【正文】 根據(jù)分子式指導(dǎo)此化合物分子量為339， ,可見此化合物有四個(gè)甲氧基。 12. 某化合物（A）的分子式為C6H4O2，不溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵無顏色變化，但是能使羥胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2，將（A）還原得到C6H6O2(B),（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵水溶液有顯色反應(yīng)，是推測（A）的可能結(jié)構(gòu)。（4）丙酮與苯乙酮。解：該化合物的結(jié)構(gòu)式為：15. 有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸，試寫出A,B可能的結(jié)構(gòu)。是根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)和A的如下譜圖數(shù)據(jù)，推測A的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：E的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式如下：求（B）的結(jié)構(gòu)。（2）己醛與2－己酮。加入三氯化磷能夠發(fā)生反應(yīng)，說明具有醇羥基。 解：沸點(diǎn)為1380C的物質(zhì)為正戊醇。（2）戊烷，1－戊炔，1－甲氧基－3－戊醇；炔與硝酸銀反應(yīng)生成炔銀分出，加硝酸生成炔。（6）苯，乙烯，丙烯 合成3－甲基－1－苯基－2－丁烯。 (1) 仲醇，2－戊醇 (2) 叔醇，叔丁醇 (3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇 (5) 伯醇,1－丁醇 (6) 伯醇,1，3－丙二醇(7) 仲醇 異丙醇 (8) 仲醇1－苯基乙醇 (9) 2－壬烯－5－醇2．預(yù)測下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度的順序。 1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯2－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷4－氯溴苯 3－氯環(huán)己烯四氟乙烯 4－甲基－1－溴環(huán)己烯2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 15．解： 。 解：反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機(jī)理如下： 9. 應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實(shí)。 解：硝基是吸電子基團(tuán)，具有－R, I效應(yīng)，但是硝基在間位吸電子的共軛效應(yīng)不起作用。9. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物?；衔?B)與正丙基溴化鎂反應(yīng)，水解后得到（C）,(C)經(jīng)拆分可得到互為鏡像的兩個(gè)異構(gòu)體，是推測化合物（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)。A催化加氫得到B，B在1715cm1 有強(qiáng)吸收峰。解：化合物C為烯烴：C6H12化合物B為醇: C6H14OA為酮。A的NMR數(shù)據(jù)如下：(3H) 單峰 (6H)單峰 δ (2H)多重峰δ (1H)三重峰，試推測A的結(jié)構(gòu)。（5）2－己醇和2－己酮。 第十二章 醛酮和核磁共振：(1) 3甲基戊醛 （2）1甲基3戊酮 （3）甲基環(huán)戊基酮（4）間甲氧基苯甲醛 （5）檸檬醛 （6）ω溴苯乙酮（7）1戊烯3酮 （8）丙醛縮二乙酮 （9）環(huán)己基肟 （10）2，4戊二酮 （11）丙酮2，4二硝基苯腙： 解：(1) 2－丁烯醛 (2) 二苯甲酮 (3) 2，2－二甲基環(huán)戊酮(4) 3－（間羥基苯基）丙醛 (5) 甲醛苯腙 (6) 丙酮縮氨脲 （7）芐基丙酮 （8）α－溴代丙醛（9）三聚甲醛 （10）鄰羥基苯甲醛，并命名之。 酸催化： 堿催化： .第十一章 酚和醌1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4－乙基－1，3－苯二酚 2，3－二甲基苯酚2，4，6－三硝基苯酚 2－甲氧基苯酚 1－甲基－2－萘酚4－羥基苯磺酸 9－蒽酚 1，2，3－苯三酚5－甲基－2－異丙基苯酚 5－硝基－1－萘酚 2－氯－9，10－蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對(duì)硝基苯酚 (2)