【總結(jié)】XX醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄(一)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu);(二)有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量職責(zé);(三)質(zhì)量否決的規(guī)定;(四)質(zhì)量管理考核與評(píng)估的規(guī)定;(五)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定;(六)采購(gòu)管理;(七)質(zhì)量驗(yàn)收的管理;(八)倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理;(九)銷售和售后服務(wù)的管理;(十)有關(guān)記錄
2025-01-22 05:24
【總結(jié)】作業(yè)指導(dǎo)書編號(hào)WL-D-36-05版本D頁(yè)次第1頁(yè),共10頁(yè)文件名稱:倉(cāng)庫(kù)管理流程編制/修訂:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:1、模具配件進(jìn)出倉(cāng)流程:序號(hào)基本流程責(zé)任人操作注意事項(xiàng)相
2025-08-31 16:00
【總結(jié)】第一篇:成都XXXX有限公司注銷清算報(bào)告 成都XXXX有限公司注銷清算報(bào)告 (參考格式)成都xxxxx限公司股東會(huì): 成都xxxxx有限公司xxx年xx月xx日股東會(huì)決議:解散公司、組建清算組。...
2024-10-09 01:19
【總結(jié)】關(guān)于認(rèn)可國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)用超聲診斷設(shè)備等醫(yī)療器械產(chǎn)品和項(xiàng)目檢測(cè)資格的通知國(guó)食藥監(jiān)械[2011]106號(hào)2011年02月28日發(fā)布湖北省食品藥品監(jiān)督管理局: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法(試行)》(國(guó)藥監(jiān)械〔2003〕125號(hào))的規(guī)定,2010年11月27日至28日,國(guó)家局組織專家組對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督
2025-07-17 17:40
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫(kù)養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫(kù)養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫(kù)醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫(kù)單
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】1上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量事故報(bào)告制度根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,為促進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有效實(shí)施質(zhì)量事故報(bào)告制度,加強(qiáng)對(duì)本市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督,確保人民用械安全、有效,制定本制度。一、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量事故報(bào)告制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)知道或應(yīng)當(dāng)知道本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品
2024-10-19 10:32
【總結(jié)】 環(huán)境與職業(yè)健康安全手冊(cè)(依照ISO14001:2015,OHSAS18001:2007標(biāo)準(zhǔn)編制)文件編碼:JH/EOHⅠ-2017版本號(hào):A/0受控狀態(tài):發(fā)布日期:2017年5月8日實(shí)施日期:2017年5月8
2025-07-17 19:19
【總結(jié)】第一篇:《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》注銷申請(qǐng)報(bào)告書 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的注銷申請(qǐng) XXXX市食品藥品監(jiān)督管理局: XXXXXXXXXX有限公司因辦公地址動(dòng)遷等原因?qū)⒉辉倮^續(xù)經(jīng)營(yíng)。目前公司無(wú)...
2024-10-21 14:16
【總結(jié)】1/98目錄1.治療腫瘤用冷熱刀技術(shù).....................................................................................................................12.全身熱療技術(shù)..........................................
2025-04-07 03:47
【總結(jié)】5:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查指南(試點(diǎn)用)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》的要求,為了規(guī)范對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)檢查工作,嚴(yán)格審查程序和要求,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),制定本檢查指南。一、檢查評(píng)定方法1.植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范檢查,須根據(jù)申請(qǐng)檢
2025-08-16 19:02
2025-08-16 19:01
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫(kù)的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲(chǔ)運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫(kù)單進(jìn)行項(xiàng)目、
2025-08-01 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無(wú)標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
【總結(jié)】中國(guó)最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共20頁(yè)
2025-08-06 14:18
【總結(jié)】有限公司首營(yíng)企業(yè)審批表填表日期:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)到期期限執(zhí)照注冊(cè)號(hào)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)范圍經(jīng)營(yíng)方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號(hào)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)颍ê炞郑?/span>
2025-07-17 19:25