有機(jī)化學(xué)習(xí)題答案(已修改)
2025-07-01 03:43 本頁(yè)面
【正文】 第一章 習(xí)題參考答案11 略12 13 C18H11NO214 (A): c b a。 (B): c b a。 (C): b a c15有機(jī)化合物氧原子具有未共享電子對(duì)，表現(xiàn)為堿，與質(zhì)子結(jié)合，從而溶于冷的濃硫酸。加水稀釋后，釋放出硫酸，又得到原來(lái)的化合物。以乙醚為例：16 (1) CH3CH2OH (2) CH3CH2O (3) CH3CH2S (4) HCOO (5) H2PO4 (6) I (7) (CH3)2N (8) HO (9) H2O (10) NH317 寫出下列堿的共軛酸。(1) (2) HF (3) C2H5OH (4) H3O+ (5) (CH3)2NH2+ 18 Lewis酸BF3，ZnCl2，AlCl3。 Lewis堿CH3CH2OH，CH3CH2OCH2CH3，NH3，HC186。C，C2H5O，CH3SCH3，H2C=CH219 A: CHCl3 CH2Cl2 CH3Cl CCl4110 第二章 習(xí)題參考答案21（1）3甲基4乙基庚烷；（2）2甲基4異丙基己烷；（3）新壬烷；（4）2甲基5乙基庚烷（5）4異丙基庚烷；（6）4叔丁基辛烷；22232425 該化合物分子式為C8H18，結(jié)構(gòu)式 命名為：2,2,3,3四甲基丁烷26 化合物沸點(diǎn)依次降低順序：（4）（2）（3）（5）（1）27 熔點(diǎn)：（1）（2）；沸點(diǎn)：（1）（2）28 穩(wěn)定性大?。海?）（3）（2）（4）29 1,2二溴乙烷的四種典型構(gòu)象式（從左到右穩(wěn)定性依次降低）對(duì)位交叉式 鄰位交叉式 部分重疊式 全重疊式3, 4二甲基己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為：210鏈引發(fā)：鏈增長(zhǎng)： 鏈終止：211 主要的原因是：甲基環(huán)己烷分子結(jié)構(gòu)中有1個(gè)3186。 H，10個(gè)2186。 H，3個(gè)1186。 H，進(jìn)行溴代反應(yīng)時(shí)，不同類型氫原子的反應(yīng)活性大小是3186。 H∶2186。 H∶1186。 H = 1600∶82∶1，可以初步計(jì)算出3186。 H被溴取代后的產(chǎn)物所占百分比例大約是66%，因此反應(yīng)主要得到213 該化合物為：第三章 習(xí)題參考答案31（1）甲基環(huán)戊烷 （2）1甲基4乙基環(huán)己烷 （3）2甲基3環(huán)丙基6環(huán)丁基辛烷（4）反1甲基2異丙基環(huán)丁烷 （5）1甲基3環(huán)戊基環(huán)己烷（6）2甲基8乙基螺[]癸烷 （7）2, 7, 7三甲基二環(huán)[]庚烷（8）二環(huán)[]十一烷 （9）1甲基二環(huán)[]辛烷（10） （11） （12） （13）32 該烴分子可能為下列化合物之一：甲基環(huán)己烷 乙基環(huán)戊烷 丙基環(huán)丁烷 丁基環(huán)丙烷3334順1甲基4丙基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象式 反1甲基4丙基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象式 最優(yōu)勢(shì)構(gòu)象35（1） （2） （3）（4） （5） 36 3, 4二溴1叔丁基環(huán)己烷可能的構(gòu)象異構(gòu)體如下：37 化合物A是： 化合物B是： 反應(yīng)式：38 39 反1,2二甲基環(huán)己烷采用ee構(gòu)象時(shí)，亞甲基和甲基是處在對(duì)位交叉式，分子內(nèi)能較??；而在aa構(gòu)象中，亞甲基和甲基是處在鄰位交叉式，分子扭轉(zhuǎn)張力相對(duì)比較大，同時(shí)由于1,3豎鍵作用，空間張力大。綜合比較而言，反1,2二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是ee構(gòu)象，所以室溫下反1,2二甲基環(huán)己烷的90%是二個(gè)甲基處在e鍵上。在反1,3二溴環(huán)己烷的ee構(gòu)象中，盡管溴原子與亞甲基是處在對(duì)位交叉式，但是Br原子的體積比甲基大許多，同時(shí)C—Br鍵是極性共價(jià)鍵，所以極性排斥力大，內(nèi)能高；而aa構(gòu)象中，同樣存在較大的扭轉(zhuǎn)張力和空間張力，綜合比較結(jié)果是反1,3二溴環(huán)己烷的ee構(gòu)象和aa構(gòu)象的分子內(nèi)能相近，因此，兩種構(gòu)象比例各占一半。310第四章 習(xí)題參考答案思考題41s鍵：（1）成鍵軌道沿鍵軸以“頭碰頭”的方式重疊，重疊程度較大，鍵能較大。（2）電子云為柱狀，在成鍵兩個(gè)原子之間，受原子核約束較大，鍵的極化性較小。（3）成鍵的兩個(gè)原子可以沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。（4）可以單獨(dú)存在。p鍵：（1）成鍵軌道以“肩并肩”的方式平行重疊，重疊程度較小，鍵能較小。（2）電子云為塊狀，通過(guò)鍵軸有一對(duì)稱平面，電子云分對(duì)稱布在該平面的上下方，受原子核約束較小，鍵的極化性較大。（3）成鍵的兩個(gè)原子不能沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。（4）不能單獨(dú)存在，只能在雙鍵或三鍵中與s鍵共存。思考題42 思考題43思考題44 思考題45 思考題46 習(xí)題41 (1) Z4甲基3庚烯(2) 4丁基3辛烯(3) 5甲基4丙基1庚炔(4) 6甲基4辛烯2炔(5) (3Z,5E)3,6二甲基4,5二乙基3,5壬二烯(6) 8甲基3壬烯6炔424344 4546 (c) (b) (a)47 48(1) 2丁烯 2甲基丙烯 (2) 1丁烯 2甲基丙烯 (3) 丙烯 3,3,3三氟丙烯 (4) 2丁烯 1,4二氯2丁烯49410 411 第五章 習(xí)題參考答案思考題51 歷史上提出比較有代表性的苯的表達(dá)方式有： 棱晶烷 杜瓦苯 凱庫(kù)勒式 現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)表達(dá)苯通常采用價(jià)鍵式，也就是凱庫(kù)勒式。思考題52 二甲苯有三種異構(gòu)體，在鐵粉催化下，可以分別發(fā)生以下反應(yīng)：思考題132酯水解的產(chǎn)物為酸和醇。在皂化反應(yīng)中，水解產(chǎn)物酸會(huì)和介質(zhì)中的堿反應(yīng)生成鹽和水，該步反應(yīng)為不可逆的。因此，雖然酯水解是可逆的，但皂化反應(yīng)是不可逆的。習(xí)題51正丙苯，鄰異丁基甲苯，2叔丁基1,3,5三甲苯，3苯基1丁炔，4異丙基鄰二甲苯習(xí)題52習(xí)題53 2和5具有芳香性習(xí)題54習(xí)題55第六章 習(xí)題參考答案問(wèn)題61 （1） 實(shí)物與鏡像不能重合的現(xiàn)象稱為手性。（2） 使得偏振光的振動(dòng)方向發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)稱為旋光性。（3） 使得偏振光的振動(dòng)方向發(fā)生旋轉(zhuǎn)的角度稱為旋光度。（4） 1 mL含1 g旋光性物質(zhì)的溶液，放在1 dm長(zhǎng)的旋光管中，用一定波長(zhǎng)的入射光所測(cè)得的旋光度。（5） 彼此成鏡像關(guān)系，又不能重疊的一對(duì)立體異構(gòu)體互為對(duì)映異構(gòu)體。問(wèn)題62答案：= 問(wèn)題63 （1）C6H5C*HDCH3 有(2) CH3CHClCH3 無(wú) （
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