【文章內(nèi)容簡介】 學(xué) C．藥學(xué)科學(xué)D．科學(xué) E．哲學(xué)7.《中華人民共和國藥典》屬于(A)A．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn) C．中藥標(biāo)準(zhǔn)D．化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)E．推薦標(biāo)準(zhǔn)8.《藥品管理法》規(guī)定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)(E)A．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作B．藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作C．藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作D．中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作E．藥品審批與監(jiān)督檢查的藥品檢驗(yàn)工作(C)A．臨床保健中不可缺少的藥品B．臨床恢復(fù)保健中不可缺少的藥品C．臨床具有代表性的藥物 D．非處方藥藥品 E．計(jì)劃生育藥品(C)A．生化藥品B．抗生素 C．戒毒藥品D．麻醉藥品 E．放射性藥品11.《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是(A)A．中華人民共和國國務(wù)院 B．中華人民共和國勞動(dòng)與社會(huì)保障部 C．中華人民共和國衛(wèi)生部 D．國家食品藥品監(jiān)督管理局E．國家中醫(yī)藥管理局(A)A．組織結(jié)構(gòu)B．組織理論 C．組織概念D．組織特征 E．組織管理13.《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義說明，藥品是有目的地用于(A)A．預(yù)防、診斷、治療人的疾病的物質(zhì)B．預(yù)防、診斷人和動(dòng)物疾病的物質(zhì)C．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì) D．預(yù)防、治療作用的藥品E．預(yù)防、診斷作用的藥品“十五”醫(yī)藥發(fā)展的目標(biāo)與產(chǎn)業(yè)政策中鼓勵(lì)和支持壓藥企業(yè)成為(E)A．基礎(chǔ)研究的中心B．科研、教育的中心 C．科研的主體D．新藥毒理中心E．技術(shù)創(chuàng)新的主體(D)A．發(fā)展天然藥物B．發(fā)展傳統(tǒng)中藥 C．發(fā)展現(xiàn)代中藥D．發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E．發(fā)展現(xiàn)代化學(xué)藥16.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是(C)A．麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B．麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C．毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品D．麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品E．麻醉藥品、毒性藥品、戒毒藥品、依賴性藥品(E)A．創(chuàng)建企業(yè)發(fā)展寬松條件B．規(guī)范化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境 C．藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D．積極發(fā)展三資醫(yī)藥企業(yè) E．統(tǒng)—開放競爭有序，現(xiàn)代藥房管理的核心問題是(E)A．貯藏藥物的管理B．養(yǎng)護(hù)藥物的管理 C．配制藥物的管理D．發(fā)售藥物的管理 E．合理用藥的管理，保證藥品質(zhì)量，直接關(guān)系(B)A．國家醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展的目標(biāo)B．維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益C．藥品研究開發(fā)者的效益 D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益E．企業(yè)參與國際醫(yī)藥市場競爭實(shí)力(C)A．藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范 B．藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范C．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范 D．藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范E．藥品行政管理為核心的行為規(guī)范 (B)A．自然科學(xué)B．社會(huì)科學(xué) C．藥學(xué)科學(xué)D．科學(xué) E．哲學(xué)(B)A．內(nèi)容必須真實(shí)、合法 B．可以利用患者名義、形象作證明C．非藥品廣告可以涉及藥品宜傳 D．處方藥可以經(jīng)批準(zhǔn)在大眾媒介宣傳E．不得含有虛假的內(nèi)容(E)A．醫(yī)藥總量B．醫(yī)藥行業(yè) C．醫(yī)藥技術(shù)水平D．醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)E．化學(xué)制藥工業(yè)24.《藥品管理法實(shí)施條例》中所稱新藥是指(D)A．中藥品種保護(hù)的藥品B．我國未生產(chǎn)過的藥品 C．在實(shí)驗(yàn)室研究的藥品D．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 E．依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品(C)A．《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》 B．《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》C．《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》 D．《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》E．《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》(B)A．醫(yī)藥總量B．醫(yī)藥行業(yè) C．醫(yī)藥技術(shù)水平D．醫(yī)藥經(jīng)濟(jì) E．化學(xué)制藥工業(yè)(C)A．現(xiàn)代藥學(xué)研究思路和方法指導(dǎo)B．國際規(guī)范接軌為方向 C．中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)D．發(fā)展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo) E．適應(yīng)國際上對中藥使用要求為方向，為中醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好的物質(zhì)條件的重要體現(xiàn)要求是(B)A．保護(hù)和開發(fā)中藥資源B．逐步增加投入 C．發(fā)掘整理、總結(jié)提高D．合理配置資源E．提高質(zhì)量和效率(E)A．從天然藥物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物B．通過中藥篩選為合成提供依據(jù)C．適應(yīng)現(xiàn)代化的研究開發(fā)特點(diǎn)D．研究天然藥物的提取分離技術(shù)E．中藥研究發(fā)展與中藥現(xiàn)代化的關(guān)系，《藥品管理法》確定的藥品總方針是國家發(fā)展(C)A．傳統(tǒng)醫(yī)藥B．現(xiàn)代醫(yī)藥 C．現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥D．藥品質(zhì)量管理規(guī)范E．藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)31.《中華人民共和國藥品管理法》的頒布實(shí)施標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入(C)A．現(xiàn)代管理科學(xué)時(shí)代B．標(biāo)準(zhǔn)化管理時(shí)代 C．法制化管理的新階段D．行政管理與經(jīng)濟(jì)管理階段 E．現(xiàn)代社會(huì)化管理階段《藥品管理法》定義的藥品經(jīng)營企業(yè)是指(C)A．從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的企業(yè)B．從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的法人單位C．經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè) D．經(jīng)營中藥的專營企業(yè)E．經(jīng)營西藥的專營企業(yè)(E)A．國家經(jīng)貿(mào)委B．國家發(fā)展與改革委員會(huì) C．國家外經(jīng)貿(mào)部D．中國人民銀行E．國家商務(wù)部(A)A．《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》 B．《瀕危野生動(dòng)植物物種國際公約》C．《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》 D．《中華人民共和國陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》E．《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》**************************************************************************************、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的技術(shù)機(jī)構(gòu)是(D)A．國家中藥品種保護(hù)委員會(huì) B．國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心C．中國藥品生物制品檢定所 D．國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心E．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，在很大程度上具有(D)A．藥學(xué)科學(xué)的性質(zhì) B．自然科學(xué)的性質(zhì) C．基礎(chǔ)科學(xué)的性質(zhì) D．社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)E．法學(xué)的性質(zhì)(D)A．純天然植物藥B．野生植物藥 C．道地野生藥材D．中藥飲片 E．原植物藥材《藥品管理法》最根本的目的是(B)A．保障人體用藥安全 B．維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益C．保障人們合理用藥 D．保證藥品質(zhì)量E．保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，可視為(A)A．假藥B．劣質(zhì)藥C．次品藥 D．不合格藥E．低級(jí)藥6.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須在批準(zhǔn)企業(yè)正式生產(chǎn)的30天(B)A．申請藥品批準(zhǔn)文號(hào) B．申請GMP認(rèn)證 C．領(lǐng)取《許可證》D．到工商管理部門登記注冊 E．組織行業(yè)GMP認(rèn)證，引起政府有關(guān)部門和醫(yī)藥界專業(yè)人土關(guān)注的問題是(D)A．藥品的安全、有效B．藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量 C．藥品經(jīng)營的質(zhì)量D．正確合理用藥 E．使用藥品的方便、快捷(D)A．藥品生產(chǎn)許可證B．藥品仿制批準(zhǔn)文號(hào) C．?dāng)M仿制藥品申請表D．藥品GMP證書 E．藥品注冊文號(hào)(B)A．加大仿制藥品生產(chǎn)B．加快創(chuàng)制新藥 C．購置外國專利藥品D．開發(fā)常用藥品 E．發(fā)展天然藥品、經(jīng)營企業(yè)和