423文件控制程序qj-001文件發(fā)放登記表-資料下載頁

【總結(jié)】編號(hào)：B/QJ-001大連冰山水環(huán)境設(shè)備有限公司文件發(fā)放登記表序號(hào)文件編號(hào)文件名稱收文部門收文人簽名發(fā)放人簽名發(fā)放時(shí)間備注

2025-05-26 18:12

[專業(yè)文獻(xiàn)]規(guī)定論文印制格式-資料下載頁

【總結(jié)】根據(jù)國家制定的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合我校學(xué)位論文歸檔的要求，對(duì)我校專業(yè)學(xué)位論文印制規(guī)格作出如下規(guī)定：一、論文裝訂格式的排列順序（一）封面一（必須用120克銅版紙，封面底色為白色）（二）封面二（專用一頁紙，內(nèi)容與封面一相同，A4紙）以下均為A4紙（三）鄭重聲明（格式和要求見十三條）（四）目錄（五）中英文摘要和關(guān)鍵詞（六）引言（七）正文（八）中外文參考文獻(xiàn)（九）

2025-01-18 12:19

文件發(fā)放回收記錄表-資料下載頁

【總結(jié)】文件發(fā)放回收記錄表編號(hào)：文件審批單文件名稱:文件編號(hào)：接收部門:文件版本/修改狀態(tài):共印份數(shù)：審批人：審批日期：文件發(fā)放文件回收發(fā)放部門分發(fā)號(hào)份數(shù)簽收人簽收日期文件回收人回收日期

2025-08-09 10:48

gmp包裝標(biāo)簽管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)包裝、標(biāo)簽管理程序1.目的對(duì)包裝、標(biāo)簽的申請(qǐng)、設(shè)計(jì)、使用、保管、發(fā)放及銷毀進(jìn)行控制，確保被正確使用，不發(fā)生污染、混雜及丟失。2.范圍紙質(zhì)標(biāo)簽的管理；外包裝的管理；3.職責(zé)需求部門（業(yè)務(wù)類、研發(fā)類）負(fù)責(zé)提出包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容要求。

2024-11-12 18:26

制藥gmp變更管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的：規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中變更的發(fā)生、申請(qǐng)、審評(píng)、批準(zhǔn)、執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé)：技術(shù)人員或崗位人員：負(fù)責(zé)變更的申請(qǐng)、方案的研究。

2024-11-13 12:59

gmp藥品自檢管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品自檢管理程序1目的本規(guī)程規(guī)定了XXXX藥業(yè)有限公司（以下簡稱XXXX藥業(yè)）自檢的方法和基本要求。2適用范圍本規(guī)程適用于XXXX藥業(yè)質(zhì)量保證體系內(nèi)部GMP檢查的管理。3職責(zé)認(rèn)證審計(jì)員：負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草和修訂，負(fù)

2025-08-27 07:44

制藥gmp偏差管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的：建立一個(gè)偏差管理程序，用于相關(guān)生產(chǎn)過程中的偏差報(bào)告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理，以使偏差得到及時(shí)、正確的處理，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：適用于生產(chǎn)管理過程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé)：偏差報(bào)告人員/部門：負(fù)責(zé)及時(shí)、如實(shí)的報(bào)告偏差；

2024-11-13 13:01

gmp認(rèn)證程序-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：GMP認(rèn)證程序 旭和凈化科技 一、保健食品GMP認(rèn)證程序之檢查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)，提高保健食品企業(yè)的自身管理水平，加大對(duì)保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度，保障消費(fèi)者健康...

2024-10-20 20:33

程序文件范本(doc34)-程序文件-資料下載頁

【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)：JY/QSP―2020版號(hào)：第一版生效日期：2020年1月1日審核：批準(zhǔn)：日期：2020年12月受控狀態(tài)：文件發(fā)放號(hào)：20202002持有者：質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????

2025-08-08 14:10

項(xiàng)目執(zhí)行流程程序文件(doc)-程序文件-資料下載頁

【總結(jié)】程序文件項(xiàng)目執(zhí)行流程2020年月日起生效文件號(hào)編制審核批準(zhǔn)版次日期日期日期共6頁第1頁1目的及適用范圍為規(guī)范項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行過程，達(dá)到項(xiàng)目的成本、進(jìn)度、質(zhì)量的統(tǒng)一，特制定本程序；本程序文件適用于侏羅紀(jì)公司項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行；本程序

2025-08-08 12:10

xx車間gmp改造工程招標(biāo)文件-資料下載頁

【總結(jié)】潔凈裝修及設(shè)備安裝工程施工招標(biāo)文件1下游車間及質(zhì)檢中心GMP改造招標(biāo)文件招標(biāo)人:xx生物制品股份有限公司日期：

2024-10-12 19:09

某制藥公司的gmp管理文件-資料下載頁

【總結(jié)】制藥有限公司GMP管理文件1制藥有限公司GMP管理文件題目各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制編碼：SMPQA0100共3頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門GMP辦頒發(fā)數(shù)量15份生效日期分發(fā)單位辦公室

2025-09-01 08:35

gmp文件體系管理-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件體系管理杭州中美華東制藥有限公司-技術(shù)質(zhì)量部內(nèi)容文件體系建立文件系統(tǒng)的管理重點(diǎn)文件的制定原則實(shí)例講解原則文件體系良好的文件是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素。原則文件定義原則WhattodoWhento

2025-02-08 13:41

計(jì)量手冊(cè)及程序文件(9個(gè)文件)計(jì)量程序文件-程序文件-資料下載頁

【總結(jié)】計(jì)量程序文件第1頁共2頁標(biāo)題：計(jì)量文件管理程序版次/日期：2/2020-2-20Q/1F·G05·5—2020更改章節(jié)更改標(biāo)記更改單號(hào)更改者更改日期1.目的與適用范圍.本程序規(guī)定了與計(jì)量體系有關(guān)的計(jì)量文件的編制、審批、發(fā)放、更改

2025-08-08 13:21

gmp文件編制指南-資料下載頁

【總結(jié)】1文件編制北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司2一、建立文件系統(tǒng)的目的、意義3文件的基本概念?文件是指一切涉及藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過程的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施的記錄。?文件是制藥企業(yè)質(zhì)量保證體系的基本要素，涉及到GMP管理的一切方面。?包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程、操作規(guī)程以及記錄、報(bào)告等。

2025-08-05 01:13

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