【正文】 只取決于模板 D. 產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)E. 模板的完全拷貝53. Taq DNA 聚合酶是（E）A. 具有 3?→5?聚合酶活性 B. 具有 3?→5?外切酶活性C. 依賴 RNA 模板 D. 活性非依賴于 Mg2+E. 具有較高的熱穩(wěn)定性54. 以下哪項(xiàng)可以做 PCR 擴(kuò)增中的模板: （B）A. dNTP B. DNA 片段 C. RNA 片段 D. 蛋白質(zhì) E. 肽核酸55. 有關(guān) PCR 引物描述錯(cuò)誤的是 （C）A. 為一段核酸序列 B. 限定了產(chǎn)物的長(zhǎng)度 E. 引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)56. 可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的是 （B）A. Southern blot 雜交 B. RTPCR D. DNA 測(cè)序 E. Western 免疫印跡57. 以下不屬于蛋白質(zhì)組功能模式研究技術(shù)的是 （C）58. 有關(guān)基因診斷描述錯(cuò)誤的是（E）A. 是對(duì)基因結(jié)構(gòu)或表達(dá)異常的檢測(cè)B. 檢測(cè)對(duì)象包括 DNA 或 RNAC. 可以利用連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行間接診斷D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 僅適合遺傳病的診斷59. 利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項(xiàng)特點(diǎn)（C）A．高特異性 B. 應(yīng)用廣泛性 C. 高靈敏性 D. 早期診斷性 E. 唯一性60. 下列方法不屬于基因診斷范疇的是 （A）A． 光學(xué)顯微鏡下觀察到鐮刀型紅細(xì)胞推測(cè)患者可能罹患鐮狀細(xì)胞貧血病B． 以古生物化石標(biāo)本中殘液為模板進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)相關(guān)的 PCR 以判別生物種類C． 用 RTPCR 對(duì)乙肝病毒攜帶者進(jìn)行病毒復(fù)制水平檢測(cè)D． 用反向點(diǎn)雜交方法對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)家庭進(jìn)行β珠蛋白生成障礙性貧血的產(chǎn)前診斷E． 用基因表達(dá)芯片分析腫瘤相關(guān)基因表達(dá)變化61. 常用核酸分子雜交技術(shù)不包括（C）A. Southern 印跡雜交B. Northern 印跡雜交C. Western 印跡雜交D. 菌落原位雜交E．反向斑點(diǎn)雜交62. 有關(guān)間接基因診斷描述正確的是（E）A. 突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測(cè)C. 比直接診斷效果好D. 完全可以替代直接診斷E. 利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析63. 當(dāng)點(diǎn)突變沒(méi)有帶來(lái)限制性酶切位點(diǎn)的改變時(shí)，不可以采用的診斷技術(shù)是（B）A. 測(cè)序 B. RFLP C. PCRASO D. ASPCR E. 核酸分子雜交64. 導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變的基因點(diǎn)突變最常采用的基因診斷方法是（D）A．PCR B. 序列分析 C. PCRSSCP 分析 D. 限制性酶譜分析 E. 核酸雜交65. 使用了限制性核酸內(nèi)切酶的技術(shù)是（B）A. 寡核苷酸探針雜交 B. RFLP C. RTPCR D. DNA 測(cè)序 E. Western blot66. 有關(guān)基因診斷的描述正確的是（D）A. 僅限于對(duì)基因突變的檢測(cè)B. 不可以利用連鎖的遺傳標(biāo)記進(jìn)行C. 致病基因未知時(shí)無(wú)法進(jìn)行D. 可以檢測(cè)基因的表達(dá)產(chǎn)物E. 不適應(yīng)于病毒性疾病的診斷三、簡(jiǎn)答題1．列舉幾種真核基因的順式作用元件。45. 結(jié)構(gòu)域：結(jié)構(gòu)域是在二級(jí)結(jié)構(gòu)或超二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級(jí)結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，一條多肽鏈在這個(gè)域范圍內(nèi)來(lái)回折疊，但相鄰的域常被一個(gè)或兩個(gè)多肽片段連結(jié)。SNP 在人類基因組中廣泛存在， 是人類可遺傳變異中最常見(jiàn)的一種。36．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) PCR：是體外酶促合成特異 DNA 片段的 一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使 目的 DNA 得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。33． 等電聚焦：是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的凈電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)。30．核酶：是具有酶活性的 RNA，可降解特異的 mRNA 序列。23．質(zhì)粒：存在于包括細(xì)菌、酵母在內(nèi)的多種微生物中，在宿主細(xì)胞的染色體外以穩(wěn)定的方式遺傳。16．限制性核酸內(nèi)切酶：限制性核酸內(nèi)切酶是一種核酸內(nèi)切酶，又稱限制性內(nèi)切酶，能識(shí)別雙鏈 DNA 分子內(nèi)部的特異位點(diǎn)并且裂解磷酸二酯鍵。11．沉默子：在真核基因內(nèi)能抑制基因轉(zhuǎn)錄的 DNA 序列。5． 多順?lè)醋樱涸松锏囊粋€(gè) mRNA 分子帶有幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因的遺傳信息， 利用共同的啟動(dòng)子及終止信號(hào)，組成操縱子的基因表達(dá)調(diào)控單元。4． 啟動(dòng)子：RNA 聚合酶特異識(shí)別結(jié)合和啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的DNA序列。10．增強(qiáng)子：指位于啟動(dòng)子上游或下游并通過(guò)啟動(dòng)子增強(qiáng)鄰近基因轉(zhuǎn)錄效率的DNA 順序，但增強(qiáng)子本身不具備啟動(dòng)子活性。15．基因工程：是指在體外對(duì) DNA 分子按照既定的目的和方案，對(duì)DNA進(jìn)行剪切和重新連接，然后把它導(dǎo)入宿主細(xì)胞，從而能夠擴(kuò)增有關(guān) DNA 片段，表達(dá)有關(guān)基因產(chǎn)物，進(jìn)行 DNA 序列分析、基因治療，研究基因表達(dá)的調(diào)節(jié)元件（如啟動(dòng)子、增強(qiáng) 子等），以及研究基因的功能等。22．內(nèi)含子：真核生物結(jié)構(gòu)基因內(nèi)非編碼的插入序列。29．RNA 干擾：是由雙鏈 RNA 誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象:與其有同源 序列的 mRNA 被降解，從而抑制了該基因的表達(dá)?？贵w 可以是單克隆，也可以是多克隆。因該技術(shù)與 DNA 印跡技術(shù)相對(duì)應(yīng)，故被稱為 Northern 印跡雜交。39．單核苷酸多態(tài)性：指基因組水平上由于單個(gè)核苷酸 位置上存在轉(zhuǎn)換或顛換等變異所引起的 DNA 序列多態(tài)性。44. 等電點(diǎn)：在某一pH的溶液中，氨基酸解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)及程度相等，所帶凈電荷為零，呈電中性，此時(shí)溶液的pH稱為該氨基酸的等電點(diǎn)。端的 DNA 序列26. 下列哪些不是操縱子的組成部分（A）A. 阻遏蛋白B. 啟動(dòng)子C. 操縱基因D. 結(jié)構(gòu)基因E. Pribnow 盒27. 轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物是指（C）A. RNA 聚合酶與 TATAAT 序列結(jié)合B. RNA 聚合酶與 TATA 序列結(jié)合C. 各種轉(zhuǎn)錄因子與 DNA 模板、RNA 聚合酶結(jié)合D. σ因子與 RNA 聚合酶結(jié)合E. 阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因復(fù)合物28. 下述關(guān)于管家基因表達(dá)的描述最確切的是（B）A. 在生物個(gè)體的所有細(xì)胞中表達(dá)B. 在生物個(gè)體生命全過(guò)程幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C. 在生物個(gè)體生命全過(guò)程部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)D. 特定環(huán)境下， 在生物個(gè)體生命全過(guò)程幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)E. 特定環(huán)境下，在生物個(gè)體生命全過(guò)程部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)。答：RNA干擾包括起始階段和效應(yīng)階段。7. 藍(lán)白篩選的原理。 功能相關(guān)基因構(gòu)成各種基因家族。大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后，可通過(guò)另一基因的特異的順式作用元件相互作用，從而激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，這種調(diào)節(jié)蛋白稱反式作用因子。DNA分子中核苷酸是通過(guò)3’,5’磷酸二酯鍵相互連接。4)用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳同時(shí)分離4只反應(yīng)管中的反應(yīng)產(chǎn)物，由于每一反應(yīng)管中只加一種ddNTP(如ddATP)，則該管中各種長(zhǎng)度的DNA都終止于該種堿基(如A)處。由于選擇性剪接的 多樣化，一個(gè)基因在轉(zhuǎn)錄后通過(guò) mRNA 前體（hnRNA）的剪接加工而產(chǎn)生兩個(gè)或更多的蛋 白質(zhì)，不同的蛋白可能發(fā)揮著不同的生物學(xué)效應(yīng)。（2）反義RNA與mRNA 5ˊ端編碼區(qū)起始密碼子AUG結(jié)合，從而抑制mRNA翻譯起始。反式作用因子的激活方式如下:表達(dá)式調(diào)節(jié)。