分子生物學(xué)重點(diǎn)習(xí)題(編輯修改稿)
2024-09-01 03:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 錄23. 屬于反式作用因子的是（E）A. 啟動(dòng)子 B. 增強(qiáng)子 C. 終止子 D. RNA 聚合酶 E. 轉(zhuǎn)錄因子24. RNA 聚合酶結(jié)合于操縱子的（E）A. 結(jié)構(gòu)基因起始區(qū)B. 阻遏物基因C. 誘導(dǎo)物D. 阻遏物E. 啟動(dòng)子25. 增強(qiáng)子是（D）A. 特異性高的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子B. 真核生物細(xì)胞內(nèi)的組蛋白C. 原核生物的啟動(dòng)子在真核生物中的別稱D. 增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的 DNA 序列E. 在結(jié)構(gòu)基因的 539。端的 DNA 序列26. 下列哪些不是操縱子的組成部分（A）A. 阻遏蛋白B. 啟動(dòng)子C. 操縱基因D. 結(jié)構(gòu)基因E. Pribnow 盒27. 轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物是指（C）A. RNA 聚合酶與 TATAAT 序列結(jié)合B. RNA 聚合酶與 TATA 序列結(jié)合C. 各種轉(zhuǎn)錄因子與 DNA 模板、RNA 聚合酶結(jié)合D. σ因子與 RNA 聚合酶結(jié)合E. 阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因復(fù)合物28. 下述關(guān)于管家基因表達(dá)的描述最確切的是（B）A. 在生物個(gè)體的所有細(xì)胞中表達(dá)B. 在生物個(gè)體生命全過程幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C. 在生物個(gè)體生命全過程部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)D. 特定環(huán)境下， 在生物個(gè)體生命全過程幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)E. 特定環(huán)境下，在生物個(gè)體生命全過程部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)。29. 紫外線照射引起 DNA 損傷時(shí)，細(xì)菌 DNA 修復(fù)酶基因表達(dá)增強(qiáng)，這種現(xiàn)象被稱為（A）A. 誘導(dǎo)B. 阻遏C. 基本的基因表達(dá)D. 正反饋E. 負(fù)反饋30. 順式作用元件的最確切定義是（B）A. TATA 盒和 CCAAT 盒B. 具有調(diào)節(jié)功能的各種 DNA 序列C. 具有調(diào)節(jié)功能的 5’ 側(cè)翼序列D. 具有調(diào)節(jié)功能的 3’ 側(cè)翼序列E. 所有非編碼序列31. 反式作用因子是（A）A. 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白B. RNA 聚合酶C. DNA 聚合酶D. DNA 酶 IE. RNA 酶32. 構(gòu)成最簡(jiǎn)單的啟動(dòng)子的常見功能組件是（A）A. TATA 盒B. CAAT 盒C. GC 盒D. 上游調(diào)控序列（UAS）E. 以上都不是33. 關(guān)于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子敘述錯(cuò)誤的是（A）A．所有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)均含有 DNA 結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域B．有些轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)可能含有 DNA 結(jié)合域或轉(zhuǎn)錄激活域C．通過 DNA蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用發(fā)揮作用D．轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)作用是 DNA 依賴的或 DNA 非依賴的E．大多數(shù)轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)作用屬反式調(diào)節(jié)34. DNA 聚合酶Ⅰ大片段不具有下面哪些功能：（C）A. 5ˊ→3ˊ聚合酶活性B. 3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性C. 5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性D. 補(bǔ)齊雙鏈 DNA 的 3ˊ末端E. 3ˊ末端標(biāo)記35. 質(zhì)粒：（B）A 不能在細(xì)菌體內(nèi)進(jìn)行自我復(fù)制B 是存在于細(xì)菌和某些真核生物染色體外的雙鏈環(huán)狀的 DNA 分子C 能容納大于 10kb 的外源 DNA 片段D 有限制性內(nèi)切酶的多個(gè)切點(diǎn)E 能夠溶解細(xì)菌36. 大腸桿菌表達(dá)載體中不含有：（E）A 復(fù)制起始位點(diǎn)B 抗性基因C 克隆位點(diǎn)D 啟動(dòng)子E 增強(qiáng)子37. 在進(jìn)行藍(lán)白篩選時(shí)，pUC 載體的 lac Z 基因位點(diǎn)插入外源 DNA，轉(zhuǎn)化細(xì)菌后插入了外源 DNA 的重組質(zhì)粒的：（B）A 細(xì)菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)板上生長(zhǎng)B 細(xì)菌在含有 Xgel 和誘導(dǎo)劑 IPTG 的瓊脂培養(yǎng)板上形成白色菌斑C 細(xì)菌在含有 Xgel 和誘導(dǎo)劑 IPTG 的瓊脂培養(yǎng)板上形成藍(lán)色菌斑D 細(xì)菌在含有 Xgel 和誘導(dǎo)劑 IPTG 的瓊脂培養(yǎng)板上形成透明的無色菌斑E 無菌落形成38. 校正和置換致病基因是用正常的基因整合入細(xì)胞中的 （A）A．基因組 B．線粒體 C．蛋白質(zhì) D．細(xì)胞質(zhì) E．RNA39. 基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng) （B）A．質(zhì)粒載體 B．病毒載體 C．脂質(zhì)體 D．粘粒 E．磷酸鈣40. 有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（E）A．具有引導(dǎo)序列B．具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C．切斷目的 mRNA 而自身沒有消耗D．核酶兩端的引導(dǎo)序列與靶分子序列互補(bǔ)E．使 mRNA 不能轉(zhuǎn)錄41. 將外源治療性基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞的方法不包括（D）A．顯微注射法B．電穿孔法C．DEAE葡聚糖法D．MgCI2 沉淀法E．病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移42. 紫外線照射使 DNA 分子堿基之間形成二聚體, 其中最常見的形式是 （D）A. CC B. CT C. TU D. TT E. UC43. 核苷酸切除修復(fù)過程中，UvrA 的作用是 （B）A. 識(shí)別損傷部位 B. 解旋雙鏈 C. 3’末端內(nèi)切 D. 5’末端內(nèi)切 E. DNA 合成44. 有關(guān) Sanger 測(cè)序描述正確的是（A）A. ddNTP 底物帶來了延伸終止 B. 利用高溫終止延伸反應(yīng)C. 以 RNA 鏈合成反應(yīng)為基礎(chǔ) D. 反應(yīng)底物為 dNTP 或 NTPE. 四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行45. 有關(guān) DNA 序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（C）A. 電泳分離步驟可省略 B. 四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C. ddNTP 分別采用了四種不同熒光標(biāo)記 D. 熒光染料標(biāo)記在引物E. 不需要 DNA 聚合酶46. 有關(guān)核酸分子雜交描述正確的是（A）A. 探針是核酸 B. 不能用于基因表達(dá)定量研究 C. 探針不須與待測(cè)核酸互補(bǔ)D. 不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析 E. 探針多是雙鏈核酸47. Southern 印跡雜交是（A）A. 分析 RNA 的技術(shù) B. 用于 DNA 的定性或定量研究C. 只能用于基因突變分析 D. 利用了 DNA 聚合酶ⅠE. 不需要電泳分離48. Northern 印跡雜交是（B）A. 用限制性核酸內(nèi)切酶消化待測(cè)核酸 B. 可鑒定特定 mRNA 的含量和大小C. 將探針轉(zhuǎn)移到固相支持物上 D. 分析 DNA 的技術(shù)E. 不需要電泳分離49. 有關(guān)核酸分子雜交描述錯(cuò)誤的是（C）A. 可以在組織切片上直接進(jìn)行 B. 主要用于核酸的檢測(cè)C. 也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè) D. 斑點(diǎn)雜交無需電泳分離E. 可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)50. 有關(guān) PCR 描述正確的是（E）A. 需要 DNA 限制性核酸內(nèi)切酶 B. 退火是為了模板復(fù)性C. 退火的溫度越低越好 D. 延伸的溫度越高越好E. 引物濃度要適中51. PCR 的引物是（B）A. 一段 RNA 序列 B. 限定了 PCR 產(chǎn)物的長(zhǎng)度C. 可以無限長(zhǎng) D. 3?端可以任意修飾E. 3?端可以互補(bǔ)重疊52. PCR 的產(chǎn)物是（D）A. 一段單鏈 DNA B. 與循環(huán)數(shù)呈 3 的指數(shù)倍增長(zhǎng)C. 只取決于模板 D. 產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)E. 模板的完全拷貝53. Taq DNA 聚合酶是（E）A. 具有 3?→5?聚合酶活性 B. 具有 3?→5?外切酶活性C. 依賴 RNA 模板 D. 活性非依賴于 Mg2+E. 具有較高的熱穩(wěn)定性54. 以下哪
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