【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件目錄附件:臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)形式審查記錄表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目委托書附件:臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目機(jī)構(gòu)審核結(jié)果通知附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目課題組人員信息表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估表附件:研究者聲明附件:致首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)臨床實(shí)驗(yàn)遞交信附件:研究者簡(jiǎn)歷附件:臨床實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)及檢查明細(xì)統(tǒng)計(jì)附件:臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)議合同模
2024-07-23 16:56
【總結(jié)】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2024-07-24 02:19
【總結(jié)】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范編號(hào):HX-DS-001-2016/01 機(jī)密嚴(yán)重不良反應(yīng)及報(bào)告的SOP版本號(hào):2012/01頁數(shù):頁(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2024-07-24 00:38
【總結(jié)】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2024-07-24 02:34
【總結(jié)】......塵埃粒子測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1?原理CLJ-OIA型塵埃粒計(jì)數(shù)器是按照微粒的光散射原理設(shè)計(jì)而成的,微粒散射光的強(qiáng)度與粒子的大小成比例性,而運(yùn)動(dòng)的微粒通過光束時(shí)產(chǎn)生的脈沖數(shù)即為顆粒的個(gè)數(shù)。本
2024-07-23 20:19
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測(cè)結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測(cè)結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對(duì)象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測(cè)結(jié)果。三、標(biāo)本
2024-07-24 22:23
【總結(jié)】國家電網(wǎng)公司電力安全工作規(guī)程國家電網(wǎng)公司發(fā)布2009年7月6日目錄1總則………………………………………………………………………52保證安全的組織措施……………………………………………………6在電力線路上工作,保證安全的組織措施…………………………6現(xiàn)場(chǎng)勘察制度…………………………………………………………6工作票制度………………………………………
2024-08-09 17:15
【總結(jié)】版本:A/0編制:安全監(jiān)察科審核:批準(zhǔn):分發(fā)號(hào):云錫物資儲(chǔ)運(yùn)公司發(fā)布2013-8-15實(shí)施2013-8-10發(fā)布操作規(guī)程匯編—2013安全標(biāo)準(zhǔn)化管理標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-07 21:05
【總結(jié)】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2024-07-24 03:37
【總結(jié)】第一篇:glp標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(精選) GLP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是為了有效地實(shí)施和完成非臨床研究而針對(duì)每一工作環(huán)節(jié)或操作制定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的書面規(guī)程。SOP的制訂、管理和實(shí)施是GLP實(shí)...
2024-10-20 20:29
【總結(jié)】中心靜脈臨時(shí)置管標(biāo)準(zhǔn)操作流程圖 1.急性腎損傷或慢性腎功能不全基礎(chǔ)上可逆 因素導(dǎo)致的腎功能急劇惡化 2.急性藥物或毒物中毒 3.慢性透析內(nèi)瘺成熟前的緊急透析 4.臨時(shí)血液凈化治療 5.內(nèi)瘺...
2024-11-17 22:17
【總結(jié)】衛(wèi)生部2022血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程全國(quánɡuó)培訓(xùn)中華醫(yī)學(xué)會(huì)中華腎臟病學(xué)會(huì),標(biāo)準(zhǔn)血液凈化治療開展(kāizhǎn)血液凈化登記,血液(xuèyè)透析的操作規(guī)程,第一頁,共九十九頁。,彌散(...
2024-11-04 06:34
【總結(jié)】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào);SZKL-LJ-01 版本/修訂號(hào);1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【總結(jié)】****制藥廠操作標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱純化水系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編碼SOP-SB-022-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門工程部分發(fā)部門動(dòng)力車間目的:規(guī)范純化
2024-08-18 10:40
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程設(shè)計(jì)的要求一、為什么要制訂和實(shí)施SOP?盡可能控制各種主、客觀因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響?盡可能降低臨床臨床試驗(yàn)的誤差或偏差?確保研究資料真實(shí)可靠,提高臨床試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)質(zhì)量?確保臨床試驗(yàn)按GCP規(guī)范實(shí)施二、定義標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP,Standar
2025-01-08 15:30