徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案(編輯修改稿)
2024-07-23 02:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 20．分離下列各組化合物。 解：（1）乙醚中混有少量乙醇：加入金屬鈉，然后蒸出乙醚。（2）戊烷，1－戊炔，1－甲氧基－3－戊醇；炔與硝酸銀反應(yīng)生成炔銀分出，加硝酸生成炔。液相用濃硫酸處理， 戊烷不溶于濃硫酸分出，醇溶于硫酸，用水稀釋分出醇（醚）。21．完成下列各組化合物的反應(yīng)式。 解：（1）碘甲烷 + 正丙醇鈉 （2）溴乙烷+2－丁醇鈉（3）正氯丙烷+2－甲基－2－丁醇鈉（4）2－甲基－2－氯丙烷+正丙醇鈉（5）苯甲醚+HI 加熱 22. 合成題。 解：(1)乙烯，甲醇 乙二醇二甲醚，三甘醇二甲醚 (2) 乙烯 二乙醇胺 (3) 甲烷 二甲醚 (4) 丙烯 異丙醚(5) 苯，甲醇 2,4硝基苯甲醚(6) 乙烯 正丁醚 ，試解釋之。 沸點(diǎn)1970C 沸點(diǎn)1250C 沸點(diǎn)840C解：乙二醇分子內(nèi)有兩個(gè)羥基，通過分子間氫鍵締合成大分子，而單甲醚只有一個(gè)羥基，氫鍵作用減少。對(duì)于二甲醚，分子中已沒有羥基，不能形成分子間氫鍵。所以乙二醇沸點(diǎn)最高，乙二醇二甲醚沸點(diǎn)最低。 ，可生成何種產(chǎn)物？ 解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出反應(yīng)式。 解： ,并知道： (1) 在常溫下不和金屬鈉作用。 (2) 過量濃氫碘酸共熱生成兩種物質(zhì)為C2H5I和C5H11I,后者用AgOH處理后所生成的化合物沸點(diǎn)為1380C。 試根據(jù)表10－2，推測(cè)其結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：沸點(diǎn)為1380C的物質(zhì)為正戊醇。此化合物為乙基正戊基醚。 27. 有一化合物分子式為C20H21O4N,，與熱的濃氫碘酸作用可生成碘代甲烷，表明有甲氧基存在。當(dāng)此化合物4 .24mg用HI處理，并將所生成的碘代甲烷通入硝酸銀的醇溶液，,問此化合物含有幾個(gè)甲氧基？解: ,11, 根據(jù)分子式指導(dǎo)此化合物分子量為339， ,可見此化合物有四個(gè)甲氧基。28. 寫出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應(yīng)的方程式：(1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) 有少量甲醇鈉存在下的甲醇。解: 環(huán)氧乙烷在酸催化及堿催化產(chǎn)物是相同的，但是，1，2－環(huán)氧丙烷產(chǎn)物是不同的。 酸催化： 堿催化： .第十一章 酚和醌1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4－乙基－1，3－苯二酚 2，3－二甲基苯酚2，4，6－三硝基苯酚 2－甲氧基苯酚 1－甲基－2－萘酚4－羥基苯磺酸 9－蒽酚 1，2，3－苯三酚5－甲基－2－異丙基苯酚 5－硝基－1－萘酚 2－氯－9，10－蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對(duì)硝基苯酚 (2) 對(duì)氨基苯酚 (3) 2，4－二氯苯氧乙酸(4) 2，4，6－三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4－甲基－2，4－二叔丁基苯酚 (8) 1，4－萘醌－－2－磺酸鈉 (9)，2，6－蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2，2－（4，4‘－二羥基苯基）丙烷 (12) 對(duì)苯醌單肟 3. 寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式： 4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物： 5. 分離下列各組化合物： 解： (1) 苯和苯酚：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚。（2）環(huán)己醇中含有少量苯酚。 用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。（3）苯甲醚和對(duì)甲苯酚： 用氫氧
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