【正文】 擇題（d ）。 (高分子溶液) ％碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（d ） A. 制成鹽類 KIE .采用復合溶劑，哪一項是錯誤的?（c ） e （a ）。e （ee ）A冷卻及收縮血管作用 B增強藥物的穿透性 C增加藥物溶解度 D作助溶劑 E作保濕劑（ ） （ ） c % ．0% %（d ） （B鹽酸利多卡因 D苯甲醇 d) %乙醇溶液100ml，需95%乙醇（d ）。75%, （d ） （ ） （a ） ，又有供外用的劑型是哪一個（b ） ，先將輔料制成空白顆粒，是為了（c醋酸氫化可的松片，先將方中乳糖48g，淀粉110 g用7％淀粉漿制成空白顆粒。每片含主藥20㎎。 a ） cb ） （c ） ，（ ） （ ） ，哪一項正確（c ） d） ，需加入下列哪種物質可改善其吸水性：（d ） (精餾) ）：2：2 ：2：3：2：1 ：1：2：（ ） b A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19 82. 藥物與輔料比例相差懸殊制備散劑時，最佳的混合方法是 __a___ A ．等量遞加法 B ．多次過篩 C ．快速攪拌 D ．將重者加在輕者之上 E ．將輕者加在重者之上 83 ．難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標。 2 ） ℃， RH（75177。 2)℃， RH（60177。 2 ） ℃， RH（60177。 2 ） ℃， RH（20177。 3. 靜脈給藥與口服比較具有較大的毒性。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。B. 混懸型氣霧劑常加入表面活性劑作助懸劑,分散劑和潤濕劑。14栓劑的置換價為( C ) 14交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在制備片劑中的作用主要是( B )A. 吸收劑 B. 崩解劑 C. 粘合劑 D. 潤滑劑 14根據Stokes定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個因素成正比？( A )A. 混懸微粒的半徑 B. 混懸微粒半徑的平方 C. 混懸微粒的粘度 D. 混懸微粒的粉碎度 14β環(huán)糊精包合物由( C )個葡萄糖分子構成A. 5個 B. 6個 C. 7個 D. 8個 14[1～5] A. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC F. PVA 6. 聚乙烯醇_F___ 14[6～10]下列物質可在藥劑中起什么作用A．F12 B．HPMC C．CAP D．βCD E．PEG400 F．PVP7．混懸劑中的助懸劑_B__ 8．氣霧劑中的拋射劑__A__9．片劑中的腸溶衣材料_C__ 10．注射劑的溶劑_E__11．包合材料_D__ 12．溶劑法制備固體分散體的載體__F_14現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（ D ） A. 2000年版 B. 1990年版 C. 2005年版 D. 2010年版14可用于粉末直接壓片，除作為填充劑外還兼有潤滑、助流、崩解和粘合作用的輔料是（C ）A. 淀粉 B. 糖粉 C. 微晶纖維素 D. 糊精14十二烷基硫酸鈉屬于（ B）A. 陽離子表面活性劑 B. 陰離子表面活性劑 C. 非離子表面活性劑 D. 兩性離子表面活性劑 150、在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動,不沉降和蓄積的方法稱為( C ) 15最宜制成膠囊劑的藥物為（ B）A. 風化性的藥物 B. 具苦味及臭味的藥物 C. 吸濕性藥物 D. 藥物的水溶液 15栓劑中的藥物的吸收與其塞入直腸的位置有關，其最好位置是（B ） 15下列劑型中含有拋射劑的是（ A ） 15復方碘溶液中加入碘化鉀的作用是（ C）A. 增溶劑 B. 調節(jié)碘的濃度 C. 助溶劑 D. 防止碘的變色 15焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于（B ） 15最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為( A ) B. 1h C. 12h D. 32h 15[1～5] 空膠囊組成中的以下物質起什么作用A．山梨醇 B．二氧化鈦 C．瓊脂 D．明膠 E．對羥基苯甲酸酯1．成型材料_D__ 2．增塑劑_A____ 3．遮光劑___B__4．防腐劑__E__ 5．增稠劑_C__15[6～10] 不同制劑的崩解時限A. 1小時內 B. 15分鐘內 C. 30分鐘內 D. 2小時 E. 鹽酸溶液中檢查2小時后不崩解，然后在磷酸鹽緩沖液中1小時內崩解 6. 一般壓制片劑的崩解時限為__B__ 7. 糖衣片的崩解時限為__A__ 8. 硬膠囊劑的崩解時限為_C____ 9. 腸溶片的崩解時限為__E___ 10. 軟膠囊劑的崩解時限為__A__160、十二烷基硫酸鈉屬于( D ) A. 陽離子表面活性劑 B. 兩性離子表面活性劑 C. 非離子表面活性劑 D. 陰離子表面活性劑16栓劑中的藥物的吸收與其塞入直腸的位置有關，其最好位置是( B )A. 應距肛門10cm B. 應距肛門2cm C. 應距肛門8cm D. 應距肛門6cm 16焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于( B ) 16用抗體修飾的靶向制劑稱為( B )A. 被動靶向制劑 B. 主動靶向制劑 C. 物理靶向制劑 D. 化學靶向制劑16一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應選用何種方法滅菌( A ) ℃ 15分鐘 ℃ 30分鐘 16栓劑的置換價是以（ C ）為基準來計算的A. 甘油明膠 B. 吐溫－60 C. 可可豆脂 16在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動,不沉降和蓄積的方法稱為( C ) 16交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在制備片劑中的作用主要是( B)A. 吸收劑 B. 崩解劑 C. 粘合劑 D. 潤滑劑 16根據Stokes定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個因素成正比？( B)A. 混懸微粒的粉碎度 B. 混懸微粒半徑的平方 C. 混懸微粒的粘度 D. 混懸微粒的半徑 16軟膠囊的制備方法可分為( B)A 熔融法與溶劑法 B 滴制法與壓制法 C 熔融法與滴制法 D 溶劑法與壓制法三 . 填空 1 、液體藥劑中增加藥物溶解度的方法有_ 增溶 _ 、 助溶 _ 、 潛溶 _ 、 成鹽 _ 等。 固體分散體的速釋原理包括 _藥物分子分散 _ 、 _ 藥物以膠態(tài)分散 __ 、 _ 藥物以微晶分散 __ 和 _ 載體的可濕性 等。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)在載體材料中存在，載體材料可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。 氣霧劑由 ___閥門系統(tǒng) __, _容器 _ _,拋射劑 __,_藥液 ___ 四部分組成。 10 ． 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括潤濕劑 、 助懸劑 、絮凝劑 和 反絮凝劑 等。 12 ．某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F(xiàn)象稱為___起曇__ ，此時溫度稱為____曇點__ 。 14. 置換價是指 __藥物重量和同體積基質重量的比值__ ，栓劑基質分為 _油脂性基質_ 和 _水溶性基質__ 兩類。 16 ．藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括__高溫試驗 、 高濕度試驗 、 強光照射試驗_ 。 18．液體制劑常用的極性和半極性溶劑有____水__ 、___甘油_ 和__乙醇___等多種。 20．包衣片主要有以下幾種____糖衣片；薄膜衣片；腸溶衣片___ 。乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有 _分層__，絮凝，轉相，合并和___酸敗__。藥劑學是研究藥物制劑的___基本理論___、_處方設計__、__制備工藝___、 _質量控制___與合理使用等內容的綜合性科學。__氧化___ 和__水解___ 是藥物降解的兩個主要途徑。濕熱滅菌法包括__熱壓滅菌法_、_流通蒸汽滅菌法_、__煮沸滅菌法__、_低溫間歇滅菌法等方法。GMP是 藥品生產質量管理規(guī)范 的英文簡稱。崩解劑促進崩解的機理有毛細管作用 、膨脹作用、產氣作用 和酶解作用等。藥物透皮吸收的途徑有___通過角質層___和___通過附屬器官____。藥劑學是研究藥物制劑的___基本理論___、_處方設計__、__制備工藝___、 _質量控制___與合理使用等內容的綜合性科學。栓劑是指__藥物與基質混合制成供塞入腔道中的固體制劑__，其基質分為__油脂性基質___和__水溶性或親水性基質___兩類。氣霧劑組成一般包括藥物、附加劑、拋射劑、_耐壓容器_、_閥門系統(tǒng)__。三、簡答題1. 如何評價混懸型液體藥劑質量的優(yōu)劣？3. 理想的栓劑基質應符合那些條件？在體溫下易軟化、融化，能與體液混和和溶于體液；②具有潤濕或乳化能力，水值較高；③不因晶形的軟化而影響栓劑的成型；④基質的熔點與凝固點的間距不宜過大，皂化值應在200～245間，碘價低于7；⑤應用于冷壓法及熱熔法制備栓劑，且易于脫模。局部作用要求釋放緩慢而持久，全身作用要求引入腔道后迅速釋藥5. 簡述表面活性劑的基本特性？ (1)形成膠團（2）親水親油平衡值（3）增溶，曇點（4）表面活性劑的毒性（5）表面活性劑的配伍 6. 概述酒劑和酊劑的異同點？答：（1）共同點：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。藥物的溶解度：其大小直接與藥物是否需要增溶、成鹽及其解離有關，以解決與溶解性差產生的低生物利用度以及劑型設計困難等重要問題，因此對口服固體制劑的療效尤為重要。分配系數(shù)：油/水分配系數(shù)與藥物的PKa為制劑設計必須的參數(shù)，其中油/水分配系數(shù)是分子親脂特性的量度，在藥劑學研究中主要用于預見藥物對在體組織的滲透或吸收難易程度。因為生物膜具有親脂性質，所以被動擴散藥物的透膜速率直接與分子的親脂性有關。當然油/水分配系數(shù)并不是反映體內吸收的唯一指標，還有一些藥物不依賴油/水分配系數(shù)，也與其濃度梯度無關而是通過特殊轉運機制吸收。包括擠壓制粒、轉動制粒、攪拌制粒等，具有粒子大小可調、壓縮性、成型性好、適用范圍廣等特點。該方法不加任何液體，常