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有機化學第五版下冊(李景寧主編)課后習題答案(編輯修改稿)

2024-07-16 03:30 本頁面
 

【文章內容簡介】 性質 吡咯 吡啶主要原因酸堿性是弱酸(Ka=1015,比醇強)。又是弱堿(Kb=*1014,比苯胺弱)弱堿(Kb=*109),比吡咯強,比一般叔胺弱。吡啶環(huán)上N原子的P電子對未參與共扼,能接受一個質子環(huán)對氧化劑的穩(wěn)定性 比苯環(huán)易氧化,在空氣中逐漸氧化變成褐色 比苯更穩(wěn)定,不易氧化。 環(huán)上π電子密度不降者穩(wěn)定。取代反應比苯易發(fā)生親電取代反應比苯難發(fā)生親電取代反應。 與環(huán)上電荷密度有關,(吡啶環(huán)上電荷密度低)受酸聚合 易聚合成樹脂物。難聚合。與環(huán)上電荷密度及穩(wěn)定性有關。6. 寫出斯克勞普合成喹啉的反應。如要合成6甲氧基喹啉,需用哪些原料?答案:解:Skramp法合成喹啉的反應:7. 寫出下列反應的主要產物: 答案:.解:8. 解決下列問題:(1)區(qū)別吡啶和喹啉; (2)除去混在苯中的少量噻吩;(3)除去混在甲苯中的少量吡啶; (4)除去混在吡啶中的六氫吡啶。答案:解;(1)吡啶溶于水,喹啉不溶。 (2)噻吩溶于濃H2SO4,苯不溶。(3)水溶解吡啶,甲苯不溶。 (4)苯磺酰氯與六氫吡啶生成酰胺,蒸出吡啶。9. 合成下列化合物:(1) 由合成;(2) 由苯胺、吡啶為原料合成磺胺吡啶;(3) 由合成。答案:解: 10. 雜環(huán)化合物C5H4O2經氧化后生成羧酸C5H4O3,把此羧酸的鈉鹽與堿石灰作用,轉變?yōu)镃4H4O,后者與鈉不起反應, 也不具有醛和酮的性質,原來的C5H4O2是什么?答案:解:11. 用濃硫酸將喹啉在220~230176。C時磺化,得喹啉磺酸(A),把(A)與堿共熔,得喹啉的羥基衍生物(B)。(B)與 應用斯克勞普法從鄰氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同,(A)和(B)是什么?磺化時 苯環(huán)活潑還是吡啶環(huán)活潑?答案:12. α、β吡啶二甲酸脫羧生成β吡啶甲酸(煙酸): 為什么脫羧在α位?答案:13. 毒品有哪幾類,它的危害是什么?答案:主要有三類:興奮劑,幻覺劑和抑制劑。興奮劑:能增強人的精神體力和敏感性。但易導致人過度興奮使心血管系統(tǒng)紊亂,甚至致癌?;糜X劑:易使人產生自我陶醉和興奮感經常使用會抑制人體的免疫系統(tǒng),出現(xiàn)不安,憂慮,過敏和失眠等癥狀。抑制劑:會抑制中樞神經,使人精神狀態(tài)不穩(wěn)定,消沉,引起胃腸不適,事業(yè)心和嘔吐等反應。因此,吸毒等于慢性自殺。第十九章 糖類化合物1. 寫出D(+)甘露糖與下列物質的反應、產物及其名稱:(1)羥胺 (9)CH3OH、HCl,然后(CH3)2SONaOH(2)苯肼 (10)上述反應后再用稀HCl處理(3)溴水 (11)(10)反應后再強氧化(4)HNO3 (12)HNi(5)HIO4 (13)NaBH4(6)乙酐 (14)HCN,然后水解(7)笨甲酰氯、吡啶 (15)上述反應后加Na(Hg),并通入CO2(8)CH3OH、HCl答案: 解:D(+)甘露糖在溶液中存在開鏈式與氧環(huán)式(α型和β型)的平衡體系,與下列 物質反應時有的可用開鏈式表示,有的必須用環(huán)氧式表示,在用環(huán)氧式表示時,為簡單起見,僅寫α型。  2.D(+)半乳糖怎樣轉化成下列化合物的?寫出其反應式?!。?) 甲基 β–D半乳糖苷(2) 甲基 β–2,3,4,6四甲基D半乳糖苷(3) 2,3,4,6四甲基D半乳糖(4) 塔羅糖(5) 異木糖(6) D酒石酸答案: 解:   3.有一戊糖C5H10O4與胲反應生成肟,與硼氫化鈉反應生成C5H12O4。后者有光學活性,與乙酐反應得四乙酸酯。戊糖(C5H10O4)與CH3OH、HCl反應得C6H12O4,再與HIO4反應得C6H10O4。它(C6H10O4)在酸催化下水解,得等量乙二醛(CHOCHO)和D乳醛(CH3CHOHCHO)。從以上實驗導出戊糖C5H10O4得構造式。你導出的構造式是唯一的呢,還是可能有其他結構?答案: 解:推導過程。(1) 戊糖與胲反應生成肟,說明有羰基存在。(2) 戊糖與NaBH4反應生成(C5H12O4)說明是一個手性分子。(3) C5H12O4與乙酐反應得四乙酸酯說明是四元醇(有一個碳原子上不連有羥基)。(4) C5H10O4與CH3OH、HCl反應得糖苷C6H12O4,說明有一個半縮醛羥基與之反應。糖苷被HIO4氧化得C6H10O4,碳數(shù)不變,只氧化斷鏈,說明糖苷中只有兩個相鄰的羥基,為環(huán)狀化合物,水解得和,說明甲基在分子末端,氧環(huán)式是呋喃型。遞推反應如下:  C5H10O4可能的結構式為:
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