【正文】 緒論 扼要?dú)w納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價(jià)鍵形成的化合物的物理性質(zhì)。 答案：離子鍵化合物共價(jià)鍵化合物熔沸點(diǎn)高低溶解度溶于強(qiáng)極性溶劑溶于弱或非極性溶劑硬度高低 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4 及CCl4各1mol混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案： NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因?yàn)閮烧呷芤褐芯鶠镹a+ , K+ , Br－, Cl－離子各1mol。由于CH4 與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態(tài)存在，所以是兩組不同的混合物。 碳原子核外及氫原子核外各有幾個(gè)電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。當(dāng)四個(gè)氫原子與一個(gè)碳原子結(jié)合成甲烷（CH4）時(shí)，碳原子核外有幾個(gè)電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。 答案： 寫出下列化合物的Lewis電子式。 a. C2H4 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4答案： 下列各化合物哪個(gè)有偶極矩？畫出其方向。a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3答案： 根據(jù)S與O的電負(fù)性差別，H2O與H2S相比，哪個(gè)有較強(qiáng)的偶極偶極作用力或氫鍵？答案：電負(fù)性 O S , H2O與H2S相比，H2O有較強(qiáng)的偶極作用及氫鍵。 下列分子中那些可以形成氫鍵？答案：d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式為CH3COOH，它是否能溶于水？為什么？答案：能溶于水，因?yàn)楹蠧=O和OH兩種極性基團(tuán)，根據(jù)相似相容原理，可以溶于極性水。第二章 飽和烴 卷心菜葉表面的蠟質(zhì)中含有29個(gè)碳的直鏈烷烴，寫出其分子式。C29H60 用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時(shí)用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的級(jí)數(shù)。答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－異丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（異丁烷）２－methylpropane (isobutane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane 下列各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。 答案： a = b = d = e 為2,3,5－三甲基己烷 c = f 為2,3,4,5－四甲基己烷 寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，假如某個(gè)名稱違反系統(tǒng)命名原則，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－異丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－異丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷答案： 寫出分子式為C7H16的烷烴的各類異構(gòu)體，用系統(tǒng)命名法命名，并指出含有異丙基、異丁基、仲丁基或叔丁基的分子。 寫出符合一下條件的含6個(gè)碳的烷烴的結(jié)構(gòu)式 含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷烴 含有一個(gè)異丙基的烷烴 含有一個(gè)四級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷烴 用IUPAC建議的方法，畫出下列分子三度空間的立體形狀：CH3Br CH2Cl2 CH3CH2CH3 下列各組化合物中，哪個(gè)沸點(diǎn)較高？說明原因 庚烷與己烷。庚烷高，碳原子數(shù)多沸點(diǎn)高。 壬烷與3甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子數(shù)支鏈多沸點(diǎn)低。 將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列（不要查表）。a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 答案：c b e a d 寫出正丁烷、異丁烷的一溴代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 寫出2,2,4－三甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 答案：四種 4 下列哪一對(duì)化合物是等同的？（假定碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。）答案： a是共同的 用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個(gè)有代表性的構(gòu)象。下列勢(shì)能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構(gòu)象的內(nèi)能？答案： 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的歷程，繼續(xù)寫出生產(chǎn)三氯甲烷及四氯化碳的歷程。略，產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種，寫出這個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)。答案： 將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列： 答案： 穩(wěn)定性 c a b不飽和烴 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 答案：a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl－1－butene b. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl－1－h(huán)exene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－h(huán)eptened. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－h(huán)exene 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。 a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯 d. 2－乙基－1－戊烯 e. 異丁烯 f. 3,4－二甲基－4－戊烯 g. 反－3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯 答案： 寫出分子式C5H10的烯烴的各種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，如有順反異構(gòu)，寫出它們的構(gòu)型式，并用系統(tǒng)命名法命名。 用系統(tǒng)命名法命名下列鍵線式的烯烴，指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。分子中的σ鍵有幾個(gè)是sp2sp3型的，幾個(gè)是sp3sp3型的？3乙基3己烯，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，其余為sp3雜化，σ鍵有3個(gè)是sp2sp3型的，3個(gè)是sp3sp3型的，1個(gè)是sp2sp2型的。 寫出下列化合物的縮寫結(jié)構(gòu)式答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、環(huán)戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl 將下列化合物寫成鍵線式A；b；c；d、 ；e、 寫出雌家蠅的性信息素順9二十三碳烯的構(gòu)型式。 下列烯烴哪個(gè)有順、反異構(gòu)？寫出順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并命名。 答案： c , d , e ,f 有順反異構(gòu) 用Z、E確定下來烯烴的構(gòu)型答案：a、Z；b、E；c、Z 有幾個(gè)烯烴氫化后可以得到2甲基丁烷，寫出它們的結(jié)構(gòu)式并命名。 完成下列反應(yīng)式，寫出產(chǎn)物或所需試劑．答案： 兩瓶沒有標(biāo)簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么簡單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？答案： 有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個(gè)丁烯的結(jié)構(gòu)式。答案： 將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：答案： 穩(wěn)定性： 寫出下列反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程：答案： 分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案： 命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式： c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4－甲基－２－己炔 ４－methyl－2－h(huán)exyne b. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne 。 以適當(dāng)炔烴為原料合成下列化合物：答案： 用簡單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔 b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷答案： 完成下列反應(yīng)式： 答案