徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案(存儲(chǔ)版)
【正文】 酚4－羥基苯磺酸 9－蒽酚 1，2，3－苯三酚5－甲基－2－異丙基苯酚 5－硝基－1－萘酚 2－氯－9，10－蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對硝基苯酚 (2) 對氨基苯酚 (3) 2，4－二氯苯氧乙酸(4) 2，4，6－三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4－甲基－2，4－二叔丁基苯酚 (8) 1，4－萘醌－－2－磺酸鈉 (9)，2，6－蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2，2－（4，4‘－二羥基苯基）丙烷 (12) 對苯醌單肟 3. 寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式： 4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物： 5. 分離下列各組化合物： 解： (1) 苯和苯酚：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚。酸性由強(qiáng)到弱： 7. 如何能夠證明鄰羥基苯甲醇中含有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醇羥基？ 解：加入三氯化鐵水溶液，有顯色反應(yīng)，說明具有酚羥基。 第十二章 醛酮和核磁共振：(1) 3甲基戊醛 （2）1甲基3戊酮 （3）甲基環(huán)戊基酮（4）間甲氧基苯甲醛 （5）檸檬醛 （6）ω溴苯乙酮（7）1戊烯3酮 （8）丙醛縮二乙酮 （9）環(huán)己基肟 （10）2，4戊二酮 （11）丙酮2，4二硝基苯腙： 解：(1) 2－丁烯醛 (2) 二苯甲酮 (3) 2，2－二甲基環(huán)戊酮(4) 3－（間羥基苯基）丙醛 (5) 甲醛苯腙 (6) 丙酮縮氨脲 （7）芐基丙酮 （8）α－溴代丙醛（9）三聚甲醛 （10）鄰羥基苯甲醛，并命名之。分別加入硝酸銀氨溶液，苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯甲醇不能。（5）2－己醇和2－己酮。(2H)四重峰解：（A）的結(jié)構(gòu)式為：δ (5H)多重峰(3H) 三重峰已知（B）為（A）的異構(gòu)體，能起碘仿反應(yīng)，其紅外光譜表明在1705cm1處有強(qiáng)吸收，核磁共振譜如下：δ (3H)單峰， (2H)單峰，δ (5H)多重峰。A的NMR數(shù)據(jù)如下：(3H) 單峰 (6H)單峰 δ (2H)多重峰δ (1H)三重峰，試推測A的結(jié)構(gòu)。試推測E的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。解：化合物C為烯烴：C6H12化合物B為醇: C6H14OA為酮。A催化加氫得到B，B在1715cm1 有強(qiáng)吸收峰。解：A，B的可能結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)如下： ,在1710cm1處有強(qiáng)的IR吸收峰，A用碘的氫氧化鈉水溶液處理時(shí)，得到黃色沉淀。化合物(B)與正丙基溴化鎂反應(yīng)，水解后得到（C）,(C)經(jīng)拆分可得到互為鏡像的兩個(gè)異構(gòu)體，是推測化合物（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)。最好用西佛試劑，丙酮使西佛試劑變紅，而苯乙酮不能。9. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。解：（A），(B)的可能結(jié)構(gòu)如下：（A）,分子式為C7H8O,不與鈉反應(yīng)，但是能與濃氫碘酸作用，生成（B）和（C）,兩個(gè)化合物，（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，并與三氯化鐵作用呈現(xiàn)紫色，(C)能與硝酸銀作用生成黃色碘化銀，寫出（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)式。 解：硝基是吸電子基團(tuán)，具有－R, I效應(yīng)，但是硝基在間位吸電子的共軛效應(yīng)不起作用。28. 寫出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應(yīng)的方程式：(1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) 有少量甲醇鈉存在下的甲醇。 解： 17. 新戊醇在濃硫酸存在下加熱可得到不飽和烴，將這個(gè)不飽和烴臭氧化后，在鋅紛存在下水解就可以得一個(gè)醛和酮，試寫出這個(gè)反應(yīng)歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 解：反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機(jī)理如下： 9. 應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實(shí)。4. 區(qū)別下列化合物。 15．解： 。 （2） 芐氯 氯代環(huán)己烷 氯苯 硝酸銀氨溶液 立即生成氯化銀沉淀 加熱生成氯化銀沉淀 加熱也不反應(yīng) （3）1－氯戊烷2－溴丁烷1－碘丙烷硝酸銀氨溶液 生
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