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徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(編輯修改稿)

2025-07-23 02:00 本頁面
 

【文章內容簡介】 20.分離下列各組化合物。 解:(1)乙醚中混有少量乙醇:加入金屬鈉,然后蒸出乙醚。(2)戊烷,1-戊炔,1-甲氧基-3-戊醇;炔與硝酸銀反應生成炔銀分出,加硝酸生成炔。液相用濃硫酸處理, 戊烷不溶于濃硫酸分出,醇溶于硫酸,用水稀釋分出醇(醚)。21.完成下列各組化合物的反應式。 解:(1)碘甲烷 + 正丙醇鈉 (2)溴乙烷+2-丁醇鈉(3)正氯丙烷+2-甲基-2-丁醇鈉(4)2-甲基-2-氯丙烷+正丙醇鈉(5)苯甲醚+HI 加熱 22. 合成題。 解:(1)乙烯,甲醇 乙二醇二甲醚,三甘醇二甲醚 (2) 乙烯 二乙醇胺 (3) 甲烷 二甲醚 (4) 丙烯 異丙醚(5) 苯,甲醇 2,4硝基苯甲醚(6) 乙烯 正丁醚 ,試解釋之。 沸點1970C 沸點1250C 沸點840C解:乙二醇分子內有兩個羥基,通過分子間氫鍵締合成大分子,而單甲醚只有一個羥基,氫鍵作用減少。對于二甲醚,分子中已沒有羥基,不能形成分子間氫鍵。所以乙二醇沸點最高,乙二醇二甲醚沸點最低。 ,可生成何種產物? 解:(1) 甲丁醚 (2) 2-甲氧基戊烷 (3) 2-甲基-1-甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用,和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷,此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇,試推測此化合物的結構,并寫出反應式。 解: ,并知道: (1) 在常溫下不和金屬鈉作用。 (2) 過量濃氫碘酸共熱生成兩種物質為C2H5I和C5H11I,后者用AgOH處理后所生成的化合物沸點為1380C。 試根據(jù)表10-2,推測其結構,并寫出各步反應式。 解:沸點為1380C的物質為正戊醇。此化合物為乙基正戊基醚。 27. 有一化合物分子式為C20H21O4N,,與熱的濃氫碘酸作用可生成碘代甲烷,表明有甲氧基存在。當此化合物4 .24mg用HI處理,并將所生成的碘代甲烷通入硝酸銀的醇溶液,,問此化合物含有幾個甲氧基?解: ,11, 根據(jù)分子式指導此化合物分子量為339, ,可見此化合物有四個甲氧基。28. 寫出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應的方程式:(1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) 有少量甲醇鈉存在下的甲醇。解: 環(huán)氧乙烷在酸催化及堿催化產物是相同的,但是,1,2-環(huán)氧丙烷產物是不同的。 酸催化: 堿催化: .第十一章 酚和醌1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4-乙基-1,3-苯二酚 2,3-二甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚 2-甲氧基苯酚 1-甲基-2-萘酚4-羥基苯磺酸 9-蒽酚 1,2,3-苯三酚5-甲基-2-異丙基苯酚 5-硝基-1-萘酚 2-氯-9,10-蒽醌2. 寫出下列化合物的結構式:(1) 對硝基苯酚 (2) 對氨基苯酚 (3) 2,4-二氯苯氧乙酸(4) 2,4,6-三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4-甲基-2,4-二叔丁基苯酚 (8) 1,4-萘醌--2-磺酸鈉 (9),2,6-蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2,2-(4,4‘-二羥基苯基)丙烷 (12) 對苯醌單肟 3. 寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應式: 4. 用化學方法區(qū)別下列化合物: 5. 分離下列各組化合物: 解: (1) 苯和苯酚:加入氫氧化鈉水溶液,分出苯,水相用鹽酸酸化,分出苯酚。(2)環(huán)己醇中含有少量苯酚。 用氫氧化鈉水溶液萃取,分出少量苯酚。(3)苯甲醚和對甲苯酚: 用氫氧
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