金屬接觸。另將甘油以及蒸餾水加熱至90℃，再加入十二烷基硫酸鈉和羥苯乙酯溶解為水相。另將三乙醇胺和蒸餾水置燒杯中，于水浴上亦加熱至80℃左右。與硬脂酸反應(yīng)生成一價(jià)皂作為主乳化劑蒸餾水油相基質(zhì)，調(diào)節(jié)乳膏稠度羊毛脂輔助乳化劑液狀石蠟處方分析硬脂酸要使二氧化碳通入量適當(dāng)。 （2）本品通入惰性氣體應(yīng)選CO2。 1000ml要求：（1）寫出制劑名稱注射用水50g 碳酸氫鈉 （3）為o/w型，