[醫(yī)藥]輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控(編輯修改稿)
2024-11-14 23:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 異常蛋白干擾等情況。 質(zhì)控品的定標(biāo)問題 ? 抗原定標(biāo)：主要包括 ABO、 Rh抗原，至少使用 2個(gè)生產(chǎn)廠家的標(biāo)準(zhǔn)血清進(jìn)行定標(biāo)，原則上質(zhì)控品抗原都應(yīng)該是達(dá)到 4+的強(qiáng)度 (用于檢測(cè)弱抗體的弱抗原除外 ) ? 抗體定標(biāo)：依據(jù)抗體質(zhì)控品的應(yīng)用范圍選擇質(zhì)控品定標(biāo)方法，最好選擇 2個(gè)廠家的試劑細(xì)胞進(jìn)行定標(biāo)。 ? 定標(biāo)結(jié)果：要有詳細(xì)的記錄，便于每次使用時(shí)查閱。 實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控的頻次 ? 常規(guī)實(shí)驗(yàn)：應(yīng)該在每天實(shí)驗(yàn)開始前（或與第一批次實(shí)驗(yàn)同時(shí)）進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)中途更換試劑批號(hào)后應(yīng)重做質(zhì)控實(shí)驗(yàn)； ? 特殊實(shí)驗(yàn)應(yīng)在每次實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行。 質(zhì)控品選擇基本要求 ? 基本原則：商品化質(zhì)控品優(yōu)先選擇； ? 每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的每次質(zhì)控試驗(yàn)應(yīng)至少選擇一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)控品，一個(gè)陰性對(duì)照質(zhì)控品。質(zhì)控操作人員進(jìn)行操作前需認(rèn)真查閱《 質(zhì)控品在庫(kù)狀態(tài)登記表 》 ，選擇符合要求的質(zhì)控品。 過程質(zhì)控 ? ABO、 RhD血型鑒定（全自動(dòng)微柱凝膠） 一般選擇 2個(gè)質(zhì)控標(biāo)本； 要求 1個(gè)標(biāo)本 A型， 1個(gè)標(biāo)本 B型； 同時(shí)，兩個(gè)標(biāo)本 RhD不同型，即一陰一陽(yáng)。 ? 不規(guī)則抗體篩查（全自動(dòng)微柱凝膠） 一般選擇 2個(gè)質(zhì)控標(biāo)本； 一個(gè)不含有不規(guī)則抗體，一個(gè)含有已知其類型的不規(guī)則抗體。 可以使用商品化全血質(zhì)控品，也可以使用自制質(zhì)控品，因?yàn)橹皇褂醚獫{或血清便于保存，可以使用自制標(biāo)化 IgG抗 D作為陽(yáng)
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