藥物分析全書精要總結-藥物分析全書精要總結doc(編輯修改稿)
2025-08-11 05:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 苯酯、水楊酸苯酯、乙酰水楊酸苯酯，乙?；蝗a(chǎn)生的水楊酸；等貯藏中阿司匹林水解產(chǎn)生的水楊酸12）檢查 阿司匹林溶于碳酸鈉溶液，雜質(zhì)不溶 水楊酸氧化生成的一系列醌類有色雜質(zhì)對人體有害；水楊酸可在弱酸性溶液中與高鐵鹽反應而成紫堇色，而阿斯匹林（無游離酚羥基）不發(fā)生該反應。 檢查易被硫酸碳化顯色的低分子有機雜質(zhì)21）對氨基水楊酸鈉中特殊雜質(zhì)檢查間氨基酚 22）檢查方法221 雙相滴定法 藥典2005利用間氨基酚易溶于乙醚，而對氨基水楊酸鈉不溶于乙醚的特性，用乙醚提取分離雜質(zhì)后，乙醚提取液中加入適量水和指示劑，用鹽酸滴定，以消耗一定量鹽酸滴定液來控制其限量。該法為雙相滴定法，所生成的鹽酸鹽在乙醚中不溶，而轉溶入水相中。222 HPLC31）氯貝丁酯中特殊雜質(zhì)檢查 對氯酚144含量測定一、酸堿滴定法 直接滴定法、水解后剩余滴定法、兩步滴定法二、亞硝酸鈉滴定法 芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥物在酸性水溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應，生成重氮鹽，可用永停滴定法指示反應終點。三、雙相滴定法 四、高效液相色譜法15，胺類藥物的分析芳胺類藥物鹽酸普魯卡因注射液撲熱息痛鹽酸普魯卡因胺因其分子結構中具有芳酰胺結構，可被濃過氧化氫氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵形成配位化合物羥肟酸鐵。 提取酸堿滴定法 本法是依據(jù)本類藥物的鹽酸鹽或硫酸鹽可溶于水，而藥物本身為游離堿不溶于水，可以溶于有機溶劑的一般通性進行的。常用的方法是，將供試品溶于水或礦酸中，加入適量的堿性試劑使藥物游離后，用適當?shù)挠袡C溶劑提取。提取液蒸干，殘渣加中性乙醇溶解，用標準酸滴定液直接滴定；或在提取液中加過量的標準酸滴定液，蒸去有機溶劑后，再用標準堿滴定液回滴。（關鍵詞：溶解性差異，堿化，提取，滴定）氨基醚衍生物類藥物（鹽酸苯海拉明和茶苯海明）15，雜環(huán)類藥物的分析異煙肼(isoniazid)尼可剎米(nikethamide)167。3. 苯駢二氮雜卓類藥物（鎮(zhèn)靜劑） 地西泮（安定）(diazepam)酸性染料比色法酸性染料比色法是利用堿性藥物，在一定的PH條件下，可與某些酸性染料結合顯色，而進行分光光度法測定藥物含量的方法。（P229）16，生物堿類藥物的分析17，維生素類藥物的分析VB1（水溶性）硝酸鉛反應、氯化物反應VC（水溶性）維生素C（vitamin C），又稱抗壞血酸，在化學結構上和糖類十分相似，有四種光學異構體（兩個手性碳C4/C5），其中以L構型右旋體的生物活性最強。中國藥典及美、英、日、等國藥典收載的均為L抗壞血酸（Lascorbic acid）。 酸性：分子結構中二烯醇基，尤其是C3OH，受共軛效應的影響，酸性較強（pK1=）； C2OH的酸性極弱（ pK2= ），故維生素C 一般表現(xiàn)為一元酸，能與碳酸氫鈉作用生成鈉鹽。（注：如圖，α，β不飽和酮結構，在電荷的分布上，表現(xiàn)為氧負吸電子效應，1正，2負，3正，電荷正負交替，因此3位帶正電荷，表現(xiàn)出強的吸電子性，故呈現(xiàn)酸性，2位反之） 還原性：分子結構中的二烯醇基具極強的還原性，易被氧化為二酮基而成為去氫維生素C ，加氫又可還原為維生素C 。在堿性或強酸性溶液中進一步水解為2,3二酮古洛糖酸而失去活性（內(nèi)酯環(huán)開環(huán)水解）。[維生素C 與碳酸鈉可生成單鈉鹽，與氫氧化鈉作用，內(nèi)酯環(huán)水解生成酮酸鹽。]鑒別試驗 硝酸銀反應、2，6二氯靛酚鈉反應利用了VC的還原性含量測定維生素C 具有較強的還原性
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