徐壽昌主編有機化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案-文庫吧
2025-06-11 02:00 本頁面
【正文】 解度越大，醚可與水形成氫鍵，而丙烷不能。4. 區(qū)別下列化合物。 解：(1)烯丙醇 丙醇 1－氯丙烷 溴水褪色不變不變濃硫酸 溶解不溶(2)2－丁醇1－丁醇2－甲基－2－丙醇盧卡斯試劑十分鐘變渾加熱變渾立即變渾(3)α－苯乙醇 β－苯乙醇盧卡斯試劑立即變渾加熱才變渾5. 順－2－苯基－2－丁烯和2－甲基－1－戊烯經(jīng)硼氫化－氧化反應(yīng)后，生成何種產(chǎn)物？ 解： 6. 寫出下列化合物的脫水產(chǎn)物。 解: (1)(2)(3)(4)(5)7．比較下列各組醇和溴化氫反應(yīng)的相對速度。 解：(1) 反應(yīng)速度順序：對甲基芐醇 芐醇 對硝基芐醇。 (2) 芐醇 β苯基乙醇 a苯基乙醇。8．（1） 3－丁烯－2－醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物？試解釋之。 解：反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機理如下： （2） 2－丁烯－1－醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物？試解釋之。 解：反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機理如下： 9. 應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實。解： (1) 反應(yīng)歷程：(2) 反應(yīng)歷程：10. 用適當(dāng)?shù)馗窭旁噭┖陀嘘P(guān)醛酮合成下列醇（各寫出兩種不同的組合）。 解：1．2－戊醇：3．1－苯基－1－丙醇 （2）2甲基2丁醇： （3）2－苯基－1－丙醇： （4）2－苯基－2－丙醇： 11．合成題 解：（1）甲醇，2－丁醇合成2－甲基丁醇：（2）正丙醇，異丙醇合成2 甲基－2－戊醇（3）甲醇，乙醇合成正丙醇，異丙醇： （4）2－甲基－丙醇，異丙醇合成2,4－二甲基－2－戊烯 （5）丙烯合成甘油和三硝酸甘油酯（6）苯，乙烯，丙烯 合成3－甲基－1－苯基－2－丁烯。 解：(1) 乙基異丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷 （2）3－甲基－2－丁醇 叔戊醇 （3）異戊醇 2甲基－2－丁烯 13．用指定的原料合成下列化合物（其它試劑任選）。 解：14. 某醇C5H12O氧化后生成酮，脫水則生成一種不飽和烴，將此烴氧化可生成酮和羧酸兩種產(chǎn)物的混合物，推測該化合物的結(jié)構(gòu)。解：15. 從某醇依次和溴化氫，氫氧化鉀醇溶液，硫酸和水，K2Cr2O7+H2SO4作用，可得到2－丁酮，試推測原化合物的可能結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：化合物結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2CH2CH2OH（A）的分子式為C5H11Br，和氫氧化鈉水溶液共熱后生成C5H12OB),(B)具有旋光性，能與鈉作用放出氫氣，和硫酸共熱生成C5H10(C),(C)經(jīng)臭氧化和還原劑存在下水解則生成丙酮和乙醛，是推測（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解： 17. 新戊醇在濃硫酸存在下加熱可得到不飽和烴，將這個不飽和烴臭氧化后，在鋅紛存在下水解就可以得一個醛和酮，試寫出這個反應(yīng)歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 解： 18. 由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅試劑與丙酮作用可生成2，4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。（A）可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種異構(gòu)體（B）,(C),將（B）臭氧化后再在還原劑存在下水解，則得到相同碳原子數(shù)的醛（D）酮(E),試寫出各步反應(yīng)式以及（A）(E)的結(jié)構(gòu)式。 解：各步反應(yīng)式結(jié)（A）(B)的結(jié)構(gòu)式如下： ，并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。 解：(1)C4H10O習(xí)慣命名法IUPAC命名法CH3OCH2CH2CH3甲基正丙基醚1－甲氧基丙烷CH3OCH(CH3)2 甲基異丙基醚2－甲氧基丙烷CH3CH2OCH2CH3乙醚，乙氧基乙烷(2) C5H12O 習(xí)慣命名法IUPAC命名法CH3OCH2CH2CH2CH3甲基正丁基醚 1－甲氧基丁烷CH3OCHCH3CH2CH3甲基仲丁基醚2－甲氧基丁烷CH3OCH2CHCH3CH3甲基異丁基醚2－甲基－1－甲氧基丙烷CH3OC（CH3）3甲基叔丁基醚2－甲基－2－甲氧基丙烷CH3 CH2OCH2CH2CH3乙基正丙基醚， 1－乙氧基丙烷CH3CH2OCHCH3CH3乙基異丙基醚， 2－乙氧基丙烷
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