藥物分析實習報告(編輯修改稿)
2025-05-08 23:00 本頁面
【文章內容簡介】 后，再加水適量使成100ml] 1ml，搖勻；30秒鐘內如顯色，與對照液(，置1000ml量瓶中，加冰醋酸1ml，搖勻，再加水適量至刻度，搖勻，加無水乙醇2ml與5％乙醇使成50ml，再加上述新制的稀硫酸鐵銨溶液1ml，搖勻)比較，不得更深。實驗結果：即供試品的顏色比對照品的顏色淺，即藥品合格。(三) 重量差異取供試品20片，精密稱總質量，求的平均片重，再分別精密稱定各片的質量，每片質量與平均片重相比較，超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得1片超出限度1倍。平均片重或表示片重（g）重量差異限度（%）177。177。 實驗結果：序號片重（g）總重量（g）平均片重（g）片重差異1%2%3%4%5%6%7%8%9%10%11%1213%%14%15%16%17%18%19%20%根據《中國藥典》規(guī)定：，重量差異在177。，有實驗數據可知，本品全部符合質量規(guī)定，即藥品合格。(四) 崩解度檢查將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調節(jié)吊籃位置，使其下降時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有溫度為37℃的水，調節(jié)水位高度使吊籃上升時，篩網處于水面下15mm處。
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