【正文】 因轉(zhuǎn)移的生物學方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng) （B）A．質(zhì)粒載體 B．病毒載體 C．脂質(zhì)體 D．粘粒 E．磷酸鈣40. 有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（E）A．具有引導序列B．具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C．切斷目的 mRNA 而自身沒有消耗D．核酶兩端的引導序列與靶分子序列互補E．使 mRNA 不能轉(zhuǎn)錄41. 將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛毎姆椒ú话ǎ―）A．顯微注射法B．電穿孔法C．DEAE葡聚糖法D．MgCI2 沉淀法E．病毒介導的基因轉(zhuǎn)移42. 紫外線照射使 DNA 分子堿基之間形成二聚體, 其中最常見的形式是 （D）A. CC B. CT C. TU D. TT E. UC43. 核苷酸切除修復過程中，UvrA 的作用是 （B）A. 識別損傷部位 B. 解旋雙鏈 C. 3’末端內(nèi)切 D. 5’末端內(nèi)切 E. DNA 合成44. 有關(guān) Sanger 測序描述正確的是（A）A. ddNTP 底物帶來了延伸終止 B. 利用高溫終止延伸反應C. 以 RNA 鏈合成反應為基礎(chǔ) D. 反應底物為 dNTP 或 NTPE. 四個延伸終止反應可合并進行45. 有關(guān) DNA 序列自動分析技術(shù)描述正確的是（C）A. 電泳分離步驟可省略 B. 四個延伸終止反應必須獨立進行C. ddNTP 分別采用了四種不同熒光標記 D. 熒光染料標記在引物E. 不需要 DNA 聚合酶46. 有關(guān)核酸分子雜交描述正確的是（A）A. 探針是核酸 B. 不能用于基因表達定量研究 C. 探針不須與待測核酸互補D. 不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析 E. 探針多是雙鏈核酸47. Southern 印跡雜交是（A）A. 分析 RNA 的技術(shù) B. 用于 DNA 的定性或定量研究C. 只能用于基因突變分析 D. 利用了 DNA 聚合酶ⅠE. 不需要電泳分離48. Northern 印跡雜交是（B）A. 用限制性核酸內(nèi)切酶消化待測核酸 B. 可鑒定特定 mRNA 的含量和大小C. 將探針轉(zhuǎn)移到固相支持物上 D. 分析 DNA 的技術(shù)E. 不需要電泳分離49. 有關(guān)核酸分子雜交描述錯誤的是（C）A. 可以在組織切片上直接進行 B. 主要用于核酸的檢測C. 也可用于蛋白質(zhì)的檢測 D. 斑點雜交無需電泳分離E. 可用于核酸拷貝數(shù)的檢測50. 有關(guān) PCR 描述正確的是（E）A. 需要 DNA 限制性核酸內(nèi)切酶 B. 退火是為了模板復性C. 退火的溫度越低越好 D. 延伸的溫度越高越好E. 引物濃度要適中51. PCR 的引物是（B）A. 一段 RNA 序列 B. 限定了 PCR 產(chǎn)物的長度C. 可以無限長 D. 3?端可以任意修飾E. 3?端可以互補重疊52. PCR 的產(chǎn)物是（D）A. 一段單鏈 DNA B. 與循環(huán)數(shù)呈 3 的指數(shù)倍增長C. 只取決于模板 D. 產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)E. 模板的完全拷貝53. Taq DNA 聚合酶是（E）A. 具有 3?→5?聚合酶活性 B. 具有 3?→5?外切酶活性C. 依賴 RNA 模板 D. 活性非依賴于 Mg2+E. 具有較高的熱穩(wěn)定性54. 以下哪項可以做 PCR 擴增中的模板: （B）A. dNTP B. DNA 片段 C. RNA 片段 D. 蛋白質(zhì) E. 肽核酸55. 有關(guān) PCR 引物描述錯誤的是 （C）A. 為一段核酸序列 B. 限定了產(chǎn)物的長度 E. 引物之間不應有互補56. 可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的是 （B）A. Southern blot 雜交 B. RTPCR D. DNA 測序 E. Western 免疫印跡57. 以下不屬于蛋白質(zhì)組功能模式研究技術(shù)的是 （C）58. 有關(guān)基因診斷描述錯誤的是（E）A. 是對基因結(jié)構(gòu)或表達異常的檢測B. 檢測對象包括 DNA 或 RNAC. 可以利用連鎖的遺傳標記進行間接診斷D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 僅適合遺傳病的診斷59. 利用幾根毛發(fā)進行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項特點（C）A．高特異性 B. 應用廣泛性 C. 高靈敏性 D. 早期診斷性 E. 唯一性60. 下列方法不屬于基因診斷范疇的是 （A）A． 光學顯微鏡下觀察到鐮刀型紅細胞推測患者可能罹患鐮狀細胞貧血病B． 以古生物化石標本中殘液為模板進行多態(tài)性位點相關(guān)的 PCR 以判別生物種類C． 用 RTPCR 對乙肝病毒攜帶者進行病毒復制水平檢測D． 用反向點雜交方法對高風險家庭進行β珠蛋白生成障礙性貧血的產(chǎn)前診斷E． 用基因表達芯片分析腫瘤相關(guān)基因表達變化61. 常用核酸分子雜交技術(shù)不包括（C）A. Southern 印跡雜交B. Northern 印跡雜交C. Western 印跡雜交D. 菌落原位雜交E．反向斑點雜交62. 有關(guān)間接基因診斷描述正確的是（E）A. 突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測C. 比直接診斷效果好D. 完全可以替代直接診斷E. 利用連鎖遺傳標記進行連鎖分析63. 當點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時，不可以采用的診斷技術(shù)是（B）A. 測序 B. RFLP C. PCRASO D. ASPCR E. 核酸分子雜交64. 導致特異性限制性內(nèi)切酶位點改變的基因點突變最常采用的基因診斷方法是（D）A．PCR B. 序列分析 C. PCRSSCP 分析 D. 限制性酶譜分析 E. 核酸雜交65. 使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是（B）A. 寡核苷酸探針雜交 B. RFLP C. RTPCR D. DNA 測序 E. Western blot66. 有關(guān)基因診斷的描述正確的是（D）A. 僅限于對基因突變的檢測B. 不可以利用連鎖的遺傳標記進行C. 致病基因未知時無法進行D. 可以檢測基因的表達產(chǎn)物E. 不適應于病毒性疾病的診斷三、簡答題1．列舉幾種真核基因的順式作用元件。47. 模體：表示具有特定功能的或作為一個獨立結(jié)構(gòu)域一部分的相鄰的二級結(jié)構(gòu)的聚合體，它一般被稱為功能模體或結(jié)構(gòu)模體，相當于超二級結(jié)構(gòu)。45. 結(jié)構(gòu)域：結(jié)構(gòu)域是在二級結(jié)構(gòu)或超二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，一條多肽鏈在這個域范圍內(nèi)來回折疊，但相鄰的域常被一個或兩個多肽片段連結(jié)。區(qū)別于其他基因，這類基因表達被視為組成性基因表達。SNP 在人類基因組中廣泛存在， 是人類可遺傳變異中最常見的一種。在同種生物不同個體中出現(xiàn)的不同 長度限制性片段類型就稱為限制性片段長度多態(tài)性。36．聚合酶鏈式反應 PCR：是體外酶促合成特異 DNA 片段的 一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使 目的 DNA 得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。34．Southern 雜交：是利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性 內(nèi)切酶消化的 DNA 片段，將膠上的 DNA 變性并在原位將單鏈 DNA 片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜 或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照射固定，再與其互補的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定 DNA