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正文內(nèi)容

興達(dá)藥房新版gsp表格docxdocx(編輯修改稿)

2025-08-11 05:06 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 處方藥銷售調(diào)配記錄編號(hào):XDQR252015日期購(gòu)藥人處方內(nèi)容審方藥師調(diào)配人開方醫(yī)院醫(yī)生備注姓名年齡住址含特殊藥品復(fù)方制劑銷售登記表編號(hào):XDQR262015日期藥品通用名稱規(guī)格產(chǎn)地單位數(shù)量批號(hào)客戶姓名身份證號(hào)碼地址                                                                                                    顧客意見征詢表編號(hào):XDQR272015尊敬的顧客:為提高本店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理水平和服務(wù)水平,請(qǐng)您提供寶貴意見和建議,謝謝!調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查結(jié)果意見和建議您對(duì)本店?duì)I業(yè)員服務(wù)態(tài)度滿意 □ 不滿意 □本藥房經(jīng)營(yíng)品種齊全 □ 不夠齊全 □質(zhì)量問題 價(jià)格問題在本地區(qū),您認(rèn)為本藥房經(jīng)營(yíng)的藥品價(jià)格是:偏高 □ 適中 □分析與措施藥品停售通知單 編號(hào):XDQR282015 部門:藥品通用名稱規(guī)格批號(hào)有效期單位數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)       存放地點(diǎn) 停售原因 質(zhì)量管理員意見 質(zhì)管員: 年 月 日經(jīng)理審批意見 總經(jīng)理: 年 月 日藥品質(zhì)量問題查詢表編號(hào):XDQR292015藥品通用名稱供應(yīng)商批號(hào)規(guī)格有效期廠家購(gòu)進(jìn)數(shù)量查詢內(nèi)容查詢者: 日期: 年 月 日查詢方式電話:對(duì)方號(hào)碼: 聯(lián)系人: 傳真:傳真日期: 年 月 日信函:(函件復(fù)印件附后)電子郵件:回復(fù)結(jié)果處理意見質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人:處理結(jié)果質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人:備注藥品質(zhì)量問題投訴、質(zhì)量事故調(diào)查處理報(bào)告編號(hào):XDQR302015投訴(報(bào)告)者投訴日期報(bào)告人報(bào)告時(shí)間投訴(調(diào)查)方式電子郵件: 電話: 信函: 其他:投訴(調(diào)查)問題、事故原因記錄者: 日期: 年 月 日處理意見質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人:處理結(jié)果質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人:備注 藥品質(zhì)量信息匯總分析表 編號(hào):XDQR312015 日期: 年 月 日 購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量分析:從 年 月 日至 年 月 日本企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品( )批次,供貨商( )家(見附表),合格批次( );出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品( )批次,出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為:包裝破損、封口不勞、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞( )批次;占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %。包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %。包裝標(biāo)識(shí)模糊不請(qǐng)、脫落( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %;藥品超出有效期( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %;標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %,;藥品性狀不符合規(guī)定( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %。其他不合格的( )批次,占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %。出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家有( )家(見附表)。附表:出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家名單:商家名稱:質(zhì)量問題摘要 養(yǎng)護(hù)分析:從 年 月 日至 年 月 日本企業(yè)檢查藥品( )批次,其中西藥 ( )批次;中成藥( )批次;出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品( )批次,出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為:過期失效( )、變質(zhì)( )、破損( )、其他( )。原因主要有: 外部反饋的藥品質(zhì)量信息分析:抽驗(yàn)藥品的質(zhì)量信息分析:從 年 月 日至 年 月 日,抽樣檢驗(yàn)藥品 ( )批次,合格( )批次,不合格( )批次,其中假藥( )批次,劣藥( )批次,占抽樣量的 %。抽驗(yàn)不合格藥品目錄藥品名稱廠家批號(hào)供應(yīng)商抽樣單位總結(jié): 簽名:藥品銷售分析編號(hào):XDQR322015 銷售前 20 名的品種:藥品名稱類別銷售數(shù)量銷售金額藥品銷售后20名品種藥品質(zhì)量異常情況報(bào)告表編號(hào):XDQR332015 報(bào)告日期報(bào)告人藥品通用名稱生產(chǎn)廠家批號(hào):有效期:規(guī)格:數(shù)量:供應(yīng)商質(zhì)量問題報(bào)告復(fù)核確認(rèn)質(zhì)量管理員: 年 月 日處理意見質(zhì)量負(fù)責(zé)人: 年 月 日審批意見總經(jīng)理: 年 月 日備注不合格藥品確認(rèn)、報(bào)告、審批表編號(hào):XDQR342015藥品通用名稱 商品名稱 劑 型 規(guī) 格 產(chǎn)品批號(hào) 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 批準(zhǔn)文號(hào) 供貨企業(yè) 購(gòu)進(jìn)日期 進(jìn)貨數(shù)量 驗(yàn)收人員 驗(yàn)收日期 不合格數(shù)量 不合格情況發(fā)現(xiàn)地點(diǎn) 不合格情況發(fā)現(xiàn)日期 不合格原因報(bào)告人: 年 月 日不合格情況復(fù)查與處理質(zhì)量員: 年 月 日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見 負(fù)責(zé)人: 年 月 日主管負(fù)責(zé)人審批意見 負(fù)責(zé)人: 年 月 日備注 不合格藥品臺(tái)帳編號(hào):XDQR352015序號(hào)藥品通用名稱劑型規(guī)格批號(hào)生產(chǎn)廠商供貨企業(yè)單位數(shù)量單價(jià)金額確認(rèn)表號(hào)處理狀況日期                                                                                                    
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