免疫學(xué)組織相容性復(fù)合體(mhc)(編輯修改稿)
2025-02-11 04:20 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的結(jié)合 ? 與 Ⅱ 類(lèi)分子結(jié)合肽的兩端沒(méi)有保守的錨定基，肽中間的 7～ l0個(gè)氨基酸殘基與抗原結(jié)合槽結(jié)合，稱(chēng)為核心序列（ core sequence）。核心序列中包含 4～ 5個(gè)錨定基。 ?與 MHCⅡ 類(lèi)分子結(jié)合的肽的兩端不是深埋在抗原結(jié)合槽內(nèi)的。 ?Ⅱ 類(lèi)分子與肽的結(jié)合方式和 I類(lèi)分子不同。與 MHCⅡ 類(lèi)分子結(jié)合肽的錨定基位于中央的核心序列內(nèi)。 ?chain ?chain Peptide 四、 I類(lèi)和 II類(lèi)分子的生物學(xué)功能 （ 1）誘導(dǎo)同種移植排斥反應(yīng)； （ 2）參與抗原的遞呈 :MHCI 內(nèi)源性 MHCII 外源性 （ 3）參與胸腺 Tcell的發(fā)育及自身耐受的建立； （ 4）參與免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)。 MHC I MHC II 參與加工提呈抗原 抗原提呈細(xì)胞 T淋巴細(xì)胞 MHC 抗原肽 T細(xì)胞受體 抗原 參與 T細(xì)胞限制性識(shí)別 抗原肽 MHC T細(xì)胞受體 CD4/CD8(MHCII/I類(lèi)抗原識(shí)別受體 ) 抗原提呈細(xì)胞 T細(xì)胞 MHC限制性（ MHC restriction）： TCR對(duì)抗原肽和與其形成復(fù)合物的 MHC分子進(jìn)行雙重識(shí)別。即在識(shí)別 APC或靶細(xì)胞表面抗原肽的同時(shí)，還需識(shí)別與抗原肽結(jié)合成復(fù)合物的自身 MHC分子。 T細(xì)胞發(fā)育的陽(yáng)性選擇 ? 早期胸腺細(xì)胞為 CD2+CD5+CD4CD8， TCRβ 基因重排和表達(dá)，繼而發(fā)育成雙陽(yáng)性 CD4+CD8+（ DP） ? 機(jī)制：如 DP細(xì)胞的 TCRαβ 能與胸腺基質(zhì)細(xì)胞表面的 MHCI和 MHCII類(lèi)分子高親和力結(jié)合，被選擇繼續(xù)發(fā)育，否則凋亡 參與胸腺 Tcell的發(fā)育及自身耐受的建立 T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育過(guò)程 ? 早期階段 早期 T細(xì)胞的主要表型為 CD4和 CD8（ DN） ? 第二階段 前 T細(xì)胞由雙陰性分化為雙陽(yáng)性CD4+CD8+（ DP） ? 第三階段 DP細(xì)胞經(jīng)歷陽(yáng)性和陰性選擇，發(fā)育為CD4+或 CD8+的單陽(yáng)性細(xì)胞 參與胸腺 Tcell的發(fā)育及自身耐受的建立 MHCI →DP 細(xì)胞表面 CD8分子結(jié)合 導(dǎo)致 CD4分子 表達(dá)關(guān)閉 CD4CD8+細(xì)胞 MHCII →DP 細(xì)胞表面 CD4分子結(jié)合 導(dǎo)致 CD8分子 表達(dá)關(guān)閉 CD
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