【總結(jié)】 熱熔膠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗(yàn)的項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗(yàn)。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【總結(jié)】第一篇:成分輸血護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 成分輸血護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 為規(guī)范臨床輸血護(hù)理操作,保證為患者正確安全地輸注成分血,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、處理輸血不良反應(yīng),依據(jù)相關(guān)要求指定本規(guī)程。 適用護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行成...
2024-11-17 22:00
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一、布局流程 1、設(shè)置在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域,與母嬰室鄰近,周?chē)h(huán)境安靜、清潔,無(wú)污染源。 2、分醫(yī)療區(qū)和輔助區(qū),醫(yī)療區(qū)包括分娩室(隔離分...
2024-11-07 05:09
【總結(jié)】血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 第一章血液透析(濾過(guò)等)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一、血液凈化室(中心)建立及資格認(rèn)定 (一)開(kāi)展血液透析治療的單位必須是經(jīng)過(guò)縣級(jí)或縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén) 批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),并通過(guò)該...
2024-11-19 03:47
【總結(jié)】第一篇:稱(chēng)量崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 成都百事興科技實(shí)業(yè)有限公司 一、目的:建立稱(chēng)量崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,規(guī)范稱(chēng)量操作。 二、適用范圍:適用于車(chē)間稱(chēng)量崗位。 三、責(zé)任者:操作者、QA質(zhì)檢員、工藝員。 四...
2024-11-04 12:25
【總結(jié)】目錄鋁合金錠生產(chǎn)作業(yè)規(guī)程 2臺(tái)式鉆床安全操作規(guī)程 4切割機(jī)操作規(guī)程 5維修電工安全操作規(guī)程 6起重機(jī)(天車(chē))操作規(guī)程 7煤氣爐操作規(guī)程和注意事項(xiàng) 8油漆涂料工安全技術(shù)操作規(guī)程 9電工安全操作規(guī)程 11電焊工安全技術(shù)操作規(guī)程 15氣焊(割)工安全技術(shù)操作規(guī)程 17焊工安全操作規(guī)程 21氣瓶使用安全操作規(guī)程 22機(jī)械維修工安全技術(shù)操作規(guī)程 23
2025-07-15 02:31
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程設(shè)計(jì)的要求一、為什么要制訂和實(shí)施SOP?盡可能控制各種主、客觀因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響?盡可能降低臨床臨床試驗(yàn)的誤差或偏差?確保研究資料真實(shí)可靠,提高臨床試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)質(zhì)量?確保臨床試驗(yàn)按GCP規(guī)范實(shí)施二、定義標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP,Standar
2025-01-08 15:30
【總結(jié)】純化水檢驗(yàn)SOP第1頁(yè)共3頁(yè)文件類(lèi)型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)中心化驗(yàn)室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗(yàn)。責(zé)任者:
2024-08-27 16:50
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件目錄附件:臨床實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)形式審查記錄表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目委托書(shū)附件:臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目機(jī)構(gòu)審核結(jié)果通知附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目課題組人員信息表附件:臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估表附件:研究者聲明附件:致首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)臨床實(shí)驗(yàn)遞交信附件:研究者簡(jiǎn)歷附件:臨床實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)及檢查明細(xì)統(tǒng)計(jì)附件:臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)議合同模
2025-07-14 16:56
【總結(jié)】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱(chēng)無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-15 02:19
【總結(jié)】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范編號(hào):HX-DS-001-2016/01 機(jī)密?chē)?yán)重不良反應(yīng)及報(bào)告的SOP版本號(hào):2012/01頁(yè)數(shù):頁(yè)(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-15 00:38
【總結(jié)】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-15 02:34
【總結(jié)】......塵埃粒子測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1?原理CLJ-OIA型塵埃粒計(jì)數(shù)器是按照微粒的光散射原理設(shè)計(jì)而成的,微粒散射光的強(qiáng)度與粒子的大小成比例性,而運(yùn)動(dòng)的微粒通過(guò)光束時(shí)產(chǎn)生的脈沖數(shù)即為顆粒的個(gè)數(shù)。本
2025-07-14 20:19
【總結(jié)】微生物檢查的標(biāo)本收集原則?。?,將污染情形降至最低。?、使用抗生素前或傷口局部治療前收集樣本。?,且避免鄰近區(qū)域常居菌群的污染。?。臨床微生物標(biāo)本采集、運(yùn)送標(biāo)準(zhǔn)操作程序微生物檢查的標(biāo)本收集原則?,并以適當(dāng)?shù)募夹g(shù)、方法與容器收集足量的樣本,盡量不要以棉花拭子收集樣本。?,最好在2h內(nèi)。如
2025-01-10 10:31
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測(cè)結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測(cè)結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對(duì)象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測(cè)結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23