【正文】 而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是C A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征B A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征DA、消耗能量 B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征DA、不消耗能量 B、有結(jié)構(gòu)特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的CA、 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、 一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括E A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、胃排空速率影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括DA、胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序AA、 水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 B、 水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C、 水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑 D、 混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑 E、 水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不變，生物利用度增加 B、 t1/2不變，生物利用度減少 C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2減少，生物利用度也減少 E、 t1/2和生物利用度皆不變化1某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物AA、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長(zhǎng) D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大1關(guān)于表觀分布容積正確的描述BA、 體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積 B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 C、 有生理學(xué)意義 D個(gè)體血容量 E、 給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值1關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是CA、 隨血藥濃度的下降而縮短 B、 隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng) C、 正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無關(guān) E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比1，則它的消除速率常數(shù)為D A、 B、 C、 D、 E、1某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為EA、 B、 C、 D、 E、1某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/321，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾 A、% B、% C、% D、% E、%1假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/21單室模型藥物，問清除該藥99%需要多少時(shí)間 B A、 B、23h C、26h D、46h E、6h一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。1 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 （D ）A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程 2 PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是被動(dòng)擴(kuò)散 3 血液中能向各組織器官運(yùn)轉(zhuǎn)分布的藥物形式為游離藥物 4 影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為（ ）A 胃腸道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循環(huán) E 胃腸道分泌物 5 某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明 藥物主要在血液中 6 弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在7 大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預(yù)測(cè)值要高的原因是 小腸粘膜具有巨大的表面積 ． 藥物胃腸道的主要及特殊吸收部位是 小腸 9． 同一種藥物口服吸收最快的劑型是溶液劑 10 ．對(duì)藥物表觀分布容積的敘述表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣 11．藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，該藥物（ D）A．半衰期短 B吸收速度常數(shù)ka大 C．表觀分布容積大D表觀分布容積小 E半衰期長(zhǎng) 12．靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為（ B）A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L 13．藥物的消除速度主要決定（ C）A． 最大效應(yīng) B．不良反應(yīng)的大小C．作用持續(xù)時(shí)間 D 起效的快慢 E．劑量大小 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ C） A 、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度 B 、研究藥物作用機(jī)理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過作用的劑型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（C ） A 、 12 個(gè)半衰期 B 、 23 個(gè)半衰期 C 、 35 個(gè)半衰期 D 、 58 個(gè)半衰期 E 、 810 個(gè)半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（A ）A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物療效主要取決于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細(xì)度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（A ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（　B　） A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（C　　）外均需經(jīng)過吸收過程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　A?。┡判?A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（　D?。┐x A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（C ）A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（D ） A 、藥效下降一半所需要的時(shí)間 B 、吸收一半所需要的時(shí)間 C 、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 [15] A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、促進(jìn)擴(kuò)散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 1 、逆濃度梯度（A ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（ D） 4 、細(xì)胞攝取固體微粒的是（C ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ E） [610] A 、 C=C 0（1enk τ）/（1ek τ ）（