徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案-全文預(yù)覽
【正文】 2，3－二甲基苯酚2，4，6－三硝基苯酚 2－甲氧基苯酚 1－甲基－2－萘酚4－羥基苯磺酸 9－蒽酚 1，2，3－苯三酚5－甲基－2－異丙基苯酚 5－硝基－1－萘酚 2－氯－9，10－蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對(duì)硝基苯酚 (2) 對(duì)氨基苯酚 (3) 2，4－二氯苯氧乙酸(4) 2，4，6－三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4－甲基－2，4－二叔丁基苯酚 (8) 1，4－萘醌－－2－磺酸鈉 (9)，2，6－蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2，2－（4，4‘－二羥基苯基）丙烷 (12) 對(duì)苯醌單肟 3. 寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式： 4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物： 5. 分離下列各組化合物： 解： (1) 苯和苯酚：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚。27. 有一化合物分子式為C20H21O4N,，與熱的濃氫碘酸作用可生成碘代甲烷，表明有甲氧基存在。 試根據(jù)表10－2，推測(cè)其結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 在常溫下不和金屬鈉作用。對(duì)于二甲醚，分子中已沒(méi)有羥基，不能形成分子間氫鍵。 解：（1）碘甲烷 + 正丙醇鈉 （2）溴乙烷+2－丁醇鈉（3）正氯丙烷+2－甲基－2－丁醇鈉（4）2－甲基－2－氯丙烷+正丙醇鈉（5）苯甲醚+HI 加熱 22. 合成題。解：（1）乙醚中混有少量乙醇：加入金屬鈉，然后蒸出乙醚。 （A）可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種異構(gòu)體（B）,(C),將（B）臭氧化后再在還原劑存在下水解，則得到相同碳原子數(shù)的醛（D）酮(E),試寫出各步反應(yīng)式以及（A）(E)的結(jié)構(gòu)式。解：15. 從某醇依次和溴化氫，氫氧化鉀醇溶液，硫酸和水，K2Cr2O7+H2SO4作用，可得到2－丁酮，試推測(cè)原化合物的可能結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：1．2－戊醇：3．1－苯基－1－丙醇 （2）2甲基2丁醇： （3）2－苯基－1－丙醇： （4）2－苯基－2－丙醇： 11．合成題 解：（1）甲醇，2－丁醇合成2－甲基丁醇：（2）正丙醇，異丙醇合成2 甲基－2－戊醇（3）甲醇，乙醇合成正丙醇，異丙醇： （4）2－甲基－丙醇，異丙醇合成2,4－二甲基－2－戊烯 （5）丙烯合成甘油和三硝酸甘油酯8．（1） 3－丁烯－2－醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物？試解釋之。 溶解不溶(2)2－丁醇1－丁醇2－甲基－2－丙醇盧卡斯試劑十分鐘變渾加熱變渾立即變渾(3)α－苯乙醇 β－苯乙醇盧卡斯試劑立即變渾加熱才變渾5. 順－2－苯基－2－丁烯和2－甲基－1－戊烯經(jīng)硼氫化－氧化反應(yīng)后，生成何種產(chǎn)物？ 解： 6. 寫出下列化合物的脫水產(chǎn)物。理由：羥基與水形成分子間氫鍵，羥基越多在水中溶解度越大，醚可與水形成氫鍵，而丙烷不能。 將下列化合物按伯仲叔醇分類，并用系統(tǒng)命名法命名。 解： （1） （A）應(yīng)如下式，(B)錯(cuò)，不反應(yīng)： (2) （B）為消除反應(yīng)，生成烯烴 (3) （A）正確，（B）錯(cuò)，正確為： (4) 正確為：（A）正確，（B）錯(cuò)，正確為：11．合成下列化合物。7．將下列各組化合物按消去溴化氫難易次序排列，并寫出產(chǎn)物的構(gòu)造式。解：（1）CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2ClBr2,aq 褪色 褪色 不變 硝酸銀氨溶液 不變 氯化銀沉淀 有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案 第九章 鹵代烴1．命名下列化合物。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）5．用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:6．將下列各組化合物按反應(yīng)速度大小順序排列： 解：（1）按SN1反應(yīng)： （2）按SN2反應(yīng)：
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