【正文】 下列哪一個(gè)因素成正比（ c）Stokes定律： V = 2 r2( r 1 r 2)g / 9hA．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑78．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ e ）A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑C．制成鹽類 D．應(yīng)用潛溶劑E．加入助懸劑 79．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ c）A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土80、片劑制備中，對制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 （ c ）A．改善原輔料的流動性 B．增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)81． 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應(yīng)為 __a___ 。5）% （ 25 177。9 ． GMP 全稱為__藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范_ ，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。17．藥物劑型的分類方法有__按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)____等多種分類方法。滴丸劑多采用 ___固體分散技術(shù)____原理制備，因而為速效劑型。注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有___無菌____ 、 __無熱原 、澄明度___ 、__安全性___ 、滲透壓____ 、_pH值____ 、__穩(wěn)定性____等。 崩解劑的加入方法__外加法___、__內(nèi)加法___、_內(nèi)外加法____，其中___內(nèi)外加法_為最佳方法?；|(zhì)不僅賦予藥物成型，且影響藥物的作用。對于制劑，藥物的油/水分配系數(shù)可以看作是藥物吸收速度和程度的指征。但采用干法制粒時(shí)，應(yīng)注意由于壓縮引起的晶型轉(zhuǎn)變及活性降低等。（ 3 ）物理化學(xué)靶向制劑是用某些物理化學(xué)方法使 TODDS 將藥物傳輸?shù)教囟ú课话l(fā)揮藥效。22. 潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？ 23. 簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。29. 影響片劑成形的主要因素有哪些？①藥物、輔料的可壓性；②藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)；③黏合劑和潤滑劑；④顆粒含有的水分或結(jié)晶水；⑤壓片壓力和時(shí)間?？瞻最w粒法的概念：可以先制備不含藥的空白顆粒，將藥物溶解到乙醇等有機(jī)溶劑中噴灑到干顆粒中，混勻，干燥壓片的方法。（7 分）1 藥物從眼瞼縫隙的損失。5 表面張力下降易吸收。因此，以lgk 對1/ε作圖得一直線。 (2分)制劑三性、三效、三小、五方便的具體要求是什么？（7分）答： 三性：安全性，有效性，穩(wěn)定性 （）三效：高效，速效，長效 （）三?。簞┝啃?，毒性小，副作用小 （）五方便：運(yùn)輸方便，生產(chǎn)方便，使用方便，攜帶方便，貯藏方便 （）哪些片劑藥物需要作溶出度試驗(yàn)？（10分）答：需要作溶出度試驗(yàn)的片劑藥物有： （2分）一般來講，要求速效、長效的藥物 （2分） （2分） （2分），藥效強(qiáng)，副作用大的藥物（用藥安全） （2分）濕熱滅菌法有哪幾種？哪一種滅菌效果好？為什么？（13分）答：濕熱滅菌法有：熱壓滅菌法；流通蒸氣滅菌法；煮沸滅菌法；低溫間歇滅菌法 （4分） 滅菌效果較好的滅菌法是熱壓滅菌法。 鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力d．本品易腐敗，故不宜久放地塞米松 150g三乙醇胺 3g依地酸二鈉磺胺甲基異噁唑硬脂酸鎂 （2）請?jiān)O(shè)計(jì)本方的濕法制粒壓片的制備工藝?。?）磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑（2）取過80目篩的磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶與淀粉置于槽形混合機(jī)中混合均勻，加入淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動顆粒，使之均勻干燥，干粒用12目篩整粒后，加入硬脂酸鎂，混勻，抽樣測定含量，壓片即成。 阿拉伯膠（細(xì)粉） 氟輕松 甘油 制（2）寫出處方中水相包括那些成分？ 硬脂酸 10g 制（2）寫出處方中水相包括那些成分？ 碳酸氫鈉 注射用水 （2）本品通入惰性氣體應(yīng)選CO2。輔助乳化劑液狀石蠟與硬脂酸反應(yīng)生成一價(jià)皂作為主乳化劑蒸餾水另將三乙醇胺和蒸餾水置燒杯中，于水浴上亦加熱至80℃左右。水楊酸細(xì)粉加入基質(zhì)中溫度宜低，防止其揮發(fā)，及冷凝后析出粗晶且避免與金屬接觸。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。(8分)注意：十二烷基硫酸鈉與單甘酯（1：7）為混合乳化劑，HLB為11。水相油相基質(zhì)，調(diào)節(jié)乳膏稠度白凡士林12Rx2 蒸餾水 120g （2）制法：取碘化鉀加蒸餾水100ml 溶解后，加入碘攪拌溶解，再加適量的蒸餾水使成1000ml，攪勻即得。 羥苯乙酯 20g制 仿 50ml10%淀粉漿甲氧芐胺嘧啶最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻。 100g液狀石蠟 50ml稀鹽酸（8分）答：片劑的賦形劑通常分為:稀釋劑或填充劑，潤濕劑或吸收劑，崩解劑，潤滑劑 (4分)稀釋劑或填充劑：淀粉；糊精；糖粉；MCC (1分) 潤濕劑或吸收劑：蒸餾水；乙醇；淀粉漿；明膠；PEG；PVP；MC；CMCNa (1分) 崩解劑：干淀粉；LHPC；PVPP；CMSNa （羧甲基淀粉鈉） (1分) 潤滑劑：硬脂酸鎂；滑石粉；氫化植物油；PEG類 (1分)說明影響藥物原料和制劑穩(wěn)定性的各方面的因素，實(shí)際工作中應(yīng)如何處理？（12分）答: 影響藥物原料和制劑穩(wěn)定性的各方面的因素主要有處方因素和環(huán)境因素. (1分)處方因素:pH值,廣義酸堿度,溶劑，附加劑,離子強(qiáng)度 (2分)環(huán)境因素:光線,溫度,濕度,空氣(氧),金屬離子,包裝材料 (2分)實(shí)際工作中處理措施:藥物水解和氧化是主要的兩種不穩(wěn)定現(xiàn)象。(1118)式表示溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響，適用于離子與帶電荷藥物之間的反應(yīng)。①脂溶性藥物較易滲入。熱原的除去方法(1) 高溫法 于250℃加熱30 分鐘以上，可以破壞熱原；(2) 酸堿法可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞；(3) 吸附法 常用的吸附劑有活性炭(4) 蒸餾法(5) 用反滲透法 通過三醋酸纖維膜除去熱原。32. 根據(jù)所學(xué)知識，列舉制劑中可以提高藥物溶出度的方法。滲透泵片中的藥物由片芯滲透壓活性物質(zhì)和推動劑的作用下，通過釋藥孔以零級動力學(xué)速度釋放藥物。 t e 值大于 1 表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性； t e 值愈大，選擇性愈強(qiáng)；藥物制劑 t e 值與藥物溶液的 t e 值相比，說明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)。（ 2 ）主動靶向制劑是用修飾藥物的載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。B) 干法制粒：把藥物混合物粉末直接壓縮成較大片劑或片狀物后，重新粉碎成所需大小顆粒的方法，有壓片法和滾壓法。改變藥物粒徑或溶出表面積、游離藥物或成鹽、改變藥物晶型、與其他藥物形成復(fù)合物等都可改變藥物從制劑中的溶出速度，從而可以制備成緩釋或速釋制劑。用于制備栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備下列要求：①室溫時(shí)具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時(shí)不變形，不破碎。 固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、__載體對藥物的潤濕性_、__載體對藥物的抑晶性____和___載體對藥物的高度分散性__等。眼用散劑粉末應(yīng)過 __9___ 號篩；外用散劑粉末應(yīng)過 __7___ 號篩。中國藥典規(guī)定了____6___ 種粉末等級，并對藥篩規(guī)定了 ___9__ 個(gè)篩號。 15 ．軟膏劑的制備方法有___研和法 、 熔融法 、 乳化法____ 。2．載體材料對藥物溶出的促進(jìn)作用（1）載體材料可提高藥物的可潤濕性（2）載體材料保證藥物的高度分散性：（3）載體材料對藥物有抑晶作用：） 容易氧化的藥物制備注射劑，可采取加抗氧劑 、 加金屬離子絡(luò)合劑 、 調(diào)節(jié) pH 、 和 惰性氣體等措施增加穩(wěn)定性。 C ．糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時(shí)限規(guī)定為 1 小時(shí) D ．咀嚼片 , 口含片無需檢查崩解時(shí)限 E ．片劑脆碎度規(guī)定應(yīng)低于 % 98 ．表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？ bA 軟皂 潔而滅 吐溫 80 B 潔而滅 軟皂 吐溫 80 C 吐溫 80 軟皂 潔而滅 D 潔而滅 吐溫 80 軟皂 E 吐溫 80 潔而滅 軟皂 99 ．研究混懸液的沉降速度時(shí) , 其粒度應(yīng)采用 _a_ 徑來表示 . A 有效徑 B 定方向徑 C 等價(jià)徑 D 長徑 E 短徑 100 、大輸液灌封室要求空氣潔凈度是： dA 、 100000 級， B 、 10000 級， C 、 1000 級， D 、 100 級 E 、 10 級 eA．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù) B．作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) C．作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) D．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù) E．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) d 103．促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 a 104 ．下列制劑中哪項(xiàng)不屬于溶液型液體制劑： dA ．碘甘油 B. 復(fù)方硼砂溶液 C. 橙皮糖漿 D. 羧甲基纖維素膠漿 E. 薄荷醑 cA加強(qiáng)攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 106．最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是 b～3 ～8 ～15 ～13 ～20 107 ．根據(jù) stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為： aA. 減小粒徑 B. 增加介質(zhì)粘度 C. 增加分散介質(zhì)密度 D. 減小微粒密度 E. 減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差 108 ．關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是 eA 層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到 100 級 B ．空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 C ．層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D ．層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬級凈化區(qū)域相鄰 E 潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 蒸餾水 110. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 dA ．處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎 B ．混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難 C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行 D ．含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎 E ．氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎 111. 將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為 a% % % % % 112 . 粉體的潤濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 bA. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面積 bA 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 114. 可作片劑的粘合劑的是 aA ．羥丙基甲基纖維素 B ．微粉硅膠 C ．甘露醇 D ．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂 ，很可能會造成片劑的 a a 117. 不宜制成膠囊劑的藥物為 cA. 液體藥物