徐壽昌主編有機化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案(完整版)
【正文】 ） 2－丁烯－1－醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物？試解釋之。 解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）12．解: 13．解:14．解： (B) 無旋光性。 （1）烯丙基氯 （2）芐溴 （3）4－甲基－5－氯－2－戊炔 （4）一溴環(huán)戊烷 （5）1－苯基－2－溴乙烷 （6）偏二氯乙烯 （7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3．完成下列反應(yīng)式： 4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 解：（1）SN2反應(yīng)，β－分支多不利于進攻： (2) SN1反應(yīng)，叔正碳離子穩(wěn)定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？ 解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。 解：與盧卡斯試劑反應(yīng)速度順序如下： 2－甲基－2－戊醇二乙基甲醇正丙醇 3．下列化合物在水中的溶解度，并說明理由。 解：(1) 反應(yīng)速度順序：對甲基芐醇 芐醇 對硝基芐醇。 解：(1) 乙基異丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷 （2）3－甲基－2－丁醇 叔戊醇 （3）異戊醇 2甲基－2－丁烯 13．用指定的原料合成下列化合物（其它試劑任選）。，并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。液相用濃硫酸處理， 戊烷不溶于濃硫酸分出，醇溶于硫酸，用水稀釋分出醇（醚）。 ，可生成何種產(chǎn)物？ 解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出反應(yīng)式。此化合物為乙基正戊基醚。 用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。或者加入盧卡斯試劑，立即反應(yīng)變渾，說明具有醇羥基。 （2）C6H5MgBr然后加H3O+（3）LiAlH4 ,然后加水 （4）NaHSO3 （5）NaHSO3然后加NaCN （6）稀堿 （7）稀堿，然后加熱 （8）催化加氫 （9）乙二醇，酸 （10）溴在乙酸中 （11）硝酸銀氨溶液 （12） NH2OH （13）苯肼 5. 對甲基苯甲醛在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ 6. 苯乙酮在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ . 7下列化合物中那些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？那些能和飽和亞硫酸氫鈉水溶液加成？寫出反應(yīng)式。分別加入硝酸銀氨溶液，己醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，2－己酮不能。（6）1－苯乙醇和2－苯乙醇。(2H)單峰解：（B）的結(jié)構(gòu)式：(3H)單峰(5H)多重峰(6H)單峰 δ (2H)多重峰注：這個題有問題，A加氫很難保證僅僅是烯烴加氫而是羰基保留。解：各化合物結(jié)構(gòu)式如下：，與NaBH4作用后得到B，相對分子量為102，B的蒸氣高溫通過三氧化二鋁可得相對分子量為84的化合物C,C臭氧分解后得到D和E,D能發(fā)生碘仿反應(yīng)，而E不能。(C12H14O2)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到。14. 某化合物的分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但是銀鏡反應(yīng)，在Pt催化下進行加氫反應(yīng)得到醇，此醇脫水，臭氧化，水解等反應(yīng)后得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，另一個能起碘仿反應(yīng)，而不能使費林試劑還原，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。10. 完成下列反應(yīng)：11. 以下列化合物為主要原料，用反應(yīng)式表示合成方法。分別加入飽和亞硫酸氫鈉，2－己酮生成結(jié)晶（1－羥基磺酸鈉）,而后者不能。 解：（1）CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3C
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