唐氏綜合征合并先天性心臟病臨床分析(編輯修改稿)
2025-08-14 16:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0 *10 F 13 VSD+PDA+PH 87 120/56 11 F 10 PDA+PH 91 112/72 0 12 M 8 VSD++PDA+PH 96 98/52 0 12例行 RHC檢查， 5例為阻力型 PAH，不適合手術(shù)治療 先心病治療結(jié)果 ?5例患者為阻力型 PAH，不能行手術(shù)治療出院 ?8例患者自動放棄進(jìn)一步治療 ?4例 PDA患者行介入治療 ?19例患者行了外科手術(shù)治療 ?介入治療與外科手術(shù)治療患者，術(shù)后診斷與 術(shù)前診斷一致 討 論 ?1866年 Down首次對本綜合征癥狀作了全面描述，故稱為Down’s 綜合征 ?1959年法國遺傳學(xué)家 Lejeune等首次報道此病是由于細(xì)胞中多了一條 21號染色體所致，又稱為 21三體綜合征 ?主要特征 ①發(fā)育異常：智力低下，生長發(fā)育遲緩，肌張力低下 ②肢體異常：關(guān)節(jié)可過度屈曲，四肢短，手指短粗，小 指尤短且向內(nèi)彎曲，腭弓高尖； ③特殊面容：眼距寬，外眼角上斜，內(nèi)眥贅皮，鼻根低 平，舌大外伸，小耳廓； ④特殊皮紋：如通貫手等 ?本文中 36例患者均有不同程度的上述表現(xiàn) ?Down’s 約 4060％伴有先心病，其中 VASD、 VSD、PDA為最常伴發(fā)的先心病 ?Down’s 綜合征所伴發(fā)先心病類型隨所在地域不同而不同 ?美國和歐洲， VASD伴瓣膜裂隙為最常見的畸形，發(fā)生率高達(dá) 60% ?拉丁美洲，
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