【正文】 ，試寫(xiě)出它們的構(gòu)造式。（3）2－己酮和3－己酮。 8. 在下列化合物中，那些形成分子內(nèi)氫鍵，那些形成分子間氫鍵？ 解： （1）對(duì)硝基苯酚 形成分子間氫鍵； （2）鄰硝基苯酚形成分子內(nèi)氫鍵； （3）鄰甲苯酚形成分子間氫鍵；（4）鄰氟苯酚形成分子內(nèi)氫鍵。 21．完成下列各組化合物的反應(yīng)式。 解：14. 某醇C5H12O氧化后生成酮，脫水則生成一種不飽和烴，將此烴氧化可生成酮和羧酸兩種產(chǎn)物的混合物，推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。 解：溶解度順序如右：（4） (2) (1) (3) (5)。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）5．用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物: 解： （1） （A）應(yīng)如下式，(B)錯(cuò)，不反應(yīng)： (2) （B）為消除反應(yīng)，生成烯烴 (3) （A）正確，（B）錯(cuò)，正確為： (4) 正確為：（A）正確，（B）錯(cuò)，正確為：11．合成下列化合物。8．（1） 3－丁烯－2－醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物？試解釋之。 在常溫下不和金屬鈉作用。（4）β－萘酚和正辛醇：用氫氧化鈉水溶液處理，β－萘酚溶于氫氧化鈉水溶液，分出正辛醇，水相用鹽酸酸化，分出β－萘酚。 解：（1）CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3COCH=CH2。10. 完成下列反應(yīng)：11. 以下列化合物為主要原料，用反應(yīng)式表示合成方法。(C12H14O2)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到。(6H)單峰 δ (2H)多重峰（6）1－苯乙醇和2－苯乙醇。 （2）C6H5MgBr然后加H3O+（3）LiAlH4 ,然后加水 （4）NaHSO3 （5）NaHSO3然后加NaCN （6）稀堿 （7）稀堿，然后加熱 （8）催化加氫 （9）乙二醇，酸 （10）溴在乙酸中 （11）硝酸銀氨溶液 （12） NH2OH （13）苯肼 5. 對(duì)甲基苯甲醛在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ 6. 苯乙酮在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ . 7下列化合物中那些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？那些能和飽和亞硫酸氫鈉水溶液加成？寫(xiě)出反應(yīng)式。 用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。 ，可生成何種產(chǎn)物？ 解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過(guò)量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出反應(yīng)式。，并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。 解：(1) 反應(yīng)速度順序：對(duì)甲基芐醇 芐醇 對(duì)硝基芐醇。 解：（1）SN2反應(yīng)，β－分支多不利于進(jìn)攻： (2) SN1反應(yīng)，叔正碳離子穩(wěn)定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？ 解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。 解：化合物結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2CH2CH2OH（A）的分子式為C5H11Br，和氫氧化鈉水溶液共熱后生成C5H12OB),(B)具有旋光性，能與鈉作用放出氫氣，和硫酸共熱生成C5H10(C),(C)經(jīng)臭氧化和還原劑存在下水解則生成丙酮和乙醛，是推測(cè)（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)式。 解：(1)乙烯，甲醇 乙二醇二甲醚，三甘醇二甲醚 (2) 乙烯 二乙醇胺 (3) 甲烷 二甲醚 (4) 丙烯 異丙醚(5) 苯，甲醇 2,4硝基苯甲醚(6) 乙烯 正丁醚 ，試解釋之。當(dāng)此化合物4 .24mg用HI處理，并將所生成的碘代甲烷通入硝酸銀的醇溶液，,問(wèn)此化合物含有幾個(gè)甲氧基？解: ,11,