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有機(jī)化學(xué)課件第五版汪小蘭第11章取代酸(編輯修改稿)

2024-09-01 08:30 本頁(yè)面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 O O HO HHC O O HC H2C O O HOC O O HC H3O C O2C O2CCCC +H2O草酰乙酸草酰乙酸烯醇式酒石酸丙酮酸 C H 3 COC O O HH 2 S O 4C H 3 C H O C O2+稀C H 3 COC O O HH 2 S O 4C H 3 C O O H C O+濃脫羧或脫去 CO生成乙醛或乙酸丙酮酸易被氧化，得到乙酸，放出 CO2。 CH 3 C C O OHOFe 2+ , H 2 O 2CH 3 C O O H + C O 2 3 乙酰乙酸有機(jī)體內(nèi)脂肪代謝的中間產(chǎn)物。易失羧， β — 酮酸的共性： C O O HCH3OC H2CH3OC H3 C O 2C O O HROC H2ROC H3 C O 2C C +C C + 4 乙酰乙酸乙酯 CH 3OC H 2 COO C 2 H 5CCH 3 C H 2 O C 2 H 5OOCH 3 C H 3OC 2 H 5 O H C O 2C C 稀酸 C + +（ 2）成酸分解：濃堿 CH 3 C H 2 O C 2 H 5OOCH 3 O HOC 2 H 5 O HC C C +濃堿乙酰乙酸乙酯的分解反應(yīng) （ 1）成酮分解：稀堿乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu) CH 3 C H 2 O C 2 H 5OOCH 3 C H O C 2 H 5OO HC HC C C酮式 ( 9 2 . 5 % ) 烯醇式 ( 7 . 5 % )互變異構(gòu)OO C 2 H 5CH 3OHC HC C烯醇形成分子內(nèi) 氫鍵堿性條件下，有利于烯醇存在，特殊條件下，可分離出烯醇。能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溴水褪色，

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