徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案(已修改)
2025-07-08 02:00 本頁(yè)面
【正文】 有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案 第九章 鹵代烴1．命名下列化合物。 1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯2－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷4－氯溴苯 3－氯環(huán)己烯四氟乙烯 4－甲基－1－溴環(huán)己烯2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 （1）烯丙基氯 （2）芐溴 （3）4－甲基－5－氯－2－戊炔 （4）一溴環(huán)戊烷 （5）1－苯基－2－溴乙烷 （6）偏二氯乙烯 （7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3．完成下列反應(yīng)式： 4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）5．用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:解：（1）CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2ClBr2,aq 褪色 褪色 不變 硝酸銀氨溶液 不變 氯化銀沉淀 （2） 芐氯 氯代環(huán)己烷 氯苯 硝酸銀氨溶液 立即生成氯化銀沉淀 加熱生成氯化銀沉淀 加熱也不反應(yīng) （3）1－氯戊烷2－溴丁烷1－碘丙烷硝酸銀氨溶液 生成白色氯化銀沉淀 生成淡黃色沉淀 黃色碘化銀沉淀（4）氯苯 芐氯2－苯基－1－氯乙烷硝酸銀氨溶液不反應(yīng)生成氯化銀沉淀加熱才生成氯化銀沉淀6．將下列各組化合物按反應(yīng)速度大小順序排列： 解：（1）按SN1反應(yīng)： （2）按SN2反應(yīng)： 7．將下列各組化合物按消去溴化氫難易次序排列，并寫出產(chǎn)物的構(gòu)造式。 解：（1） （2）E1: 8. 預(yù)測(cè)下列各對(duì)反應(yīng)中，何者較快？并說(shuō)明理由。 解：（1）SN2反應(yīng)，β－分支多不利于進(jìn)攻： (2) SN1反應(yīng)，叔正碳離子穩(wěn)定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？ 解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。 10．下列各步反應(yīng)有無(wú)錯(cuò)誤（孤立地看），如有的話，試指出錯(cuò)誤的地方。 解： （1） （A）應(yīng)如下式，(B)錯(cuò)，不反應(yīng)： (2) （B）為消除反應(yīng)，生成烯烴 (3) （A）正確，（B）錯(cuò)，正確為： (4) 正確為：（A）正確，（B）錯(cuò)，正確為：11．合成下列化合物。 解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）12．解: 13．解:14．解： (B) 無(wú)旋光性。 15．解： 。第十章 醇和醚 1. 將下列化合物按伯仲叔醇分類，并用系統(tǒng)命名法命名。 (1) 仲醇，2－戊醇 (2) 叔醇，叔丁醇 (3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇 (5) 伯醇,1－丁醇 (6) 伯醇,1，3－丙二醇(7) 仲醇 異丙醇 (8) 仲醇1－苯基乙醇 (9) 2－壬烯－5－醇2．預(yù)測(cè)下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度的順序。 解：與盧卡斯試劑反應(yīng)速度順序如下： 2－甲基－2－戊醇二乙基甲醇正丙醇 3．下列化合物在水中的溶解度，并說(shuō)明理由。 解：溶解度順序如右：（4） (2) (1) (3) (5)。理由：羥基與水形成分子間氫鍵，羥基越多在水中溶
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