【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 甲藥師上班時(shí)間再來咨詢　　D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正　　E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 在藥品經(jīng)營(yíng)過程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是A　　A、依法促銷，誠(chéng)信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是C、保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝　　 D、團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁　　E、以德為先，尊重生命二、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。4 藥品質(zhì)量特性包括a, b, d, e　　A、安全性 B、有效性　　C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性　　E、均一性4 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，屬于國(guó)家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有 c, d　　A、鹿茸 B、蟾蜍　　C、川貝母 D、龍膽　　E、天麻4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括a, b, c, d, e　　A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品　　B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號(hào)的藥品　　C、擅自添加了防腐劑的藥品　　D、擅自舔加了輔料的藥品　　E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括a, b, d　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品　　B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品　　C、微生物限度超標(biāo)的藥品　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時(shí)藥矗　　E、夸大宣傳療效的藥品4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥　　品的包裝材料，必須 a, b, c　　A、符合藥甩要求　　B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)　　C、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)　　D、是國(guó)務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種　　E、 經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)4 根據(jù)中華人民共和國(guó)刑法違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰的有b, c, d　　A、違反國(guó)家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明C、買賣《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或藥品批準(zhǔn)文號(hào)　　D、未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)藥品　　E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對(duì)藥品作虛假宣傳4 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有b, c, d, e　　A、郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級(jí)管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明　　B、 運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本　　C、第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用　　E、麻醉藥鼯和第類精神藥品木得零售4 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有b, c, e　　A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料　　B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料　　c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑　　D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料　　E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑4 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請(qǐng)注冊(cè)者必須具備的條件有a, c, d, e　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》　 　B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明　　C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德　　D、身體健康、能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作　　E、經(jīng)所在單位考核同意50、 根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有 a, b, d　　A、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核　　B、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑　　c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏健　、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種5 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有b, c, e　　A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方　C、急診處方　 D、第二類精神藥品處方　　E、兒科處方5 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取a, b, c　　A、責(zé)令修改藥品說明書　　B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品　　C、對(duì)不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布　　D、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理　　E、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷毀處理5 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合 a, b, c, d, e　　A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)　　C、生物制品規(guī)程　　 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)5 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有 a, b, c, d　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品　　B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)　　c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告，等待停止使用該藥品的通知　　D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況桌　　E、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該藥品安全隱患開展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避5 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的b, c, d, e　　A、驗(yàn)收 B、發(fā)證　　C、換證 D、變更　　E、監(jiān)督管理5 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括　　A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)量的管理　　C、質(zhì)量管理人員的考勤 D、質(zhì)量信息的管理　　E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e5 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有　　A、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜　　B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案　　C、申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出　　D、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出　　E、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，過期作廢　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d5 根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，經(jīng)營(yíng)者從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有　　A、假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)　　 B、擅自使用知名