分子生物學(xué)重點(diǎn)習(xí)題-全文預(yù)覽
【正文】 因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng) （B）A．質(zhì)粒載體 B．病毒載體 C．脂質(zhì)體 D．粘粒 E．磷酸鈣40. 有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（E）A．具有引導(dǎo)序列B．具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C．切斷目的 mRNA 而自身沒有消耗D．核酶兩端的引導(dǎo)序列與靶分子序列互補(bǔ)E．使 mRNA 不能轉(zhuǎn)錄41. 將外源治療性基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞的方法不包括（D）A．顯微注射法B．電穿孔法C．DEAE葡聚糖法D．MgCI2 沉淀法E．病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移42. 紫外線照射使 DNA 分子堿基之間形成二聚體, 其中最常見的形式是 （D）A. CC B. CT C. TU D. TT E. UC43. 核苷酸切除修復(fù)過程中，UvrA 的作用是 （B）A. 識(shí)別損傷部位 B. 解旋雙鏈 C. 3’末端內(nèi)切 D. 5’末端內(nèi)切 E. DNA 合成44. 有關(guān) Sanger 測(cè)序描述正確的是（A）A. ddNTP 底物帶來了延伸終止 B. 利用高溫終止延伸反應(yīng)C. 以 RNA 鏈合成反應(yīng)為基礎(chǔ) D. 反應(yīng)底物為 dNTP 或 NTPE. 四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行45. 有關(guān) DNA 序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（C）A. 電泳分離步驟可省略 B. 四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C. ddNTP 分別采用了四種不同熒光標(biāo)記 D. 熒光染料標(biāo)記在引物E. 不需要 DNA 聚合酶46. 有關(guān)核酸分子雜交描述正確的是（A）A. 探針是核酸 B. 不能用于基因表達(dá)定量研究 C. 探針不須與待測(cè)核酸互補(bǔ)D. 不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析 E. 探針多是雙鏈核酸47. Southern 印跡雜交是（A）A. 分析 RNA 的技術(shù) B. 用于 DNA 的定性或定量研究C. 只能用于基因突變分析 D. 利用了 DNA 聚合酶ⅠE. 不需要電泳分離48. Northern 印跡雜交是（B）A. 用限制性核酸內(nèi)切酶消化待測(cè)核酸 B. 可鑒定特定 mRNA 的含量和大小C. 將探針轉(zhuǎn)移到固相支持物上 D. 分析 DNA 的技術(shù)E. 不需要電泳分離49. 有關(guān)核酸分子雜交描述錯(cuò)誤的是（C）A. 可以在組織切片上直接進(jìn)行 B. 主要用于核酸的檢測(cè)C. 也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè) D. 斑點(diǎn)雜交無需電泳分離E. 可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)50. 有關(guān) PCR 描述正確的是（E）A. 需要 DNA 限制性核酸內(nèi)切酶 B. 退火是為了模板復(fù)性C. 退火的溫度越低越好 D. 延伸的溫度越高越好E. 引物濃度要適中51. PCR 的引物是（B）A. 一段 RNA 序列 B. 限定了 PCR 產(chǎn)物的長(zhǎng)度C. 可以無限長(zhǎng) D. 3?端可以任意修飾E. 3?端可以互補(bǔ)重疊52. PCR 的產(chǎn)物是（D）A. 一段單鏈 DNA B. 與循環(huán)數(shù)呈 3 的指數(shù)倍增長(zhǎng)C. 只取決于模板 D. 產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)E. 模板的完全拷貝53. Taq DNA 聚合酶是（E）A. 具有 3?→5?聚合酶活性 B. 具有 3?→5?外切酶活性C. 依賴 RNA 模板 D. 活性非依賴于 Mg2+E. 具有較高的熱穩(wěn)定性54. 以下哪項(xiàng)可以做 PCR 擴(kuò)增中的模板: （B）A. dNTP B. DNA 片段 C. RNA 片段 D. 蛋白質(zhì) E. 肽核酸55. 有關(guān) PCR 引物描述錯(cuò)誤的是 （C）A. 為一段核酸序列 B. 限定了產(chǎn)物的長(zhǎng)度 E. 引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)56. 可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的是 （B）A. Southern blot 雜交 B. RTPCR D. DNA 測(cè)序 E. Western 免疫印跡57. 以下不屬于蛋白質(zhì)組功能模式研究技術(shù)的是 （C）58. 有關(guān)基因診斷描述錯(cuò)誤的是（E）A. 是對(duì)基因結(jié)構(gòu)或表達(dá)異常的檢測(cè)B. 檢測(cè)對(duì)象包括 DNA 或 RNAC. 可以利用連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行間接診斷D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 僅適合遺傳病的診斷59. 利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項(xiàng)特點(diǎn)（C）A．高特異性 B. 應(yīng)用廣泛性 C. 高靈敏性 D. 早期診斷性 E. 唯一性60. 下列方法不屬于基因診斷范疇的是 （A）A． 光學(xué)顯微鏡下觀察到鐮刀型紅細(xì)胞推測(cè)患者可能罹患鐮狀細(xì)胞貧血病B． 以古生物化石標(biāo)本中殘液為模板進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)相關(guān)的 PCR 以判別生物種類C． 用 RTPCR 對(duì)乙肝病毒攜帶者進(jìn)行病毒復(fù)制水平檢測(cè)D． 用反向點(diǎn)雜交方法對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)家庭進(jìn)行β珠蛋白生成障礙性貧血的產(chǎn)前診斷E． 用基因表達(dá)芯片分析腫瘤相關(guān)基因表達(dá)變化61. 常用核酸分子雜交技術(shù)不包括（C）A. Southern 印跡雜交B. Northern 印跡雜交C. Western 印跡雜交D. 菌落原位雜交E．反向斑點(diǎn)雜交62. 有關(guān)間接基因診斷描述正確的是（E）A. 突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測(cè)C. 比直接診斷效果好D. 完全可以替代直接診斷E. 利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析63. 當(dāng)點(diǎn)突變沒有帶來限制性酶切位點(diǎn)的改變時(shí)，不可以采用的診斷技術(shù)是（B）A. 測(cè)序 B. RFLP C. PCRASO D. ASPCR E. 核酸分子雜交64. 導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變的基因點(diǎn)突變最常采用的基因診斷方法是（D）A．PCR B. 序列分析 C. PCRSSCP 分析 D. 限制性酶譜分析 E. 核酸雜交65. 使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是（B）A. 寡核苷酸探針雜交 B. RFLP C. RTPCR D. DNA 測(cè)序 E. Western blot66. 有關(guān)基因診斷的描述正確的是（D）A. 僅限于對(duì)基因突變的檢測(cè)B. 不可以利用連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行C. 致病基因未知時(shí)無法進(jìn)行D. 可以檢測(cè)基因的表達(dá)產(chǎn)物E. 不適應(yīng)于病毒性疾病的診斷三、簡(jiǎn)答題1．列舉幾種真核基因的順式作用元件。47. 模體：表示具有特定功能的或作為一個(gè)獨(dú)立結(jié)構(gòu)域一部分的相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)的聚合體，它一般被稱為功能模體或結(jié)構(gòu)模體，相當(dāng)于超二級(jí)結(jié)構(gòu)。45. 結(jié)構(gòu)域：結(jié)構(gòu)域是在二級(jí)結(jié)構(gòu)或超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級(jí)結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，一條多肽鏈在這個(gè)域范圍內(nèi)來回折疊，但相鄰的域常被一個(gè)或兩個(gè)多肽片段連結(jié)。區(qū)別于其他基因，這類基因表達(dá)被視為組成性基因表達(dá)。SNP 在人類基因組中廣泛存在， 是人類可遺傳變異中最常見的一種。在同種生物不同個(gè)體中出現(xiàn)的不同 長(zhǎng)度限制性片段類型就稱為限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性。36．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) PCR：是體外酶促合成特異 DNA 片段的 一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使 目的 DNA 得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。34．Southern 雜交：是利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性 內(nèi)切酶消化的 DNA 片段，將膠上的 DNA 變性并在原位將單鏈 DNA 片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜 或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與其互補(bǔ)的標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測(cè)特定 DNA
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