前dc細胞的分析進展情況(編輯修改稿)
2025-07-15 04:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 基(含患者自體血清或AB血清)或無血清培養(yǎng)基+GMCSF+IL4與單核細胞共同培養(yǎng)。另一種方法就是從臍血單核細胞誘導(dǎo)擴增DC [9],培養(yǎng)條件與外周血單核細胞誘導(dǎo)DC相同。比較這些CB黏附細胞來源的DC (CBDC)和PB黏附細胞來源的DC (PBDC)的表型和功能后發(fā)現(xiàn),第7天的CBDC表達較低水平的CD80, CD1a, CD83和CMRF44,但刺激異基因臍血淋巴細胞和外周血淋巴細胞增殖的能力與PBDC相似,成熟前攝取吞噬FITC葡聚糖的能力也與PBDC相當。到目前為止,大多數(shù)研究應(yīng)用單核細胞起源的DC (MoDC)。在體外使大量單核細胞分化為DC,雖然需要外源性細胞因子刺激和較長培養(yǎng)時間(6d或更長),但是因其具有產(chǎn)量大、純度高、易獲得等優(yōu)點,更能滿足實驗和臨床研究的需要?？乖f呈是腫瘤免疫的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。若能將白血病細胞直接誘導(dǎo)分化為DC,則DC表面既能高表達MHCⅡ類分子及共刺激分子,又能表達白血病抗原,在DC瘤苗抗白血病免疫中發(fā)揮巨大作用。有人曾嘗試利用細胞因子組合誘導(dǎo)白血病細胞株(KG1)分化為DC [10],誘導(dǎo)出的細胞形態(tài)不規(guī)則,膜上有明顯的樹突狀突起。表型上,表達MHCⅡ類分子,共刺激分子CD80, CD86, CD83。功能上具有吞噬乳膠顆粒和誘導(dǎo)異基因T淋巴細胞反應(yīng)能力。從急性髓性白血病患者體內(nèi)分離出的白血病細胞亦可在體外被誘導(dǎo)分化為DC [11],從一位急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者體內(nèi)分離出的白血病細胞與GMCSF+IL4+TNFａ共培養(yǎng)10d后,表現(xiàn)出典型的樹突狀細胞特征,其白血病起源可由t(15。17)的DNA探針進行原位雜交來證實。DC瘤苗的體外構(gòu)建是DC瘤苗的抗腫瘤免疫治療的關(guān)鍵體外進行抗原負載的DC回輸后可打破對腫瘤相關(guān)抗原的耐受,并且可以誘導(dǎo)體內(nèi)的抗腫瘤細胞毒性免疫應(yīng)答。在DC的功能研究及體外培養(yǎng)技術(shù)得以發(fā)展的基礎(chǔ)上,大量的研究方向集中在完善ＤＣ對抗原的負載即DC瘤苗的構(gòu)建上。DC在體外可被合成肽或來自腫瘤相關(guān)抗原(tumor associdted antigen,TAA)的蛋白沖擊致敏,這些TAA包括MAGE1,MAGE3,MU
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