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正文內(nèi)容

大學(xué)有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(編輯修改稿)

2024-07-15 06:26 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 氧化物 (2)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ [H](3)① KOH(醇) ② Cl2 ③ 2KOH(醇) ④ 2HCl(4)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ Cl2(5)① Cl2 ,500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃(6)① Cl2 ,500℃ ② Cl2 ③ KOH(醇) ④ KOH,H2O ⑤ KOH(醇)(7)① KOH(醇) ② HCl (8)① KOH(醇) ② Br2 (9)① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN(10)1,1二氯乙烯:① HCl ② Cl2 ③ KOH(醇)三氯乙烯:① 2Cl2 ② KOH(醇)(11)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ KOH,H2O(12)① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O(13)① KOH(醇) ② Br2 ③ 2KOH(醇) ④ Na,液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br1略1(反應(yīng)式略)1(反應(yīng)式略)A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (無旋光性)1(反應(yīng)式略)A:CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章 醇和醚(1)2戊醇 2176。 (2)2甲基2丙醇 3176。 (3)3,5二甲基3己醇 3176。(4)4甲基2己醇 2176。 (5)1丁醇 1176。 (6)1,3丙二醇 1176。 (7)2丙醇 2176。 (8)1苯基1乙醇 2176。 (9)(E)2壬烯5醇 2176。(10)2環(huán)己烯醇 2176。 (11)3氯1丙醇 1176。 (2)>(3)>(1)按形成氫鍵多少和可否形成氫鍵排列:(4)>(2)>(1)>(3)>(5)(1)① Br2 ② AgNO3 (醇) (2)用盧卡試劑(ZnCl+HCl),反應(yīng)速度:3176。>2176。>1176。 (3)用盧卡試劑(ZnCl+HCl),α苯乙醇反應(yīng)快。分別生成:3苯基2丁醇 和 2甲基戊醇只給出主要產(chǎn)物(1)CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5CH=CHCH3(4)C6H5CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3(1)對甲基芐醇 > 芐醇 >對硝基芐醇 (2)α苯基乙醇 > 芐醇 >β苯基乙醇提示:在反應(yīng)過程中,形成烯丙基正離子,因而生成兩種產(chǎn)物。略(反應(yīng)式略)(1)CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO(2)CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3(3)CH3CH2MgBr + C6H5CHO 或 C6H5MgBr + CH3CH2CHO(4)CH3MgBr +C6H5COCH3 或 C6H5MgBr + CH3COCH3(5)① Cl2 ,500℃ ② H2O,NaOH ③ HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO3 1只給出提示(反應(yīng)式略):(1)① –H2O ② HCl (2)① H2O ② 直接或間接水合(3)① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇1只給出提示(反應(yīng)式略):(1)① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 環(huán)氧乙烷 ④ H2O(2)① CH3CH2CH2Mg,干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H+,△ ④ 硼氫化氧化(3)① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4(4)選1,3丁二烯 和 3丁烯2酮 ① 雙烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni1該醇的結(jié)構(gòu)式為:(CH3)2CHCH(OH)CH31原化合物的結(jié)構(gòu)式為: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH (反應(yīng)式略)1A:(CH3)2CHCHBrCH3 B: (CH3)2CHCH(OH)CH3 C:(CH3)2C=CHCH3(反應(yīng)式略)1A:CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B:CH3CH2CH=C (CH3)2 C:CH3CH=CHCH(CH3)2D:CH3CH2CHO E:CH3COCH3(各步反應(yīng)式略)1(1)CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚(甲氧基丙烷) C2H5OC2H5 乙醚(乙氧基乙烷)CH3OCH(CH3)2 甲異丙醚(2甲氧基丙烷)(2)CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚(甲氧基丁烷) CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚(2甲氧基丁烷) CH3OCH2CH(CH3)2 甲異丁醚(1甲氧基2甲基丙烷) CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2甲氧基2甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙異丙醚(2乙氧基丙烷)(1)加金屬鈉,乙醇鈉在乙醚中是固體,可分離。(2)① 加Ag(NH3)2NO3 ,1戊炔有白色沉淀生成,分離,再加稀硝酸可還原為炔。 ② 加金屬鈉,1甲氧基3戊醇可生成醇鈉(固體),分離,再加水可還原為原化合物。2(只給出主要產(chǎn)物,反應(yīng)式略)(1)CH3OCH2CH2CH3 + NaI (2)CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr(3)CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl (4)(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl 2只給出提示(反應(yīng)式略):(1)制取乙二醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② 2CH3OH制取三甘醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② H2O,H+ ③ 環(huán)氧乙烷 ④環(huán)氧乙烷 ⑤ 2CH3OH/H2SO4,△(2)① O2/Ag,△ ② NH3 ③ 環(huán)氧乙烷(3)① O2/ Cu, 加壓、△ 制得甲醇 ② –H2O(4)① 直接或間接水合制異丙醇 ② –H2O(5)從苯出發(fā):① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4 ③ Na2CO3 ④ CH3Br 其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O(
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