制藥工程gmp(文件管理(編輯修改稿)
2024-08-28 15:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 記錄 ? 稱量記錄，操作記錄，檢驗記錄，控制記錄 ….. ? 各種臺帳等 GMP要求的各種文件 ? 生產(chǎn)管理文件 ? 生產(chǎn)工藝規(guī)程 ? 標(biāo)準(zhǔn)操作程序 ? 批記錄（生產(chǎn) /包裝） ? 質(zhì)量管理文件 – 包括藥品的申請和審批文件 – 物料 /中間品 /成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗操作規(guī)程 – 產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察 – 批檢驗記錄 GMP要求的各種文件 ? 質(zhì)量管理文件 – 文件管理程序 – 不符合事件處理程序及記錄 – 變更控制程序及記錄 – 人員培訓(xùn)管理制度及記錄 – 環(huán)境、廠房、設(shè)施、設(shè)備及人員衛(wèi)生管理制度和記錄 – 產(chǎn)品銷售、退回、回收及客戶投訴管理制度及記錄 – 設(shè)備、工藝、方法等驗證管理程序及文件 – 質(zhì)量體系內(nèi)部審核 – 供應(yīng)商質(zhì)量體系評價 GMP要求的各種文件 ? 設(shè)備管理文件 – 廠房、設(shè)施 (空調(diào)系統(tǒng)及水系統(tǒng) )和設(shè)備的使用、校驗、維護(hù)、保養(yǎng)、檢修等制度和記錄 ? 物料管理文件 – 物料接收、釋放、貯存、發(fā)放及平衡管理制度及記錄 – 不合格品的管理 – 成品銷售及記錄 程 序 文 件 編 制 首先建立管理 文件 的 文件 包括文件的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤銷、印刷、發(fā)放、復(fù)制及保管 …… 第一份程序 ? 是一份描述如何起草文件的程序 – 每種文件的格式 – 起草 /審核 /批準(zhǔn)人的簽字處 第一份程序 ? 文件的相關(guān)部門 – QA – QC – 新產(chǎn)品開發(fā) – 生產(chǎn) – 物流 – 工程 /維修 如何編制 ? 設(shè)計原則 ? 文件體系結(jié)構(gòu) ? 文件編制流程 ? 定義編碼系統(tǒng) ? 文件變更 設(shè)計原則 ? 語言 – 準(zhǔn)確、清楚 ? 內(nèi)容 – 全面、完善 – 具有可追蹤性 文件體系結(jié)構(gòu) 質(zhì)量手冊 質(zhì)量管理文件 （質(zhì)量管理、驗證管理、生產(chǎn)管理、物料管理 … 詳細(xì)工作文件 (標(biāo)準(zhǔn)操作法、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄 … ) 一級 三級 二級 文件編制流程 起草和修改建議 必要性討論 否決 同意起草 編號 初稿傳閱 修改稿傳閱 批準(zhǔn)稿 編碼系統(tǒng) ?批生產(chǎn)記錄編碼 ?物料編碼 表示：用了什么 ? 原料 /輔料 /包裝材料 如 : RM2022 ? 中間體 如 : 6000 ? 成品 如 : 7000 ?變更單編碼 CCN 如 : CCNSOP0027 指第 27次變更 ?SOP編碼 如 : MNxxx 維修 /MTxxx 物料/QCxxx 質(zhì)量檢驗 /QAxxx 質(zhì)量保證 ?主批記錄編碼 ? 如 : M B R A 719710 (A:藥物類型 , 7197: 產(chǎn)品代號 , 10: 規(guī)格 ) 編碼系統(tǒng) ?接收編碼 具有唯一性 , 主要物料的接收順序。表示：那一個被用了 ? 如： RC＃ S： RCA001－ A999 、RCB001－ B999 編碼系統(tǒng) ?表格編碼 用于主要記錄信息，如執(zhí)行 SOP記錄； 填寫、記錄原始數(shù)據(jù)及現(xiàn)象 ? 要點(diǎn)：公司名、日期 部門 P－ Production / uality 編碼系統(tǒng) 版本號 ? 所有的文件均應(yīng)有版本號，以便于對其版本進(jìn)行控制 ? 如 MT203 ，表明：
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1