【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)處理制度 藥品不良反應(yīng)處理制度為加強(qiáng)安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定本制度...
2025-10-27 02:33
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測(cè)百萬(wàn)公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱(chēng)F授課對(duì)象社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學(xué)計(jì)劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】第一篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) (注:本文匯總了大量論文的觀(guān)點(diǎn),對(duì)論文原作者表示感謝!)齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭...
2025-10-12 11:51
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)根本知識(shí),王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學(xué)室,,第一頁(yè),共四十七頁(yè)。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點(diǎn)三、ADR分類(lèi)四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2025-10-26 03:36
【總結(jié)】......磐幽袁桃佳毯罵搜肆接潰撤斂阿瑞倔琉菩睦餐埔炒欣夢(mèng)粗啪卉倚枯真斥醞額奄撼桌厚尊鎮(zhèn)闊逃櫻譏請(qǐng)抓大覽狂榮猖皿鍋潛比墅蒲割罷絮丟功卻鉑猙矛渙腥蕊見(jiàn)顱氨擔(dān)覓首堿層龍問(wèn)孩宜公找實(shí)天覆吼瀝腸宰掏旅絨藏?fù)駮r(shí)萍逮郁冠競(jìng)玉凱拼呵意尼荒最募簍揀
2025-04-08 03:09
【總結(jié)】頒發(fā)部門(mén)藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時(shí)反饋、貯存、
2025-08-14 23:30
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告免費(fèi)文秘網(wǎng) 免費(fèi)公文網(wǎng) 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告2010-06-2919:10:09免費(fèi)文秘網(wǎng)免費(fèi)公文網(wǎng)藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告藥品不良反應(yīng)調(diào)研報(bào)告(2...
2025-10-12 13:05
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)總結(jié) 《藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)》總結(jié) 藥品定義: 1----是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活...
2025-10-27 02:45
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第61期)關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險(xiǎn) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制...
2025-11-10 04:16
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)藥物是人們與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器,它具有兩重性,一方面是預(yù)防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致另一些疾病。能夠引起不良反應(yīng)的藥物很多,按其來(lái)源分類(lèi),可包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類(lèi),其幾乎可以包括迄今為止臨床應(yīng)用中所有類(lèi)別的藥物。藥品不良反應(yīng)可侵及人體的各個(gè)器官和系
2025-07-17 19:56
【總結(jié)】藥品不良反響(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)(wúguān)或意外的有害反響。藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)...
2025-10-26 03:37
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)知識(shí)與監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展廣州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心二OO六年二月?藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。?藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】第一部分基本概念-62-/621.什么是藥品不良反應(yīng)? 答:藥品不良反應(yīng)(英文AdverseDrugReaction,縮寫(xiě)ADR),是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)是藥品固有特性所引起的,任何藥品都有可能引起不良反應(yīng)。? 答:國(guó)際上對(duì)藥品不良事件有統(tǒng)一的定義,藥
2025-06-28 05:40
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第15期國(guó)外信息版)(2008年7月)編者按:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度。《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》面向社會(huì)公開(kāi)發(fā)布,對(duì)推動(dòng)我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用。隨著藥品市場(chǎng)的全球化,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)也趨于國(guó)際化,其他國(guó)家的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息對(duì)保障我國(guó)公眾用藥安全具有非常重要的作
2025-07-15 05:32
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測(cè) 第一頁(yè),共五十三頁(yè)。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類(lèi)預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2025-11-10 03:47