【正文】 6,IL12,IL18等。捕獲加工處理抗原后,iDC喪失抗原攝取能力,向次級(jí)淋巴器官遷移,同時(shí)逐漸成熟。Garderet等[8]總結(jié)了外周血單核細(xì)胞體外誘導(dǎo)擴(kuò)增DC的基本過程,包括用白細(xì)胞提取法收集外周血單個(gè)核細(xì)胞,淘選法分離單核細(xì)胞,人血清培養(yǎng)基(含患者自體血清或AB血清)或無血清培養(yǎng)基+GMCSF+IL4與單核細(xì)胞共同培養(yǎng)。對16例處于進(jìn)展期的黑色素瘤患者的研究發(fā)現(xiàn)[12],HLAA2結(jié)合的抗原肽(tyrosinae,MelanA/Mart1或gp100)或HLAA1結(jié)合的抗原肽(MAGE1/MAGE3)聯(lián)合KLH沖擊致敏MoDC,回輸后所有患者都發(fā)生了針對KLH的遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DTH),11例發(fā)生針對抗原肽的DTH。為了提高轉(zhuǎn)導(dǎo)率,研究者作過多種嘗試。腫瘤是嚴(yán)重危害人類健康的疾病之一，手術(shù)、放療、化療等傳統(tǒng)治療方法難以殺滅體內(nèi)殘存的腫瘤細(xì)胞。DC也可被編碼免疫調(diào)節(jié)因子的基因轉(zhuǎn)染,如細(xì)胞因子(IL2, IL12, IL18,GMCSF)以及共刺激分子(B7)等,轉(zhuǎn)染后的DC可以更強(qiáng)的誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。DC瘤苗的體外構(gòu)建是DC瘤苗的抗腫瘤免疫治療的關(guān)鍵體外進(jìn)行抗原負(fù)載的DC回輸后可打破對腫瘤相關(guān)抗原的耐受,并且可以誘導(dǎo)體內(nèi)的抗腫瘤細(xì)胞毒性免疫應(yīng)答。Hogihara等[6]利用鼠基質(zhì)(HESS5)建立了一種新的DC培養(yǎng)體系,利用這種培養(yǎng)體系從CD34+臍血(CB)中誘導(dǎo)擴(kuò)增出DC,未成熟及成熟的CBDC分別具有葡聚糖攝取能力及有效的刺激異基因淋巴細(xì)胞增殖能力。隨著DC體外誘導(dǎo)擴(kuò)增技術(shù)的發(fā)展及分子生物學(xué)技術(shù)和基因工程技術(shù)應(yīng)用于DC瘤苗構(gòu)建方法的發(fā)現(xiàn),DC瘤苗用于腫瘤免疫治療的實(shí)驗(yàn)和臨床研究更趨成熟,DC瘤苗有望成為腫瘤免疫治療的一種有效方式。MHCⅠ類分子不聚集于iDC表面,但是其膜表面表達(dá)水平在成熟過程中被上調(diào),同時(shí)可能有部分伴隨著MHCⅡ類分子到達(dá)細(xì)胞表面?？乖f呈是腫瘤免疫的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在臨床實(shí)驗(yàn)中,負(fù)載了黑色素瘤細(xì)胞溶解物和匙孔血藍(lán)蛋白(KLH)的DC疫苗免疫后產(chǎn)生了KLH特異性T細(xì)胞反應(yīng),并產(chǎn)生記憶性CTL。DC細(xì)胞的研究進(jìn)展，腫瘤生物治療網(wǎng)為你介紹。但是DC瘤苗真正廣泛應(yīng)用于臨床尚有一段距離,必須解決以下問題: