有機化學(xué)--習(xí)題答案---陳宏博(1-6章-)(已修改)
2025-08-17 07:47 本頁面
【正文】 《有機化學(xué)》習(xí) 題 解 答——陳宏博主編. 大連理工大學(xué)出版社. 第一章11 有機化合物一般具有什么特點？ 答：（1）有機化合物分子中，原子之間是以共價鍵相連；（2）在有機化合物中，碳原子之間以及碳原子和其他非金屬原子之間可形成不同類型共價鍵；兩碳原子間可以單鍵、雙鍵或叁鍵相連，碳原子間可以是鏈狀，也可以是環(huán)狀，且分子骨架中可以摻雜其他元素的原子；（3）大多數(shù)有機物不易溶于水，易燃燒；液體易揮發(fā)；固體熔點低；（4）有機化合物的化學(xué)反應(yīng)速率一般較小；有機反應(yīng)常伴有副反應(yīng)。12 根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)，判斷乙烷分子CH3CH3在受熱裂解時，哪種共價鍵易發(fā)生平均斷裂？答：在乙烷分子中，C– kJ/mol, 而C– kJ/mol. 由于C–C間鍵能小于C–H間鍵能，所以乙烷受熱裂解時，CC鍵易發(fā)生平均斷裂。13根據(jù)電負(fù)性數(shù)據(jù)，以δ+或δ標(biāo)注形成下列極性共價鍵的原子上所帶的部分正電荷或負(fù)電荷。OH , NH , H3CBr , O═C═O ,C─O, H2C═O答： 14 指出下列化合物的偶極矩大小次序。CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3C≡N, CH3CH=CH2答： CH3 CN CH3CH2Cl CH3CH2Br CH3CH=CH2 CH3CH2CH315 解釋下列術(shù)語。鍵能，鍵的離解能， 共價鍵，σ鍵，π鍵，鍵長，鍵角，電負(fù)性，極性共價鍵，誘導(dǎo)效應(yīng)，路易斯酸(堿), 共價鍵均裂，共價鍵異裂，碳正離子，碳負(fù)離子，碳自由基，離子型反應(yīng)，自由基型反應(yīng) 答案略，見教材相關(guān)內(nèi)容16 下列各物種，哪個是路易斯酸？哪個是路易斯堿？ 17 指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱和化合物所屬類別。CH3CH2SH , C2H5OC2H5 , CH3CH2CH═CH2 , HOOCCH═CHCOOHCH3≡CH , ClCH2CH2Cl , CH3CHO , CH3CH2COCH3 , , , , , , , , , , , 化合物CH3CH2SHC2H5OC2H5CH3CH2CH=CH2HOOCCH=CHCOOH官能團(tuán)名稱巰基烷氧基烯基（雙鍵） 羧基（雙鍵）化合物類別硫醇醚烯烴烯酸化合物ClCH2CH2ClCH3CHO 官能團(tuán)名稱炔基（叁鍵）鹵基醛基酮基化合物類別炔烴鹵代烴醛酮化合物羥基羧基磺基氨基硝基乙酰氨基酚羧酸磺酸胺硝基化合物酰胺化合物雜環(huán)化合物羥基酮基氰基鹵代甲?；s環(huán)化合物吡啶環(huán)醇環(huán)酮腈酰鹵呋喃環(huán)化合物酯第二章21 用系統(tǒng)命名法命名分子式為C7H16的所有構(gòu)造異構(gòu)體。答： 不飽和度 N =1 + 7 16/2 =0 屬飽和烷烴CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 ， 2甲基己烷3甲基己烷 ， 2，2二甲基戊烷 2，3二甲基戊烷 3，3二甲基戊烷 2，4二甲基戊烷 3乙基戊烷 2，2，3三甲基丁烷22 試將下列各化合物按其沸點由高到低排列成序。答： 正癸烷 正辛烷 正庚烷 正己烷 2甲基戊烷 2，2二甲基丁烷23 用紐曼式表示下列各化合物的優(yōu)勢構(gòu)象。 答：（1） （2） （3）錯的24 給出自由基穩(wěn)定性次序。答： （1） C B A （2）B C A25下面的反應(yīng)中，預(yù)計哪個產(chǎn)物較多？答：（CH3CH2）2CHBr 比較多，因為氫的活潑性：3186。H 2186。H 1186。HCH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2186。H數(shù)量多,活性也比較大(4=10)26 乙烷和2,2－二甲基丙烷等摩爾量混合后與少量的氯反應(yīng)，得到的一氯代產(chǎn)物中氯乙烷與新戊基氯的摩爾比為1：。問：在乙烷和2,2－二甲基丙烷中，哪個伯氫反應(yīng)活性較高？答：氫原子的反應(yīng)活性比為：所以2,2－二甲基丙烷的伯氫反應(yīng)活性高。27寫出環(huán)己烷與Br2在光照下生成一溴環(huán)己烷的反應(yīng)機理。答：自由基引發(fā)階段：Br
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