【總結(jié)】黑龍江醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)公開招聘工作-醫(yī)學(xué)檢驗?zāi)M試題一、單項選擇題(共29題,每題的備選項中,只有1個事最符合題意)1、紅霉素屬于____A.喹諾酮類B.頭孢菌素類C.大環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類E.青霉素類2、毒作用帶描述,下述哪一項是錯誤的____A.半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B.急性閾劑量與慢性閾劑量的
2025-07-18 17:12
【總結(jié)】一、單項選擇題()1.現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自()起施行。A.1999年12月28日B.2000年12月24日C.2000年4月1日D.2000年1月4日您的答案:C回答正確(1分)2.下列說法不正確的是():A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。B.國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院藥品監(jiān)督管
2025-06-09 23:31
【總結(jié)】珠海金碼信息科技有限公司地址:珠海市明珠北路145號22-3-603電話:13192213905/0756-38320901博鷹---K8
2025-01-22 05:25
【總結(jié)】來自中國最大的資料庫下載在用醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量與維修管理上海市第一人民醫(yī)院張力方目前醫(yī)院設(shè)備管理部門的關(guān)注點(diǎn)?在用醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量的重要性?醫(yī)療器械的維護(hù)維修?醫(yī)療設(shè)備維修力量?醫(yī)院維修費(fèi)用?維修質(zhì)量監(jiān)督?安全監(jiān)督檢查機(jī)制在用醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量的重要性?質(zhì)量是
2025-02-25 01:32
【總結(jié)】醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)先進(jìn)性教育整改措施與醫(yī)療器械和藥品整治工作方案匯編 第11頁共11頁 醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)先進(jìn)性教育整改措施 在保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動中,我嚴(yán)格按照學(xué)習(xí)計劃和個人整改方案,以...
2024-11-22 06:22
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】醫(yī)療器械考試試題單選題:1、醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,指導(dǎo)開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)()。A、不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。B、可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。正確答案:A2、我國醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼()。A、41個類代碼B、43個類代碼。C、44個類代碼。正
2025-07-17 19:22
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗收員及部門負(fù)責(zé)人對實施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗區(qū),立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進(jìn)行項目、
2025-08-01 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對實施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識后歸原貨垛;拆零
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 醫(yī)療器械維修合同范本 本醫(yī)療器械維修協(xié)議由下列各方于__年__月__日在__市訂立: 本協(xié)議各方當(dāng)事...
2025-01-26 00:28
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
【總結(jié)】2T/h純化水系統(tǒng)驗證方案編號:起草人:起草日期:_________審核人:審核日期:_________批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:_________
2024-10-19 03:55
【總結(jié)】衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)療改革演講與衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)療改革演說稿匯編 第12頁共12頁 衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)療改革演講 大家好!我今天演講的題目是《醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)要以民為本》。我不是一名醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)工作者,但是作為...
2024-11-22 04:45
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04