試驗儀器操作規(guī)程試驗室制度-資料下載頁

【總結(jié)】試驗室崗位職責(zé)1、在監(jiān)理工程師的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)試驗檢測工作。2、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家及行業(yè)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程及招標(biāo)文件中的有關(guān)規(guī)定。3、負(fù)責(zé)制定試驗室的日常工作計劃，以及試驗室內(nèi)部人員安排、培訓(xùn)、獎懲等各項管理工作。4、負(fù)責(zé)重要試驗檢測項目工作的安排、實施、報告審定。5、負(fù)責(zé)重大檢測事故的處理工作。6、對試

2024-11-03 18:46

食品原輔料檢驗及驗收標(biāo)準(zhǔn)法則-資料下載頁

【總結(jié)】廈門市盛之香食品有限公司管制文件進(jìn)料檢驗規(guī)范實施日期：2016年01月01日起核準(zhǔn)審查擬定受控狀態(tài)版次：A/進(jìn)料檢驗規(guī)范發(fā)放一覽表序號文件持有部門/者文件對應(yīng)的分發(fā)號簽收1行政部原稿?2總經(jīng)理01?3品管部02?

2025-07-15 03:59

各類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】浸出物測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1???編制依據(jù)：《中華人民共和國藥典》2005年版（一部）2原理：中藥材中的成分可以在水或醇中浸出，進(jìn)而進(jìn)行測定。3?適用范圍：中藥材4?水溶性浸出物測定?檢驗操作方法?儀器及用具電子天平1?????&#

2025-07-15 22:13

注射劑藥品與包裝材料相容性試驗之二-資料下載頁

【總結(jié)】注射劑藥品與包裝材料相容性試驗廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗中心檢驗室主任雷秀峰020－66602662注射劑藥品與包裝材料相容性試驗主要內(nèi)容?相關(guān)法規(guī)與文件?試驗?zāi)康呐c原則

2025-02-25 21:01

檢測試驗設(shè)備的操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】n更多企業(yè)學(xué)院：《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+324份資

2025-03-25 04:47

電力安全操作規(guī)程(標(biāo)準(zhǔn)的)-資料下載頁

【總結(jié)】國家電網(wǎng)公司電力安全工作規(guī)程國家電網(wǎng)公司發(fā)布2009年7月6日目錄1總則………………………………………………………………………52保證安全的組織措施……………………………………………………6在電力線路上工作，保證安全的組織措施…………………………6現(xiàn)場勘察制度…………………………………………………………6工作票制度………………………………………

2025-07-31 17:15

原輔料與包裝材料供應(yīng)商的選擇規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】目的：1建立質(zhì)量相對穩(wěn)定的原輔料、包裝材料供應(yīng)系統(tǒng)，保證用于生產(chǎn)的原輔料、包裝材料能夠達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2將中藥原輔料、包裝材料的生產(chǎn)供應(yīng)商的管理納入中成藥的生產(chǎn)質(zhì)量管理之中。適用范圍：所有涉及中成藥生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料的供應(yīng)單位。責(zé)任人：主管質(zhì)量副總、主管物料副總、質(zhì)量保證部長、物資供應(yīng)部長、監(jiān)審部長。內(nèi)容：1、物

2025-08-01 18:57

原輔料管理規(guī)定-資料下載頁

【總結(jié)】原輔料管理規(guī)定為了規(guī)范原輔料的接收、存儲及使用，保障生產(chǎn)穩(wěn)定運(yùn)行，特制訂原輔料管理規(guī)定。公司所屬各生產(chǎn)廠。3、原輔料的技術(shù)管理公司生產(chǎn)工藝技術(shù)部門、生產(chǎn)利潤中心根據(jù)生產(chǎn)工藝實際需要確定原輔料的質(zhì)量、性能等指標(biāo)要求。原輔料的檢驗需由公司專業(yè)技術(shù)部門進(jìn)行，執(zhí)行公司專業(yè)技術(shù)部門的檢驗程序。的驗收與

2025-05-14 08:13

臨床試驗方案設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】臨床試驗方案設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)操監(jiān)臨床試驗方案設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)制定SOP1標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）是為有效地實施和完成臨床試驗中每項工作所擬定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的操作規(guī)程2臨床試驗的質(zhì)量是臨床試驗是否能達(dá)到試驗設(shè)計目的的關(guān)鍵。制定和執(zhí)行嚴(yán)謹(jǐn)、詳細(xì)和可行的SOP，監(jiān)查員按照SOP監(jiān)查試驗全過程，是統(tǒng)一操作規(guī)程、達(dá)到統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的有效方法。3臨床試驗過程的每項

2025-05-05 23:33

交叉配血試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(微柱凝膠)-資料下載頁

【總結(jié)】交叉配血試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 （微柱凝膠抗人球蛋白法） 1.目的 為規(guī)范微柱凝膠抗人球蛋白法在交叉配血試驗中的應(yīng)用，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確及臨床輸血安全有效，依據(jù)《輸血實驗室管理程序》的要求制定本規(guī)程。 ...

2024-09-30 18:53

輸血前相容性檢測閻-資料下載頁

【總結(jié)】中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司主辦輸血前相容性檢測中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司主辦教學(xué)目的和要求?掌握鹽水法、抗人球蛋白法、聚凝胺法的原理、方法及意義。?熟悉微柱凝膠法原理、方法。?了解酶法、白蛋白介質(zhì)法、Liss法的原理和方法。?熟悉ABO/Rh血型鑒定方法及影響因素?熟悉抗體篩選原理和意義?熟悉交叉

2025-05-26 18:40

生物相容性評價ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】?第十一章?無菌醫(yī)療器械生物相容性評價??(ISO10993或GB/T16886)?一、定義?醫(yī)療器械：依據(jù)：制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的，不論

2025-05-12 04:36

注射劑藥品與包裝材料相容性試驗之二-資料下載頁

【總結(jié)】注射劑藥品與包裝材料相容性試驗廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗中心檢驗室主任雷秀峰020－66602662注射劑藥品與包裝材料相容性試驗主要內(nèi)容?相關(guān)法規(guī)與文件?試驗?zāi)康呐c原則

2025-05-28 01:49

標(biāo)準(zhǔn)菌種確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】一目的建立標(biāo)準(zhǔn)菌種確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以減少菌種污染和生長特性的改變，保證實驗結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。二范圍本規(guī)程適用于質(zhì)量控制實驗室所用標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株。三內(nèi)容試驗菌株大腸埃希菌（Escherichiacoli）[CMCC(B)44102]金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）[CMCC(B)26003]

2025-07-15 02:48

[醫(yī)藥]輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)控-資料下載頁

【總結(jié)】輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理龔建光室內(nèi)質(zhì)量控制定義?IQC（InternalQualityControl)作為醫(yī)學(xué)實驗室全面質(zhì)量管理的一個重要組部分，由實驗室工作人員遵照實驗室制定的室內(nèi)質(zhì)控管理制度和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，選擇適當(dāng)?shù)膶嶒灧椒ê筒襟E，連續(xù)評價本實驗室檢測工作的可靠性程度，旨在監(jiān)測和控制本實驗室檢測工作的精密度，提高實驗室

2024-10-18 23:03

原輔料相容性試驗的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-閱讀頁

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